海宁赛默飞质谱仪厂家

气质和液质系统对比除了采用的分离手段不同（气相和液相）外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单，只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大，需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。5、APCI和ESI的不同点（1）离子产生的方式不同。APCI利用电晕放电离子化，气相离子化。ESI利用离子蒸发，液相离子化。（2）能被分析的化合物类型不同。APCI适合弱极性，小分子化合物，且具有一定的挥发性；ESI极性化合物和生物大分子。（3）流速不同。ESI一般流速较小，约0.001到0.25mL/min，APCI相对较大，约0.2到2mL/min。（4）多电荷。APCI不能生成一系列多电荷离子，所以不适合分析大分子；ESI能生成一系列多电荷离子，特别适用于蛋白，多肽类等生物分子。质谱仪，就选上海禹重实业有限公司，有需求可以来电咨询！海宁赛默飞质谱仪厂家

Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的特点：

片段化灵活性 — CID、HCD 和可选 ETD 和 EThcD 在 MSn 的任何阶段均可用，与 Orbitrap 或线性离子阱检测器检测一起，可以对代谢物、聚糖和其他小分子进行详细的结构确定通用方法适用于大部分肽段鉴定，无需针对浓度未知的样品进行方法优化，从而降低了常规肽段鉴定实验中样品和仪器对时间的要求直观、灵活的拖放式用户界面简化了方法开发，可实现独特而复杂的工作流程可选升级项包括 IC、ETD、UVPD 和 1M：Easy-IC - 内标校正提高了质量准确度Easy-ETD - 电子转移解离用于裂解多电荷母离子，例如翻译后修饰肽段和完整蛋白UVPD - 用于各种母离子（包括脂质、肽段和完整蛋白）的紫外光解离；其为 Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的独特功能m/z 200 时 1M - 1,000,000 FWHM 超高分辨率可改进同量异序化合物的结构阐明和定量 海宁赛默飞质谱仪厂家上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪，期待为您服务！

质谱仪 重要的应用是分离同位素并测定它们的原子质量及相对丰度。测定原子质量的精度超过化学测量方法，大约2/3以上的原子的精确质量是用质谱方法测定的。由于质量和能量的当量关系，由此可得到有关核结构与核结合能的知识。对于可通过矿石中提取的放射 性衰变产物元素的分析测量，可确定矿石的地质年代。质谱方法还可用于有机化学分析，特别是微量杂质分析，测量分子的分子量，为确定化合物的分子式和分子结构提供可靠的依据。由于化合物有着像指纹一样的独特质谱，质谱仪在工业生产中也得到广泛应用。固体火花源质谱：对高纯材料进行杂质分析。可应用于半导体材料有色金属、建材部门;气体同位素质谱：对稳定同位素C、H、N、O、S及放射性同位素Rb、Sr、U、Pb、K、Ar测定，可应用于地质石油、医学、环保、农业等部门。

可靠地分辨较小的质量差异分析完整的兆道尔顿复合物，分辨可揭示关键配体、修饰和相互作用的较小质量差异，以便更好地理解生物学过程。节省珍贵样品样品往往很珍贵，且数量有限。本仪器在高m/z下具有更高数量级的灵敏度，即使可使用的样品非常少，您也可以进行高可信度测量。快速对非变性蛋白进行自上而下的MS分析进样平面四极杆提供超高质量四极杆选择（高达25km/z），HCD反应池区域则可进行更高效的裂解，借助这二者可以对非变性蛋白进行自上而下的分析。表征完整的天然蛋白复合物，包括膜蛋白通过改变源内捕获的能量，该仪器可以为自上而下的测序释放蛋白亚基，也可以通过轻度的***保留与多个配体相结合的膜蛋白，以便进行完整复合物的分析。上海禹重实业有限公司致力于提供质谱仪，有想法可以来我司咨询。

质谱仪简介质谱仪以离子源、质量分析器和离子检测器为 。离子源是使试样分子在高真空条件下离子化的装置。电离后的分子因接受了过多的能量会进一步碎裂成较小质量的多种碎片离子和中性粒子。它们在加速电场作用下获取具有相同能量的平均动能而进入 质量分析器。质量分析器是将同时进入其中的不同质量的离子，按质荷比m/e大小分离的装置。分离后的离子依次进入离子检测器，采集放大离子信号，经计算机处理，绘制成质谱图。离子源、质量分析器和离子检测器都各有多种类型。质谱仪按应用范围分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪；按分辨本领分为高分辨、中分辨和低分辨质谱仪；按工作原理分为静态仪器和动态仪器。质谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选。海宁赛默飞质谱仪厂家

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质谱仪常见问题上海禹重告诉你：谱图为什么只有溶剂峰可能有以下原因：（1）进样针损坏（2）载气流速太低（3）样品浓度太低（4）样品被柱或进样器衬套吸附14、质谱基线高是什么原因质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样，基线高的原因不外乎内部和外部的原因。（1）选择的流动相在质谱的响应比较高，比如水相比较多的时候，噪音比较大些；还有如果盐含量比较大的时候，噪音更大些。（2）检测器的灵敏度越高的时候，噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时，基线肯定比较高。比如离子阱检测器，用得久了，阱中的离子就会增多，一方面降低了质谱的灵敏度，另一方面增加了基线噪音。（3）质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如作选择离子扫描的时候，基线就低些。作选择反应扫描的时候，离子宽度不要选得太宽，太宽噪音就高些。（4）多级质谱一般做二级或三级质谱，基线噪音就低很多。海宁赛默飞质谱仪厂家