Oakton试剂科尔帕默代理

时间:2024年02月06日 来源:

科尔帕默移液器准确度测试仪移液器预防性维护解决方案►无需液体、快速、智能、精确Cole-Parmer移液器准确度测试仪是一种精确测量气**移的仪器,适用于P20-P1000移液器,不需要借助液体,基于和移液器内部气体腔室做比较得出结果。30s内完成全部检测过程。#移液器预防性维护解决方案# 设备小巧高效,哪怕是普通实验室新人也能快速操作并且获取结果。瑞士生产保证了产品品质如瑞士钟表一般可靠耐用。这款测试仪将助力实验室工作人员从更安心更省心地从事移液工作。科尔帕默联系防护服产品均是带头套的洁净室连体防护服,灭菌,双层包装。规格包装:25件/箱。Oakton试剂科尔帕默代理

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科尔帕默移液器准确度测试仪测量移液器泄漏率。传统方法通过漏液测试用于发现密封系统的漏液点,一般步骤为:将移液器设成较大体积,同时将水吸至吸头内,之后从液体中取出吸头,静止15秒以检查是否有液体滴下。此方法一般只能由专业人员来操作,局限性大。Cole-Parmer移液器准确度测试仪使用压力转换原理来检测移液器密封系统内是否存在泄漏等问题。设备小巧高效,哪怕是普通实验室新人也能快速操作并且获取结果。瑞士生产保证了产品品质如瑞士钟表一般可靠耐用。Oakton试剂科尔帕默代理Antylia旗下科尔帕默品牌具有多款烘箱,可以满足用户不同应用需求。

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作为科尔帕默品牌经销代理商的上海铭迹科技有限公司来说“精于仪器、专于服务”更是对行业的一份执着。欢迎各大院校老师,前来咨询。这与科尔帕默“创新是我们的基因,理念不谋而合。产品和人才汇集在一起,使我们能够继续提供开创性产品,确保客户关键流程对‘质量、准确性、效率和可重复性’的高要求。” Antylia Scientific总裁 Jon Salkin。科尔帕默“Antylia Scientific"将成为推动生命科学和环境市场蓬勃发展,以及推动进一步投资和收购的催化剂。”

科尔帕默Cole-Parmer加热搅拌器SHP-200D-C。高级模拟加热板和搅拌加热板配有创新型LED温度指示器刻度。当面板升温时,指示灯渐变变亮,并在面板达到其温度设定点时予以提示。与选装的数字温度控制器搭配使用,可精确调节样品温度。高级数字搅拌加热板配有表面温度LED显示屏,确保更高的重复性和精度。可与选装的数字温度控制器搭配使用,以获得精确的样品温度。选装的数字温度控制器可以两种不同模式使用:在20-200℃之间作为精确温度控制器,或在-4至325℃之间作为数字温度计。利用温度的数字设置和显示功能,温度控制器可精确至±0.5℃。3年保修?基于20-L平底玻璃烧瓶中的含水量。选装的数字温度控制器04801-80附件ZD-04801-80数字温度控制器,用于高级型号Cole-Parmer®Slim-Line®搅拌棒实现充分混合–更细构型和更大的长径比科尔帕默 EE全自动和手动石墨消解仪。

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Cole-Parmer®科尔帕默高温高压灭菌护目镜,坚固、舒适的人体工学设计,可更换镜片,符合EN166.2002标准。结构:♦聚碳酸酯镜片提供极大舒适度和透气性♦间接通风口设计,防止眉毛和睫毛移位,防止气雾♦双面防雾且抗静电,适用范围广♦可调节硅胶带设计,便于佩戴。灭菌测试:♦适用于高压灭菌器♦在121℃温度下进行了30分钟、50次测试♦未发生因高压灭菌导致的护目镜变形或镜片质量变化。优点:♦增加1V1视野的额外宽度♦额外深度、佩戴舒适♦光学清洁和防雾设计确保用眼不疲劳♦抗疲劳—适合长时间工作♦护目镜和松紧带之间无干扰♦重量轻—每个护目镜重约140g♦经济实惠—可更换镜片。符合标准:BS.EN166.2002个人眼睛保护规范标准适用领域:制药、实验室和洁净室环境。包装规格:MK-15972-19 蓝色框架,高压灭菌护目镜 5副/盒,每个护目镜单独包装。科尔帕默滚轴混合器,型号:RS-200/RS-200-L/RS-200D/RS-200D-L。实验耗材科尔帕默型号

科尔帕默V-200可变速数字式涡旋混匀仪,产品应用。Oakton试剂科尔帕默代理

Antylia科尔帕默旗下TraceableTMS环境检测系统。请致电联系上海铭迹科技有限公司为您提供整体方案以及系统咨询服务,精于仪器专于服务。亮点一数据呈现方式多样化TraceableTMS数据呈现方式多种多样,包含:历史数据、比较大、蕞小、平均值数据趋势图报警原因统计全局数据分析此外,数据报告可以自动发送,包括:按需创建报告发送模板数据周期可选按天、按周、按月数据内容可选历史数据、日分析、报警原因分析等内容亮点二灵活、及时的报警管理TMS系统可以记录和分析环境参数,当关键环境参数违反限值,系统会立即发出警报。用户可以根据需求进行个性化的智能报警管理设置,可选包括如下的功能:微信报警短信报警电话报警邮件报警声光报警音乐报警弹出报警亮点三严格合规的审计追踪TMS系统符合21CFRPart11的审计追踪要求,详细记录每一次操作,包括登录日志、操作日志和变更日志,确保监测过程安全、透明、合规。Oakton试剂科尔帕默代理

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