商业可用糖尿病细胞模型开展葡萄糖脂毒性研究

根据啮齿动物β细胞获得的数据，葡萄糖转运蛋白SLC2A2头次被认为是葡萄糖传感器蛋白。SLC2A2在人胰岛细胞中的表达水平极低，表明葡萄糖在大鼠β细胞中通过SLC2A2转运，而在人β细胞中主要通过SLC2A1和/或SLC2A3转运。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1细胞中表达，因此，EndoC-βH1细胞应该是一个有用的模型，用于解剖不同葡萄糖转运体在人β细胞中的特定作用。Human cell design 构建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰岛B细胞模型。糖尿病细胞模型可用于葡萄糖刺激的促胰岛素分泌研究。商业可用糖尿病细胞模型开展葡萄糖脂毒性研究

HumanCellDesign构建了EndoC-BH1、EndoC-BH3、EndoC-βH5、GLTxEndoC-βH5、HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰岛B细胞模型。通过多轮次优化改良，获得的功能胰腺B细胞，无限接近天然人源胰岛B细胞，其胰岛素分泌功能与天然细胞类似，基于PDX1/NKX6.1关键基因验证的细胞均一性达到90%以上，在2.8mM和11mM葡萄糖剂量下表现出10倍的胰岛素分泌反应，对GLP-1R激动剂、Exendin-4刺激产生明显增强，且可实现批量化生成，实现稳定供应。此外，HumanCellDesign开发系列人源胰岛B细胞模型EndoC-BH5的同时，开发了配套的细胞培养试剂，可用于细胞培养和后续相关实验。重庆糖尿病细胞模型糖尿病研究策略在 糖尿病细胞模型EndoC-BH5 细胞中检测到所有对 B 细胞身份和功能重要的转录因子的表达.

Humancelldesign（HCD）开发了一种用于在人类胎儿组织中使用靶向Zhong Liu产生功能的人类β细胞系。在胰岛素启动子的控制下，用表达SV40LT的慢病毒载体转导人类胎儿胰腺芽。然后将转导的芽移植到SCID小鼠体内，使其发育成成熟的胰腺组织。分化后，新形成的表达sv40lt的β细胞增殖并形成胰岛素瘤。然后用人端粒酶逆转录酶(hTERT)转导β细胞，移植到其他SCID小鼠体内，在体外扩增生成细胞系。其中一种细胞系，EndoC-βH1，表达了许多β细胞特异性标记，而没有任何其他胰腺细胞类型标记的实质性表达。在葡萄糖或其他胰岛素分泌剂的刺激下，细胞分泌胰岛素，细胞移植逆转了化学诱导的小鼠糖尿病。

HumanCellDesign在人源胰岛β细胞模型的研发中不断突破，致力于提供更高效、更可靠的细胞工具。通过多年的研究和实验，HCD的科学家们成功地开发出了一系列高质量的细胞模型，这些模型在糖尿病研究中表现出优异的功能性和稳定性。这些细胞不仅能够模拟天然胰岛β细胞的胰岛素分泌功能，还能够在实验室环境中稳定生长和繁殖，为研究人员提供了宝贵的研究资源。作为一个开创性的生物技术公司，HumanCellDesign已经走在了人源细胞模型研发的前沿。通过其独特的细胞工程技术，HCD能够生成高度均一、功能性强的人源胰岛β细胞。这些细胞不仅能够在实验室环境中大量生产，还能稳定表达各种重要的胰岛细胞标记物。这些细胞模型广泛应用于糖尿病研究中，从基础研究到药物筛选，HCD的细胞系都发挥了重要作用，为科学家们提供了宝贵的研究工具。Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病细胞模型经过了法国生物医学局批准。

作为一个开创性的生物技术公司，Human Cell Design 已经走在了人源细胞模型研发的前沿。通过其独特的细胞工程技术，HCD 能够生成高度均一、功能性强的人源胰岛β细胞。这些细胞不仅能够在实验室环境中大量生产，还能稳定表达各种重要的胰岛细胞标记物。这些细胞模型广泛应用于糖尿病研究中，从基础研究到药物筛选，HCD 的细胞系都发挥了重要作用，为科学家们提供了宝贵的研究工具。目前，Human Cell Design 的细胞模型已经在全球 200 多家生物医药和科研机构中使用，为众多糖尿病研究提供了坚实的基础。这些细胞模型不仅具有高度的功能性，还展示了稳定性和可重复性，使得研究结果更加可靠。通过持续的技术创新和产品优化，HCD 将继续带领人源细胞模型的发展，为糖尿病等重大疾病的研究和zhi liao贡献力量。糖尿病细胞模型可用于脂毒性胰岛B细胞测试。永生化人B细胞系糖尿病细胞模型600+文献验证

糖尿病细胞模型EndoC-BH5 细胞表现出动态胰岛素分泌以及对肠促胰岛素的强烈且剂量依赖性反应。商业可用糖尿病细胞模型开展葡萄糖脂毒性研究

HCD利用人胎儿胰腺组织中的靶向Zhong Liu发生开发了永生化人β细胞系，其中使用慢病毒载体整合了两个转基因，SV40大T抗原(SV40-LT)和人端粒酶逆转录酶(hTERT)两种转基因均在β细胞特异性大鼠胰岛素启动子(RIP)的控制下表达。***代细胞，名为EndoC-βH1，以组成型方式表达SV40LT和hTERT，而在第二代EndoC-βH2和EndoC-βH3中，这些转基因可在loxP介导的CRE重组后被切除，位点位于慢病毒骨架的3'LTR。EndoC-βH5细胞是通过使用表达可切除的SV40LT和hTERT的慢病毒载体对人胎儿胰腺进行靶向Zhong Liu发生而获得的。商业可用糖尿病细胞模型开展葡萄糖脂毒性研究