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标记的多样化与多功能酶标仪应运而生 　　标记物的多样化，是免疫技术的发展和进步的一个方面。免疫检测标记物由本初的放射同位素，发展为安全无污染的辣根过氧化物酶（HRP）和磷酸酯酶，并进一步扩展到荧光素、稀土元素（目前主要是Eu）、上转换等；底物溶液也对应的由酶催化下产生颜色效应的底物发展为产生光子或荧光信号，获得更加灵敏和稳定的信号和更宽的线性范围，并相应产生了更多检测模式。 　　多种检测模式整合在单台仪器上，多功能酶标仪就运用而生了，可实现对吸光度、时间分辨荧光（TRF)、化学发光（Lum)及非标记检测技术荧光偏振（FP) 、荧光强度(FI，FRET)等两种或多种模式的检测。此外，应用于分子互作的BRET/NANO-BIT（生物发光共振能量转移技术）、荧光共振能量转移技术（TR-FRET）和ALPHA等，近些年也被应用于多功能酶标仪中。而且多功能酶标仪不限于微孔板检测，还可内置比色皿插槽。因此，酶标仪目前已成为一个广义的定义。光吸收酶标仪是对可见或紫外吸光度的检测，即检测被样品吸收掉的光密度。安徽智能酶标仪诚信合作

酶标仪注意事项 1、运用加液器加液，加液头不能混用。 2、洗板要洗洁净。若是条件答应，运用洗板机洗板，防止穿插污染。 3、严厉依照试剂盒的阐明书操作，反应时间准确。 4、在丈量过程中，请勿碰酶标板，以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。 5、请勿将样品或试剂洒到医疗器械外表或内部，操作完成后请洗手。 6、若是运用的样品或试剂具有污染性、毒性和生物学危害，请严厉依照试。 7、剂盒的操作阐明，以防对操作人员形成危害。 8、若是仪器触摸过污染性或传染性物品，请进行清洁和消毒。 9、不要在丈量过程中封闭电源。 10、关于因试剂盒疑问形成的丈量成果的误差，应根据实际情况及时修正参数，以到达理想效果。 11、运用后盖好防尘罩。 12、呈现技能毛病时应及时与厂家联络，切勿私行拆开酶标仪。湖北新型酶标仪推荐厂家上海稳赢机电设备的全自动酶标仪使用户可以更方便地进行数据整理和分析。

酶标仪的分类 3.化学发光酶标仪：是来自生物化学反应中的自发光，可分为辉光型和闪光型两种类型，辉光型发光持久，稳定，能持续一段时间；闪光型发光时间短,变化快，稳定性不强，需要应用自动加样器才可以进行，化学发光中发出的光子数与样品量呈一定比例关系，化学发光酶标仪灵敏度非常高,动力学范围广， 4.多功能酶标仪：是以上三种酶标仪的整合，它集成了两种或者三种酶标仪于一体，可以同时进行光吸收，荧光和化学发光的检测，功能强大，使用范围广，可作为研究平台，避免了重复购买，是实验室的优异之选，另外根据通道的个数，可以将酶标仪分为单通道和多通道两种类型，单通道又有自动和手动两种之分。

规格性能 播报 1.光学系统 光栅光路系统，包括内建的参比检测通道，确保任何测量情况下获得一致的结果。 2.光路 长寿命闪烁氙灯光源，光栅单色光发生器，200 ~1000 nm波长范围内全波长扫描，1nm步进 3.检测模式 在微孔板检测模式和比色杯检测模式下均可进行全波长范围光谱扫描，对样品和空白同时扫描。 4.光谱扫描速度 10s，200~1000nm，1nm步进 5.样品前处理 无需衍生处理，即可直接测定DNA、RNA和蛋白的吸光值。 6.光程校准 使用微孔板检测时可直接读出OD值和浓度，对于水相溶液可使用光程校正 7.样品容器 可使用96&384孔板，或标准杯/微量杯 8.带宽 带宽2.4nm 9.读数范围 0 ~ 4 OD 10.线性范围 @450nm：0 ~ 2.5 Abs，±2%酶标仪的用途是什么？可来电咨询上海稳赢机电设备。

酶标仪自检校准 1.外观 酶标仪上应有仪器名称，型号，编号，生产厂家，出厂日期和电源电压；各调节旋钮，按键和开关均能正常工作，外表面无明显机械损伤；显示文字应清楚完整。 2.酶标仪的稳定性(漂移) 选用492nm波长，在吸光度0.0A处，测定标称值为1.0A的光谱中性滤光片(测定操作按仪器说明进行)，记录仪器示值或均值，10min后再次记录仪器示值或均值，前后两次测定值之差不应超过±0．005A。 3.吸光度测定的准确度 选用405，492和620 nm波长，以空气为参比，分别测定标称值为0.5和1.0A的光谱中性玻璃滤光片，用专业测试板代替酶标板，按仪器说明连续测定3次，按下式计算准确度：AA=1/3(A、+A。+A3)—A：(A：为标准值)。酶标仪是一个光度计，可以测量透射光和发射光的强度。浙江智能酶标仪技术指导

上海稳赢机电设备的酶标仪可分为单功能和多功能酶标仪。安徽智能酶标仪诚信合作

三、通道差与孔间差检测 　　方法及其表达方式：①通道差检测：取一只酶标板小孔杯(杯底须光滑、透明、无划痕、无污染)以酶标板架作载体，分别加入三种不同浓度的甲基橙溶液200u*后置于8个通道的相应位置，蒸馏水调零，采用双波长(测定波长490nm，参比波长630或650nm，以下均相同)连续测三次，观察其不同通道之间测量结果的一致性可用极差值来表示其通道差。②孔间差的测量：选择同一厂家、同一批号酶标板条(8条共96孔)分别加入200ul甲基橙溶液(吸光度调0.065～0.070A)先后置于同一通道，蒸馏水调零，采用双波长检测，其误差大小用±1.96s衡量。 　　四、零点飘移 　　方法：取八只小孔杯，分别置于八个通道的相应位置，均加入200ul蒸馏水并调零，采用双波长或单波长(490nm)每隔30min测定一次，观察8个通道4h内的吸光度变化。其与零点的差值即为零点飘移。安徽智能酶标仪诚信合作