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    实际的锂离子电池极片–5和7–12初始孔隙率基本都在42-48%，与理论值略有偏差，这主要是一方面颗粒不是理想的球形，另一方面涂层中还有粘结剂和导电剂的影响。而–15的初始孔隙率比较高，，而且从，随着极片面密度增加，初始孔隙率逐渐降低，但是减小幅度越来越小。厚涂层在干燥过程中，上层会对下层施加重力作用，使涂层密度更高些。，涂层孔隙率也更高。另外，活性物质的形貌不同也会影响初始孔隙率。图2初始孔隙率及预测的比较低孔隙率图2中，还预测了比较低的孔隙率，包括：（1）**小辊缝25微米下实验获取的**小孔隙率εC,min_a，（2）根据公式（3）拟合预测的**小孔隙率εC,min_e，（3）εC,min_p=p∙εC，假定p=。简单立方体堆垛孔隙率是，密排立方堆垛的孔隙率，假定压实过程，颗粒堆垛方式由简单立方体堆垛转变为密排立方堆垛，此时p=。考虑到实际情况与理论的偏差，取P=。将εC,min_p=p∙εC，假定p=，公式（3）变为公式（4）：（4）活性物质种类对压实阻抗γ的影响图3是，其中数据点是实验值，线是根据公式（4）拟合的曲线。为了明确解释变量和随机误差各产生的效应是多少，统计学上把数据点与它在回归线上相应位置的差异称残差。静安区口碑好孔隙率检测仪质量保证徕卡铸件孔隙率检测仪DM4M。

传动轴尺寸：轴管长度688mm；内径80mm，外径。(1)先用**和脱模剂对外径为80mm的金属芯轴进行表面处理，然后将传金属连接法兰固定在金属芯轴上，再将金属芯轴固定在缠绕机上；将环氧树脂加入胶槽中，将胶槽加热至25℃，此时，环氧树脂的黏度为350mpa·s，将碳纤维集束后从胶槽一端浸入环氧树脂中并缓慢向胶槽另一端移动至槽外，控制碳纤维束的移动速度为36米/分钟，使碳纤维束完全浸润。(4)将4束浸胶后的碳纤维束缠绕在金属芯轴上，缠绕过程中，先控制缠绕角度为16°、纤维张力为40n；再控制缠绕角度为45°、纤维张力为60n进行缠绕；***控制缠绕角度为90°、纤维张力为60n进行缠绕，缠绕角度为90°时进行刮胶，除去表面多余树脂；(3)将传动轴置于真空烘箱中，真空度为～。启动磁力旋转，转速为20r/min。温度程序设置为80℃/30min；140℃/240min；150℃/30min。**终得到的传动轴轴管孔隙率为％～％，普通产品孔隙为％左右。实施例3原材料：torayt70012k碳纤维；华渔hy230环氧树脂；碳纤维复合材料传动轴铺层：[±16°]4/[±45°]6/[90°]2；传动轴尺寸：轴管长度508mm；内径80mm，外径。(1)先用**和脱模剂对外径为80mm的金属芯轴进行表面处理。

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    工业生产上，锂电池极片一般采用对辊机连续辊压压实，工艺过程如图1所示。图1极片辊压过程示意图极片经过压实之后，涂层孔隙率由初始值εc,0变为εc。在之前的一篇文章《锂电池极片辊压工艺基础解析》提到：锂离子电池极片的压实过程也遵循粉末冶金领域的**公式（1），这揭示了涂层密度或孔隙率与压实载荷之间的关系。（1）其中，ρc,0是涂层密度初始值，ρc是压实后涂层的密度。qL为作用在极片上的线载荷，可由式（2）计算：qL=FN/WC（2）FN为作用在极片上的轧制力，WC为极片涂层的宽度。ρc,max和γC可以通过实验数据拟合得到，分别表示某工艺条件下涂层能够达到的比较大压实密度以及涂层压实阻抗。将压实密度转化成孔隙率，**公式（1）转变为公式（3）：（3）参考文献[1]依据以上压实工艺模型，考察了不同活性物质，不同面密度对极片的压实孔隙率的影响。原材料的粒径分布和形貌等参数如表1所示，所制备的极片组成和面密度等参数如表2所示。，、NCM811、NCM622、NCM111，这五种活性物质不同，浆料组成和面密度相同，单面涂布223g/m2。，涂布不同的面密度。。初始孔隙率及**小孔隙率预测理想球形不可压缩的硬质颗粒简单立方堆垛的理论孔隙率为。德国徕卡航空零件孔隙率检测设备。宁波质量孔隙率检测仪质量保证

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