江西优良总磷分析仪

时间:2020年02月08日 来源:

原理 在中性条件下,过***钾溶液在高压釜内经120℃以上加热,产生如下反应: K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O] 从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸。 在酸性介质中,正磷酸与钼酸铵反应,在锑盐存在下尘成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物,在880nm和700nm波长下均有比较大吸收度。 ***(H2SO4,A.R)ρ=1.84 (1+1)***:取(4.1)***与水等体积混合 过***钾,50g/L溶液: 将5g过***钾(K2S2O8,A.R)溶于水并稀释至100ml。 抗坏血酸,100g/L溶液:溶解10g抗坏血酸(C6H8O6,C.P.)于水中,并稀释至100ml。此溶液储于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。江西优良总磷分析仪

我国在总磷总氮在线监测方面的技术一直不是很先进,传统的监测方法是手工采样和实验室人工监测方法,但是这个方法费时又费力,而且还不能有效的进行实时监测,所以我们采用的在线自动监测的方法。 我国积极引用国外昂贵监测仪器,尽管**增加了监测成本,但也取得了一定成就,随着总氮总磷在线自动监测仪的***使用,我国能及时的监测出水体的质量和水中的总磷总氮的含量是否超标,但是在应用上仍有一些需要改进的地方。 任何一件事情技术非常重要的,技术好可以保证监测结果的正确性,降低监测的成本,提高监测效率。 所以在总磷总氮的在线监测中技术无比重要,它关乎结果的正确性。不同地区的水体质量各不相同,所以需要不同的监测技术。销售总磷分析仪货源充足

为解决总磷在线监测中波长选择不当问题,可根据水样的不同,选择不同波长。 在测定低含量磷时可使用710nm,而测定高浓度磷时,为了减少水样稀释的操作或避免引入稀释误差,可选用680 ~ 750nm波长测定。 只要标准系列河水样同时测量就会得到准确的测定结果。 为解决显色不充分问题,应控制试液的温度和保证钼酸铵溶液的合理配置。 如果显色水样温度低于15摄氏度,显色很慢且不完全,一般在20摄氏度以上较好,比较好将标准系列和水样在20 ~ 30摄氏度水浴中显色15min。 在配制钼酸铵溶液时不应将其缓缓倒入***溶液中,如果这样做,反而会使显色不充分。

钼酸铵分光光度法GB 11893~89 主题内容与适用范围: 本标准规定了用 过***钾(或 硝酸- 高氯酸)为 氧化剂,将未经过滤的水样消解,用 钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和 无机磷。本标准适用于地面水、污水和 工业废水。取25mL试料,本标准的比较低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L。在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定。 原理: 在中性条件下用 过***钾(或硝酸- 高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化为 正磷酸盐。在酸性介质中, 正磷酸盐与 钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。

由于我国在线监测技术水平不太高,而且水污染比较严重,所以必须提高在线监测技术的水平。 可吸收国外的先进技术,但不是照搬,因为国外的水质与我国水质并不是完全相同,应根据我国水体的现状,研究并制定适合我国水体的总磷总氮在线监测技术,提高我国总磷总氮监测水平。 总氮在线监测的方法是在水样中加入K2S2O8溶液和 NaOH 溶液,在 85 ℃下紫外线照射,水样中含氮化合物被分解成硝酸根。 被消解的水样冷却至一定温度后,分取一部分试样,加 HCl 调节至 pH2 ~ 3,然后在220nm 波长处测量吸光度值,并计算出水中的总氮浓度值。 总磷在线监测的方法是用紫外催化 - 过***钾氧化分光光度法。江西优良总磷分析仪

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