上海高精确性倍性分析仪配套试剂

时间:2023年03月09日 来源:

流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。流式细胞仪的流体系统负责将样品从样品管转移到流动池。一旦通过流动池(并通过激光束),样品将被分选出来(在细胞分选仪中)或移到废液中。光学系统的元件包括激发光源、透镜和滤光片(用于收集和移动仪器周围的光)以及用于产生光电流的检测系统。电子系统是流式细胞仪的大脑。在这里,来自检测器的光电流经过数字化、处理和保存,以用于后续分析。我们使用流式细胞术和成像流式细胞术分析了 10 色双等位基因 Confetti 报告基因。上海高精确性倍性分析仪配套试剂

CyFlow Analyser倍性分析仪为DNA倍性分析和基因组大小检测提供了专门且适合的DNA荧光染料(DNPI、PI等)。进行基因组大小分析需要通过DNA嵌入染料进行化学计量染色,该染料应该具有较低的DNA峰值变异系数。所使用的365nm的紫外光源可以高效激发DAPI,DAPI作为一种荧光染料具有众多优点,众所周知的高分辨率DNA直方图、简单易用、且具有对其他细胞成分较低的敏感性等,这些特点使DAPI成为DNA倍性分析和异倍体分析的较好佳料。除DAPI外,532nm激光激发可以更高效的碘化丙啶(PI)染料,相比传统流式细胞仪使用的488nm激发,532nm激发下的PI得到的数据更准确。进口CyFlow系列倍性分析仪试剂盒流式细胞术的检测参数:多参数荧光信号。

CyFiow Analyser倍性分析仪光源光路:可配备365nmUV LED紫外和/或 Nd-YAG 532nm绿色光源(30mW)。- 1或2个光电倍增管(PMT)光学通道。- 590nm长通滤片用于PI检测通道,435nm长通滤片用于DAPI及SSC检测通道。应用:1、支持样本快速处理和检测;2、基于PI和DAPI的荧光DNA分析;3、提供样本快速处理试剂盒,用于 DAPI 和PI 标记的倍体分析;4、配套的仪器质控试剂;5、所有样本的细胞核染色(包括 ,叶、根、愈合组织、悬浮组织、杂交细胞等);6、可用于动物组织、培养细胞、悬浮细胞的倍体分析。

CyFlow Analyser倍性分析仪是一款紧凑型流式细胞仪,可用于植物、动物以及微生物的倍性分析仪、高分辨率DNA和基因组大小分析。由光源、光学系统、液流系统、计算机软件组成。该模块化设备配有365nm的紫外光源和/或532nm的Nd-YAG绿色激光器。仪器配置1或2个具有光电倍增(PMT)的光学参数。适用于PI标准设置和过滤器装置(590nm长通滤波器)和/DAPI/SSC(435nm长通滤波器)液流系统(合成石英流动室专门在层流样本。取样口配备由计算机控制的生物安全清洁系统,避免了样品飞沫。无污染的计算机控制精密注射泵。样品量高达1000ul,且采样速率可在0.2到20ul/s之间进行连续调节。使用方便的鞘液和废液液位传感器。提供2*1升的玻璃瓶用于存放鞘液和废液)流式细胞术是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段。

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪注意事项:1、仪器的外壳不要随意打开;、2实验样品的前处理要和仪器尽量避开,比方液体飞溅损伤仪器;3、上机操作请一定要进行应用培训,或者请参加过培训的老师、同学进行指导,切不可单独上机;、4制作好预约流程,尽量避免一日之内重复开机,并做好实验上机记录,以更好的评估仪器的使用情况;5、如果操作过程中出现堵孔现象,启动清洗功能,并重新用超纯水冲洗2min;6、将仪器的操作手册、光路图及部件做好详细表格标注,放在实验室明显的地方,方便使用者查阅;7、实验数据在进行拷贝时,尽量不要使用自带的优盘,较好外接一个光驱,将数据拷贝在光盘中,如果实验条件有限,应在使用前将优盘进行格式化后方可操作。用荧光核酸染料标记植物中DNA含量,流式细胞仪高通量进行植物倍性分析,已成为植物研究中的常用分析手段。进口配备532nm光源倍性分析仪应用

我们开发并验证流式细胞术的倍性鉴定方法,用它来探索倍性比的季节性波动和影响该物种野生种群的环境因素。上海高精确性倍性分析仪配套试剂

待测细胞被制备成单细胞悬液,经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中,在气体压力推动下被压入流动室,流动室内充满鞘液(不含细胞或微粒的缓冲液),在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞,使细胞排成单列形成细胞液柱,依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交,被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号,这些光信号通过波长选择的滤光片,由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号,经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出,测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓(等高)图和三维立体图来表示。而带有细胞分选功能的流式细胞仪对细胞的分选是由分选器来完成。待分选的细胞在形成液滴时被充以特定的电荷,并通过超高频的压电晶体产生高频振荡,使液柱断裂成均匀的液滴,带有电荷的液滴向下落入偏转板的高压静电场时,按照所带电荷发生偏转,落入指定的收集器内,完成分类收集的目的。上海高精确性倍性分析仪配套试剂

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