上海配备532nm光源倍性分析仪应用

时间:2023年03月11日 来源:

Sysmex倍性分析仪是一种特殊的流式细胞仪。倍性分析与流式细胞术:流式细胞分析,又称流式细胞术(FCM),是以高能量激光照射高速流动状态下被荧光色素染色的单细胞或微粒,测量其产生的散射光和发射荧光的强度,从而对细胞(或微粒)的物理、生理、免疫、遗传、分子生物学性状及功能状态等进行定性或定量检测的一种现代细胞分析技术。其特点特点:(1)单细胞分析(2)快速分析(3)多参数相关测量(4)定量分析细胞(5)统计学意义明显Ploidy Analyser倍性分析仪采用Partec*染色技术。上海配备532nm光源倍性分析仪应用

CyFlow Analyser倍性分析仪是一款紧凑型流式细胞仪,可用于植物、动物以及微生物的倍性分析仪、高分辨率DNA和基因组大小分析。由光源、光学系统、液流系统、计算机软件组成。该模块化设备配有365nm的紫外光源和/或532nm的Nd-YAG绿色激光器。仪器配置1或2个具有光电倍增(PMT)的光学参数。适用于PI标准设置和过滤器装置(590nm长通滤波器)和/DAPI/SSC(435nm长通滤波器)液流系统(合成石英流动室专门在层流样本。取样口配备由计算机控制的生物安全清洁系统,避免了样品飞沫。无污染的计算机控制精密注射泵。样品量高达1000ul,且采样速率可在0.2到20ul/s之间进行连续调节。使用方便的鞘液和废液液位传感器。提供2*1升的玻璃瓶用于存放鞘液和废液)广州一体化倍性分析仪染色速度我们使用流式细胞术和成像流式细胞术分析了 10 色双等位基因 Confetti 报告基因。

CyFlow Analyser倍性分析仪结构紧凑,能够进行动物、植物和微生物高分辨率DNA分析和基因组大小检测。现在提供三种型号的CyFlow®倍性分析仪:1)Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI”,单参数 UV LED 激发;2)Partec CyFlow®倍性分析仪 “PI”双参数  (SSC/FL1)绿色镭射激光(532nm);3)Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI/PI”双参数  (SSC/FL1)绿色镭射激光(532nm)和UV LED激发;具备经典、稳定的光学系统,结合目前较先进的计算机和数字电子技术,实现了流式细胞仪智能化、操作便捷化。

样品上样到仪器 典型的实验从单细胞悬浮液中的荧光标记细胞开始,但是可以使用任何颗粒类型的样品。将样品置于流式细胞仪上,样品被吸到仪器中,细胞悬浮在一种被称为鞘液的生理缓冲液。流体系统(管道、泵和阀)将初始样品悬浮液排列成单列细胞流,并使细胞通过流式细胞仪以进行分析。流式细胞仪的流体学。流动池(也称为流式小室)使样品中的细胞(颗粒)排成一列。这是单细胞分析的关键步骤。激光检测点 细胞与激光发生相互作用的地方称为激光检测点。您也可能听过它的另一个名字“激光拦截”。这是荧光检测发生的地方。当激光束照射到单个细胞时,一些光会撞到细胞内的物理结构,导致光线散射。这种光散射可被测量,并且与相对细胞大小和细胞内的结构相关。这些测量称为前向角散射(FSC)和侧角散射(SSC),取决于收集光的位置相对于激光路径的角度。几乎同时,来自激光器的光激发与细胞相关的所有荧光团,产生荧光发射。所有这些光被检测器收集并通过流式细胞仪的电子元件进行处理。通过激光检测点之后,流体系统会将不需要的细胞输送到废液桶中。在细胞分选仪中,细胞将在激光检测点被分选和输送到收集管中,以供后续实验使用。分选型流式细胞仪:既能流式分析,还能对分析的目的细胞进行分选。

CyFlow Analyser倍性分析仪软件集成了仪器控制功能,并为倍性和基因组大小检测提供了一整套数据分析解决方案。它包含一个单参数的DNA直方图用来显示基因组大小和倍性测定结果。另外还有一个双参数的点图用来显示栅极和单独完整且零散的细胞核。软件系统设计了两个倍体峰值自动识别算法和一个用户手动设置峰值功能。该软件系统还可以创建用户自义定峰值识别程序,以便在具体实验环境下实现仪器的分析功能较大化。数据分析结果将会清晰的显示在屏幕上,同时,也可以直接和相关的DNA值方图一起提供Ms Excel表格导出。流式细胞术的检测速度:高速,较高达上万个细胞/秒。珠三角CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪CyFlow分选系统

Analyser倍性分析仪产品优势:1、简单快速2、操作便捷3、用途范围广4、高精确性5、灵活便携。上海配备532nm光源倍性分析仪应用

上机(CyFlow Ploidy Analysere倍性分析仪)操作前,样品保存要求:新鲜叶片滤纸打湿后包裹样品保湿,放入自封袋中做好标记,再放入泡沫箱密封。若短期内不能检测。可将叶片使用硅胶干燥法进行保存。每一个测试需求的叶片面积是0.5 cm2,大约小拇指甲盖大小。准备测试的叶片应为次量的 4 倍以上,已备实验重复使用。准备标样,要有已知倍性的标样作为参照,来预测待测样品的倍性,检测结果是一个相对值,并非相对值。特别注意:一定要随样本寄出同物种亲缘较近的已知倍性样本,作为参照,否则样本无法确定倍性。上海配备532nm光源倍性分析仪应用

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