步入式药品稳定性试验室定做

药品稳定性试验箱易操作的人性化设计以及其他众多的优点，为药品箱用户提供了具有极其稳定的温度环境及保安功能的保存环境。试验箱适用于储存有温度要求的生物制品、生物制剂、药品 、血液或存放需要15-55℃之间的物品;试验箱设定在恒温过程中，具有高低温报警功能，当药品箱箱体内温度接近15℃或者高于设定温度4度时，警报声响起，点击任意键解除警报声。试验箱适用行业：医疗卫生行业，药检、环保、食品、卫生防疫、化工等部门，药品箱用于试剂、疫苗等产品的贮存与监测及加温。步入式药品稳定性箱装有先进的安全保护装置、漏电断路器、超温保护器，缺相保护器，断水保护器。步入式药品稳定性试验室定做

药品稳定性步入式试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，参照GMP新药典化学药物稳定性试验指导原则和GB10586-89湿热试验箱技术条件制造。适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案。稳定性研究是基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解，通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素（如温度、湿度、光线照射等）的影响下随时间变化的规律，并据此为药品的工艺、包装、贮藏条件和复验期/有效期的确定提供支持性信息。步入式药品稳定性试验室定做步入式药品稳定性试验箱的加热系统相对制冷系统而言，是比较简单。

步入式药品稳定性试验箱是一种常见的环境测试设备，任何设备在长时间使用中都会不可避免地出现麻烦，为减少此类问题，我们需要看一下我们日常维护的仪器设备。温度测试是其主要功能之一，温度的快速变化主要取决于制冷压缩机。步入式药品稳定性试验箱作为测试箱的重心配件，如果压缩机出现问题，将直接影响到整个设备的性能，因此在运行过程中切不可忽视压缩机系统的维护！那么我们如何维护它呢？首先，如果步入式稳定性试验室一直在正常的操作过程中，则故障的可能性很小，因此操作员有必要阅读仪器的操作方法和技巧。如果长时间不使用机器，不仅要做好与停机有关的保护操作，还要进行更多的维护工作，以确保压缩机的使用寿命和启动时的正常使用再次，此时，测试室在合适的环境中工作尤为重要。其次，在确保测试环境的前提下，我们还应该做到以下几点：1、必须确保步入式稳定性试验室通风且无尘，并且设备压缩机的表面应保持清洁。如果长时间不使用测试室，则应将其尽可能放置在无尘的空间中。2、工作场所的电压必须稳定。建议使用稳压器连接测试盒。当现场电压不稳定时，请勿进行测试。3、在使用过程中，请勿频繁启动压缩机，压缩机启动的间隔时间应大于15分钟。

步入式药品稳定试验箱容积150升控温范围℃无加湿-10~85，有加湿10~60,分辨率℃0.1,波动度(25℃)℃±0.5,均匀度(25℃)℃,控湿范围15%~98%,湿度波动±3%,输入功率W1900,定时范围30段99周期/每段1~9999小时,内胆尺寸(长×宽×高)mm506×400×750,外形尺寸(长×宽×高)mm669×772×1444,开门结构单开门,载物托架(标配/较多)3/6,可选配件，额外的搁架：除标配的搁架外，另外需要选配的搁架，监控软件：FDA版或GMP版，GPRS短信报警：报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上，3Q验证文件：提供符合GMP要求的3Q验证文件。作为常用的制药、生物行业常见的设备，科学掌握步入式药品稳定性试验箱的操作规范很重要。步入式药品稳定性试验箱适用于制药企业对药品及新药的加快实验、长期实验、高湿实验。

步入式药品稳定性试验箱是检测药品稳定性的试验设备，虽然模拟出的环境和高低温箱等试验设备相比不算特别恶劣，但是还是可能会出现触电、火灾等安全事故。而为了避免这些事故带来的损失，我们还是在操作药品稳定性试验箱之前注意一下设备的操作方法。1、在步入式药品稳定性试验箱试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上，因为，设备发热会引起烟雾或是火灾等情况。2、不能将易燃易爆或是带有腐蚀性的样品放进工作室内进行检测，不然无法保证设备以及操作人员的安全。3、不能将设备放置在易燃易爆或是带有麻醉气体的环境中进行使用，不然可能会在试验的过程中发生意外。4、如果打算长时间不继续使用药品稳定性试验箱的话，要将设备的电源切断，然后做好清洁保养工作。5、在关闭设备之后至少要间隔5分钟以上才能重新开启试验设备，否则会对设备的压缩机造成非常严重的影响。6、在每次试验之前都需要检查设备的电源线以及其他部分，以避免在试验的过程中出现漏电的情况，从而导致操作人员因触电受伤或是死亡。步入式药品稳定性箱内门装有大观察窗，可方便观察供试样品的试验状态。步入式药品稳定性试验室定做

步入式药品稳定性试验箱在做低温试验时箱内温度很低。步入式药品稳定性试验室定做

步入式药品稳定试验箱产品特点：7寸高清触摸屏，触摸式操作，让显示更直观，操作更简单；BRIGHT II控制系统，可根据环境改变，对控制参数值进行自动补偿；程序化多段数参数设置：30段99周期设计；自带数据管理功能：控制器可保存10年以上数据记录（非SD卡存储），可实时查看仪器温湿度记录数据或曲线，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯；自带事件管理功能：控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间，如：开机、关机、开门、关门、菜单参数设置及修改、故障报警等，方便客户清晰掌握设备运行状态，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯。步入式药品稳定性试验室定做