江苏Tekmar全自动固液一体吹扫捕集装置厂家报价

吹扫捕集法的改进技术

内标法校正结果

由于基体干扰、吹扫效率、起泡效率、吸附剂的选择、解吸温度和吹扫装置设计等因素的影响，吹扫捕集法往往存在回收率波动大的缺点。为准确定量待测物，用内标法对测定结果进行修正是一种有效的方法。常用的内标法包括：标准加入法、替代内标法和稳定同位素标记内标法，其中稳定同位素标记内标法是目前吹扫捕集法定量研究中**精确的辅助方法。

省却冷却系统的吹扫捕集法

运用两级捕集管重富集产生窄带分析物是吹扫捕集法与毛细管色谱联用的必要步骤。由于重富集的实现需要特制冷却系统(冷捕集法)，因此对实验室提出了较高的要求。Zygmunt自制配置两级捕集管的吹扫捕集装置，能够较好地与毛细管色谱联结，更重要的是此装置无需冷却系统，降低了实验要求。在对三卤代甲烷和其他卤代有机物的分析检测中，方法的检出限低于1 ng/kg。

自动稀释功能可将样品稀释倍数可高达100倍。江苏Tekmar全自动固液一体吹扫捕集装置厂家报价

随着商业化吹扫捕集仪器的***使用，吹扫捕集法在挥发性和半挥发性有机化合物分析、有机金属化合物的形态分析中起着越来越重要的作用。全自动固液一体吹扫捕集仪是一款带电子冷阱的多位全自动吹扫捕集仪。在液体异位U型管或固体原位加热连续吹扫后，分析气体被低温（-40℃）捕集到聚焦管中，以每秒70℃的升温速率快速完成样品气体的脱附进样，从而得到更好的分析结果。主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOC分析，也可用于食品中挥发物的分析等。山东固液一体吹扫捕集装置水样稀释倍数可设定为1:100, 1:50, 1:25, 1:10, 1:5, 1:2。

吹扫捕集法的改进技术

新型接口技术

吹扫捕集器与GC的联结是P/T-GC-MS联用分析VOCs的一项重大挑战，原因在于吹扫捕集器、毛细管柱和质谱对气流量各有不同的要求。很多实验室按照美国环保署Method 8260B开展实验时，选择宽口径毛细管柱并配套使用喷射分离器，因为吹扫捕集需要大的气流量，而宽口径毛细管柱易承受大的气流量，喷射分流器又能根据质谱对气流量的要求调节气体流速，所以这种方法有一定的优势。但宽口径毛细管柱/喷射分离器法用于P/T-GC-MS分析挥发性有机物的时间不长，原因是这种方法存在很多缺陷：柱子易被高浓度样品污染，前期和末期解吸化合物的色谱分离效率不佳，分析周期长(接近40min)，喷射分离器易坏等问题。能克服上述缺点且色谱分离效率较高的窄口径毛细管柱，**初应用于P/T-GC-MS联用分析VOCs的机会不多，因为柱子难以解决来自吹扫捕集器的高载气流速。EPA Method 8260B提议在捕集器和GC毛细管柱之间增加一个毛细管前置柱接口，并在接口处低温聚焦途经的分析物，从而冷凝压缩解吸出来的化学物并集中在窄带内，然后再输往GC进行色谱分离。这种方法可行，但增加成本和分析时间。

何为吹扫捕集？

顶空技术广泛应用于各种类型样品中挥发性有机物（VOCs）分析，相对于其他进样技术，顶空进样不仅可完成样品准备，还可以有效避免样品交叉污染问题。其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。

动态顶空是相对于静态顶空而言的。与静态顶空不同，动态顶空不是分析牌平衡状态的顶空样品，而是用流动的气体将样品中的挥发性成分“吹扫”出来，再用一个捕集器将吹出来的物质吸附下来，然后经热解吸将样品送入GC进行分析。因此，通常称为吹扫--捕集（Purge & Trap）进样技术。

标配80位自动进样系统。

全自动固液一体吹扫捕集仪适用于液体（如饮用水、地表水、污水等）和固体（土壤、沉积物等）样品的自动进样分析。兼容主流气相色谱仪和气质联用仪。主机及自动进样器配带滤器的U型吹扫管，具有加热系统，冷却系统，具有自动稀释功能，具自动检漏功能。具固体样品的自动混均、自动萃取、样品加热等自动功能。用户可自定义取样针和玻璃瓶的清洗的纯水体积和次数。

全自动固液一体吹扫捕集仪配置内标容器，防紫外涂层保证标样稳定性；内标容器完全密封以保证标样浓度的恒定。至少70位自动进样位，可任意编程选择进样位顺序。样品的捕集采用高效捕集阱技术，捕集阱温控范围为室温至330℃及以上。配备除水阱能够有效去除干扰物质，如水汽等，且极性化合物不受影响。吹扫捕集系统全过程采用质量流量控制器主动控制各个阶段气体的流速。 使用质量流量控制器进行程序化流量和压力控制。江苏进口全自动固液一体吹扫捕集装置咨询报价

吹扫捕集法对样品的前处理无需使用有机溶剂，对环境不造成二次污染。江苏Tekmar全自动固液一体吹扫捕集装置厂家报价

吹扫捕集法在应用中存在的问题

含氧含溴化合物回收率低

含氧化合物如醇类、酮类等的水溶性极强，测定过程中往往存在回收率低的问题。为提高回收率，需要增加25%的吹扫气流量，吹扫时间增加2~4min，必要时还可以在吹扫的同时对样品溶液进行加热(为40～50℃)。含溴化合物的回收率往往较低，这是由于太高解吸温度下在碳基捕集管内这类化合物容易分解。若以5℃/min 的温度增量降低解吸温度，同时调节吹扫气流量至35~40 mL/min，则可以解决此问题。