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时间:2024年02月20日 来源:

11.检测准确度 @450nm:1%+0.003 Abs(0~2.0Abs),2%(2.0~2.5Abs) 12.检测精度 @450nm <1.0% CV 13.检测速度 8s/96孔;13s/384孔 14.温控范围 微孔板和比色杯模式均具温控功能,温控范围(室温+4)~ 65℃ 15.振荡模式 轨道,双轨道和线性三种调速振荡模式,动力学过程中可执行背景振荡模式 16.数据处理及分析 通过PC端数据分析软件Gen5进行操作和设置:曲线拟合、定量分析、定性分析、动力学计算、自定义方程以、平行线分析(符合欧盟法规要求)及效价分析等。数据可一键导出到Excel,也可生成详尽的结果报告。 17.电源 电源输入 100 - 240 V (50/60 Hz),最大功率消耗 90W 18.体积 外部尺寸(H x W x D) 216 x 216 x 406mm 19.重量 11kg 20.配置 全波长读数仪一套(含比色杯基座)(比色皿必须为立式),标准96孔酶标板一包,电源线壹根,说明书一份,软件光盘一张。酶标仪的中心是一个光度计,可以测量透射光和发射光的强度。广东质量酶标仪服务热线

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三、通道差与孔间差检测   方法及其表达方式:①通道差检测:取一只酶标板小孔杯(杯底须光滑、透明、无划痕、无污染)以酶标板架作载体,分别加入三种不同浓度的甲基橙溶液200u*后置于8个通道的相应位置,蒸馏水调零,采用双波长(测定波长490nm,参比波长630或650nm,以下均相同)连续测三次,观察其不同通道之间测量结果的一致性可用极差值来表示其通道差。②孔间差的测量:选择同一厂家、同一批号酶标板条(8条共96孔)分别加入200ul甲基橙溶液(吸光度调0.065~0.070A)先后置于同一通道,蒸馏水调零,采用双波长检测,其误差大小用±1.96s衡量。   四、零点飘移   方法:取八只小孔杯,分别置于八个通道的相应位置,均加入200ul蒸馏水并调零,采用双波长或单波长(490nm)每隔30min测定一次,观察8个通道4h内的吸光度变化。其与零点的差值即为零点飘移。上海怎样选择酶标仪概念上海稳赢机电设备的全自动酶标仪可以自动计算、分析样品的数据,并生成图表、报告等结果。

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酶标仪的用途是什么? 酶标仪用于对微孔板中的几种生物和化学测定进行量化。 如今,大量试剂盒的出现使得酶标仪在不同领域和许多不同应用中的应用成为可能。 除了在学术和工业环境中的生物学、生物化学和药物研究外,读板机还用于环境研究以及食品或化妆品行业。 多功能酶标仪 酶标仪的工作原理 酶标仪检测移液到微孔板中的样品产生的光信号。这些样品的光学特性是生物、化学、生化或物理反应的结果。不同的分析反应导致用于分析的不同光学变化。吸光度、荧光强度和发光是全球实验室流行和常用的检测模式。此外,还提供荧光偏振、时间分辨荧光和 AlphaScreen 等高级模式。

全自动酶标仪的工作流程:全自动酶标仪的工作流程一般包括以下步骤:样品处理:全自动酶标仪可以根据预设程序自动加样、混合、分配等操作,简化了实验过程,减少了人为操作带来的误差。酶标板处理:该系统可以对酶标板进行自动清洗、涂覆、加背景液等操作,确保每个实验条件的一致性,提高了实验结果的可靠性。测试吸光度:全自动酶标仪的测试系统可以自动检测样品的吸光度,以此判断样品的含量、活性、结构等信息。数据分析:全自动酶标仪的数据分析系统可以自动计算、分析样品的数据,并生成图表、报告等结果。用户可以根据需要自定义报表格式,方便数据的整理和分析。酶标仪采用光电比色法,具有较高的测量精度和重复性,能够提供准确可靠的检测结果。

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酶标仪使用方法 1、酶标仪后部的电源开关打开,酶标仪将显示自检,基础酶联,软件版本号。 2、等待数秒后,荧屏显示“基础酶联,准备和时间”,工作人员心须详细阅读酶标仪操作使用说明书,将被测样品板放入酶标盘中,同时打开与酶标仪相连的打印机开关。 3、按“测量模式”键:进入选择波长程序,屏幕显示:“基础酶联”,“单长波检测”,通过上下键选择单长波和双长波检测。 4、按开始开始键,启动阅读功能,酶标仪开始对样品板进行检测。 5、读数完毕,打印机开始打印结果。全自动酶标仪测试系统可以自动检测样品的吸光度;分析样品的数据,并生成图表、报告等结果。上海品质酶标仪采购信息

酶标仪主要有两种分类方法,按照滤光(单色)方式的不同,可分为:滤光片式酶标仪、光栅式酶标仪。广东质量酶标仪服务热线

全自动酶标仪 基于微孔板的测量检测由样品产生、由样品转换或通过样品传输的光信号。信号由检测器测量,通常是光电倍增管 (PMT)。 PMT 将光子转化为电能,然后通过酶标仪进行量化。此过程的输出是量化样本的数字。 根据反应过程中光信号变化的性质以及检测模式,样品可能需要被特定波长的光激发。这种光通常由宽带氙气闪光灯提供。为了通过特定波长激发样品,灯产生的光由特定的激发滤光片或单色器选择。为了提高灵敏度和特异性,在发射/检测端同样采用过滤器或单色器。它们通常放置在样品和检测器之间。广东质量酶标仪服务热线

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