建德热电质谱仪

OrbitrapFusionLumosTribridMS的特点：片段化灵活性—CID、HCD和可选ETD和EThcD在MSn的任何阶段均可用，与Orbitrap或线性离子阱检测器检测一起，可以对代谢物、聚糖和其他小分子进行详细的结构确定通用方法适用于大部分肽段鉴定，无需针对浓度未知的样品进行方法优化，从而降低了常规肽段鉴定实验中样品和仪器对时间的要求直观、灵活的拖放式用户界面简化了方法开发，可实现独特而复杂的工作流程可选升级项包括IC、ETD、UVPD和1M：Easy-IC-内标校正提高了质量准确度Easy-ETD-电子转移解离用于裂解多电荷母离子，例如翻译后修饰肽段和完整蛋白UVPD-用于各种母离子（包括脂质、肽段和完整蛋白）的紫外光解离；其为OrbitrapFusionLumosTribridMS的独特功能m/z200时1M-1,000,000FWHM超高分辨率可改进同量异序化合物的结构阐明和上海禹重实业有限公司致力于提供质谱仪，有想法的不要错过哦！建德热电质谱仪

有机质谱仪有机质谱仪基本工作原理：以电子轰击或其他的方式使被测物质离子化，形成各种质荷比（m/e）的离子，然后利用电磁学原理使离子按不同的质 荷比分离并测量各种离子的强度，从而确定被测物质的分子量和结构。有机质谱仪主要用于有机化合物的结构鉴定，它能提供化合物的分子量、元素组成以及官能团等结构信息。分为四极杆质谱仪、离子阱质谱仪、飞行时间质谱仪和磁质谱仪等。离子阱质谱 生物质谱 有机质谱有机质谱仪的发展很重要的方面是与各种联用仪（气相色谱、液相色谱、热分析等）的使用。它的基本工作原理是：利用一种具有分离技术的仪器，作为质谱仪的"进样器"，将有机混合物分离成纯组分进入质谱仪，充分发挥质谱仪的分析特长，为每个组分提供分子量和分子结构信息。可 用于有机化学、生物学、地球化学、核工业、材料科学、环境科学、医学卫生、食品化学、石油化工等领域以及空间技术和公安工作等特种分析方面。邳州ICPMS质谱仪质谱仪，就选上海禹重实业有限公司。

质谱仪的真空度不能过低。过低会导致：1)大量氧会烧坏离子源的灯丝；2)引起额外的离子-分子反应，使质谱解析复杂化；3)可能会引起分析系统内的电极之间放电；4)会使本底增高。2.该质谱仪自身带有磁场，且对外来磁场较敏感，故维修时不要带入磁场，也不要移动，特别是对磁体不要有任何碰撞。3.因电离室对真空要求较高，除机械真空泵工作外，该质谱仪还设计有分子泵，故在非工作时间，须将该机械真空泵保持工作状态。4.质谱仪对工作环境有较高要求，所以室内必须有空调，并保持室内通风。5.为保证机器正常，载气(He)的纯度须达99.99%以上。6.更换灯丝前必须关掉机械真空泵，待恢复常压时拆机，如遇市电停供，须将机械真空泵开机至正常状态，并达24小时以上，才能进行正常的检测工作。

质谱仪常见问题上海禹重告诉你：串联质谱如的何定量串联质谱定量时,是以后面产生的碎片峰（子离子）定量。但是这一子离子是由母离子在碰撞室产生的特征性碎片，所以用MRM定量灵敏度会比用SIM定量好很多。建立方法的步骤是：用一定溶度的标准品溶液（1-10ug/mL）调谐化合物的一级质谱条件，找到母离子的比较好质谱条件。然后对母离子进行打碎，优化碰撞能量，得到其特征性的子离子。 利用该质谱条件和该母离子->子离子对进行定量。上海禹重实业有限公司致力于提供质谱仪，期待您的光临！

质谱仪常见问题详解：CID和CAD区别CID（collision-induceddissociation）：碰撞诱导解离。通常在真空接口处调节电压发生CID现象，一般是去除溶剂，如果电压增大，也会产生碎片离子。这是一级质谱的原理。CAD（collision-activateddissociation）：碰撞活化解离。做二级质谱时，选择的母离子进入Q2后，碰撞活化产生子离子，这个过程称为CAD。7、氮气发生器该使用吗氮气发生器的工作原理是分离空气，电解膜的负极侧发生氧化反应，“吃掉”空气中的氧化性气体，在正极侧还原，空气流过电解池后就只剩下氮气和惰性气体。故国内发生器的纯度大多标有“相对含氧量”。氮气的纯度和空气流速、有效分解面的长度、电解电势的强弱都有关系。这种分离方法也决定了氮气的纯度不可能做的很高。加入电解质的作用就是提高水的导电率，使电化学反应能顺利进行。发生器对质谱的影响有一点常常被忽略，就是发生器内的开关电源工作时会对电网电压造成一定的干扰（压缩机的启动和停止也会）。上海禹重实业有限公司致力于提供质谱仪，欢迎您的来电！兴化赛默飞质谱仪耗材

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质谱仪常见问题上海禹重告诉你：谱图为什么只有溶剂峰可能有以下原因：（1）进样针损坏（2）载气流速太低（3）样品浓度太低（4）样品被柱或进样器衬套吸附14、质谱基线高是什么原因质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样，基线高的原因不外乎内部和外部的原因。（1）选择的流动相在质谱的响应比较高，比如水相比较多的时候，噪音比较大些；还有如果盐含量比较大的时候，噪音更大些。（2）检测器的灵敏度越高的时候，噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时，基线肯定比较高。比如离子阱检测器，用得久了，阱中的离子就会增多，一方面降低了质谱的灵敏度，另一方面增加了基线噪音。（3）质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如作选择离子扫描的时候，基线就低些。作选择反应扫描的时候，离子宽度不要选得太宽，太宽噪音就高些。（4）多级质谱一般做二级或三级质谱，基线噪音就低很多。建德热电质谱仪