西藏uv分光光度计推荐

UV-5200（PC）型紫外可见分光光度计仪器特点和功能；仪器采用128*64位点阵液晶显示器，显示清晰、读数准确、稳定可靠；可直接显示波长、透过率、吸光度、浓度和标准曲线；能直接建立标准曲线，并可用标准曲线进行相关的测试，；可连续测试和存储200组数据，200条标准曲线，用户可根据编号方便调用，测试数据可断电保持；波长自动校准、自动设定、偏差自我修复；插座式钨灯、氘灯设计，换灯免光学调试；UV-5200PC型标配元析公司的扫描软件可直接完成光度分析、定量测试、定性测试、多波长测试、DNA/蛋白质测试及数据图谱的处理仪器指标波长范围190-1100nm光谱带宽2nm杂散光≤；UV-5200PC型标配元析公司的扫描软件可直接完成光度分析、定量测试、定性测试、多波长测试、DNA/蛋白质测试及数据图谱的处理。超微量分光光度计不需要预热，可随时检测，检测时间短!西藏uv分光光度计推荐

【电路故障】解决方法：检修电路。【仪器不能调“100%”】可能原因：a.光能量不够。解决方法：增加灵敏度倍率档位，或更换光源灯（尽管灯还亮）。b.比色皿架未落位。解决方法：调整比色皿架使其落位。c.光电转换部分老化。解决方法：更换部件。d.电路故障。解决方法：调修电路。【测量过程中,“100%”点经常变动。】可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解决方法：用擦镜纸擦干净比色皿表面，然后将其安放在比色槽的左边，上面用定位夹定位。b.电路故障（电压、光电接收、放大电路）。解决方法：送修。吉林火焰分光分光光度计使用超微量分光光度计不需要预热，可随时检测，检测时间短！！

首先，应保证比色皿不倾斜放置。稍许倾斜，就会使参比样品与待测样品的吸收光径长度不一致，还可能使入射光不能全部通过样品池，导致测试比准确度不符合要求。其次，应保证每次测试时，比色皿架推拉到位。若不到位，将影响到测试值的重复性或准确度。还应保证比色皿的清洁度,延长其使用寿命。2、干燥剂的使用问题。干燥剂失效将导致：a.数显不稳、无法调“0”点或“100%”点（电路或光电管受潮）。b.反射镜发霉或沾污，影响光效率、杂散光增加。鉴于上述原因，分光光度计的放置地点应远离水池等湿度大的地方、干燥剂应定期更换或烘烤。3、仪器的工作环境应避免阳光直射、避免强电场、避免与较大功率的电器设备共电、避开腐蚀性气体等。文章来源网络，转载只为知识分享，如涉及版权及稿费问题，请与我联系END食品伙伴网公众号矩阵请点击小图，长按识别二维码食品伙伴网食品论坛食品质量管理食品标法圈食品伙伴网订阅号食品实验室服务国际食品食学宝。

UV-9000S型双光束紫外可见分光光度计产品名称：UV-9000S型双光束紫外可见分光光度计产品型号：仪器特点和功能；采用精选检测器、氘灯、钨灯等关键元器件，仪器经久耐用；精选光栅的使用不仅提高了紫外区的能量，同时使仪器具有低杂散光；采用获得的双光路光学系统（实用新型号ZL20132），双检测器；；采用320*240位点阵式高亮6”液晶显示器，显示清晰，；主机可自主完成光度测量、定量测量、光谱扫描、动力学、DNA/蛋白质测试，多波长测试及数据打印等功能；采用光学系统悬架式设计，整体光路固定在16mm厚的切削铝制无变形基座上，底板的变形和外界的震动对光学系统不产生影响，从而提高仪器稳定性；考虑不同用户的使用习惯，本系列仪器都标配元析公司光谱扫描软件，联机操作时，除能实现主机测试功能外，还可实现较多的数据处理功能，并且使数据存储量不受限制；UV-9000S型具有仪器指标波长范围190-900nm（可达1100nm）光谱带宽。核酸的定量是超微量分光光度计使用频率较高的功能。

关闭原子荧光光度计的主机和电脑电源。操作过程简单，容易上手。需要注意的是在原子荧光光度计测试完成后一定要清洗。冲洗结束后，先关闭氩气瓶阀门，等到原子荧光光度计中的余气流尽，报警以后，关闭原子荧光光度计主机电源并松开蠕动泵的泵卡。等到仪器冷却后，为原子荧光光度计罩上仪器罩。等到数据处理之后。并更换干燥剂。d.电路故障。解决方法：检修电路。仪器不能调“100%”。可能原因：a.光能量不够。解决方法：增加灵敏度倍率档位，或更换光源灯（尽管灯还亮）。b.比色皿架未落位。解决方法：调整比色皿架使其落位。c.光电转换部分老化。解决方法：更换部件。d.电路故障。解决方法：调修电路。超微量分光光度计占据实验室空间体积比传统分光光度计小很多；重庆元析分光光度计厂家

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在上述6个容量瓶中对应的溶液中铁的含量不同其中铁含量为，其余溶液构成标准系列溶液。并用移液管吸取，并编号为7。将溶液放置15min左右；3、接通722N分光光度计电源，调节分光光度计的透光度T示数为（即T%=100%）发现此时吸光度A的示数位，波长调节至510nm条件下；4、拿出比色皿，一次只能测四种溶液，先用1、2、3、4号容量瓶中的溶液分别润洗(不能搞混了)，并依次倒入编号溶液（不能倒太满，否则容易溢出），用面巾纸擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。将擦干装有对应溶液的比色皿依次放入分光光度计的光路中使测定的顺序为1、2、3、4（要盖上仪器的盖子）。记录对应的吸光度；5、将4上述测完的比色皿拿出，将溶液倒入废液缸中，先用蒸馏水洗净4只比色皿。在按4步骤中的方法进行操作，此时的溶液编号为5、6、7。记录对应的吸光度；6、将记录的数据在电脑上用ORANGE软件进行处理。并绘出相应的图,并根据原理求出原始待测溶液中铁的含量；7、实验完毕断开分光光度计电源，清洗玻璃仪器和比色皿，整理实验台离开实验室。实验数据处理结果记录及讨论标准系列的实验数据及测定结果铁标准溶液/mL铁含量。西藏uv分光光度计推荐

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