安徽设备酶标仪品牌排行

4.吸光度测定的重复性 波长选择同(3)，在酶标板的一排加注空白溶液，第二排加入浓度为200rig/ml的重铬酸钾溶液，重复测定5次。记录每次测定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值与各次对应孔吸光度值。按下式计算重复性： 5.酶标仪的线性 选用540nm波长，将标称值0.5，1.0A中性滤光片分别放入专业测试板样本位置中，以空气为参比，各重复测定3次；然后将以上两片中性滤光片叠加后置于专业测试板的同一孔位中，重复测定3次。 6.测定速度的检定 选用492nm波长，放入96孔酶标板进行测定，用秒表计测仪器打印出全部数据的时间。 酶标仪除了在选购时，应尽可能自检外，在使用中也应定期检定，以保证酶标仪测定的有效性酶标仪应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中。安徽设备酶标仪品牌排行

标记的多样化与多功能酶标仪应运而生 　　标记物的多样化，是免疫技术的发展和进步的一个方面。免疫检测标记物由本初的放射同位素，发展为安全无污染的辣根过氧化物酶（HRP）和磷酸酯酶，并进一步扩展到荧光素、稀土元素（目前主要是Eu）、上转换等；底物溶液也对应的由酶催化下产生颜色效应的底物发展为产生光子或荧光信号，获得更加灵敏和稳定的信号和更宽的线性范围，并相应产生了更多检测模式。 　　多种检测模式整合在单台仪器上，多功能酶标仪就运用而生了，可实现对吸光度、时间分辨荧光（TRF)、化学发光（Lum)及非标记检测技术荧光偏振（FP) 、荧光强度(FI，FRET)等两种或多种模式的检测。此外，应用于分子互作的BRET/NANO-BIT（生物发光共振能量转移技术）、荧光共振能量转移技术（TR-FRET）和ALPHA等，近些年也被应用于多功能酶标仪中。而且多功能酶标仪不限于微孔板检测，还可内置比色皿插槽。因此，酶标仪目前已成为一个广义的定义。北京科研酶标仪图片酶标仪进行清洁工作或需开盖查看和更换零件，一定要先切断电源才可以进行。

酶标仪可分为单功能和多功能酶标仪。单功能酶标仪主要包括光吸收酶标仪、荧光酶标仪、化学发光酶标仪等。 　　光吸收酶标仪是对可见或紫外吸光度的检测，即检测被样品吸收掉的光密度。早期的光吸收酶标仪可测定的OD值范围普遍在0～2.5之间，现已拓宽到3.5以上，这有助于提高精密度和线性。当特定波长的光通过微孔板的待测溶液后，光能被吸收。被吸收的光能与待测物浓度呈一定的比例，从而实现对待测物定性或定量的检测。光吸收检测技术成熟、成本低、操作简单，但是动态范围窄，灵敏度较低。一般可见光或紫外光采用钨灯及氘灯作为光源，而紫外/可见酶标仪可以将两种光源切换。 　　荧光酶标仪是用来检测荧光强度。通过激发光栅分光后特定波长的光照射到被荧光物质标定的样品上，并通过发射光栅后到达检测器。荧光酶标仪可以检测多种类型的荧光，但荧光素容易受到背景干扰，现在更多的使用稀土元素作为标记物。荧光检测灵敏度高，检测信号相对稳定。

酶标仪保养 1.酶标仪一定要放在一个干净、平整的工作台上，要注意防尘、防潮、防晒、防震、防撞。 2.一定要使用符合仪器需要的电压，电压不稳定的则要使用稳压器，使输入酶标仪的电压保持稳定。使用读板之前，仪器有15分钟的温热过程，以使仪器工作稳定。 3.使用完毕后，先关掉机后面的开关，此时仪器会进行初步的自检，约耗时20秒，自检完成后，才可以拨下电源插头。 4.对酶标仪进行清洁工作或需开盖查看和更换零件，一定要先切断电源才可以进行。酶标仪分为单通道和多通道两种类型，单通道又有自动和手动两种之分。

酶标仪的前世今生 　　酶标仪问世之初，是酶联免疫吸附试验ELISA的常规检测仪器。发展到如今，凡是与光信号相关的实验、需要高通量、需要节省试剂的实验，且可以转移到微孔板中的液体物质，都可以考虑使用微孔板检测仪（酶标仪）进行信号检测。因此，人们沿用早期“ELISA Plate Reader”的酶标仪俗称，其实现在已经突破了ELISA的范畴，更常用的英文名称是“Microplate Reader”，译为“微孔板读板机（仪）”。 　　早期的酶标仪本质是一台分光光度计，用比色法对96孔微孔板中微量体积液体的吸光值（Absorbances，Abs）进行检测。检测时，光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔板中的待测样本，一部分光被样本吸收，另一部分则透过样本照射到光电检测器上，光电检测器将不同待测样本的强弱不同的光信号转换成相应电信号，再经前置放大、对数放大、模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，由显示器和打印机显示结果。微处理机还通过控制电路控制机械驱动结构x和y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程。其中，光吸收检测技术原理符合朗伯比尔定律。酶标仪可简单地分为半自动和全自动两大类，工作原理基本上都是一致。安徽设备酶标仪品牌排行

酶标仪不仅可用于酶联免疫检测，还可用于蛋白质定量、核酸定量等领域，是一种通用的生物检测仪器。安徽设备酶标仪品牌排行

方法: 　　一、滤光片波长精度检查及其峰值测定 　　方法及其衡量的标准：用高精度紫外可见分光光度计(波长精度±0.3nm)对不同波长的滤光片进行光谱扫描，检测值与标定值之差即为滤光片波长精度，其差值越接近于零且峰值越大表示滤光片的质量越好，波长精度越高。 　　二、灵敏度和准确度的监测 　　方法：①灵敏度：配制6ug/ml重铬酸钾(干燥)溶液(0.05mo1/L硫酸溶解)，加入200ul重铬酸钾溶液于小孔杯中，以0.05mo1/L硫酸溶液作空白，于450nm(参比波长650nm)测定，其吸光度应≥0.01A。②准确度：准确配制：1mmo/L对硝基苯酚(提纯品)水溶液，然后以10mmo1/L氢氧化钠溶液25倍稀释之，加入200ul稀释液于小孔杯中，以10mmo1/LNaOH溶液作空白，于405nm(参比波长650nm)检测，其吸光度应在0.4A(0.395～0.408A)左右。安徽设备酶标仪品牌排行