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据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。 机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户，没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。 REACH法规要求虽及其复杂，但对于中国的生产制造商或欧洲进口商来说，影响较大的是其对高度关注物质（SVHC）的要求。对于满足REACH第57条规定的物质通常被认为是一种高度关注的物质(SVHC)。对于此类SVHC的物质，并且满足以下条件，按照REACH第7条第(2)款的要求需要进行通告： 该物质已被列入须经许可才能允许使用的候选物质名单中(附件XIV)；    该物质存在物品中的浓度大于0．1%(重量比W/W)；    每个制造商或进口商每年制造或者进口的物品中该物质的总量超过1吨；    该物质作为此项用途尚未被注册过。    一旦某种物质被认为满足上述条件，其将被列为SVHC物质，故此SVHC物质清单将持续更新。REACH检测是什么意思？山东REACH检测服务电话

REACH注册-数据共享纠纷 RECHA可以帮助数据共享现有的和潜在的注册者之间的纠纷，在解决。一位自称只能作为zui后的手段发起各方之间的一切可能的途径后，已经探索。 任何潜在注册人提出的数据共享纠纷与ECHA决定必须始终得到前向ECHA提交注册卷宗。 如果发生纠纷，ECHA的决定将根据双方各自的努力达成一项协议，在共享的数据，其成本在一个公平，透明和非歧视性的方式评估。 与ECHA启动数据共享争议程序必须展示出一个潜在的注册者所有各方达成协议，必须提供相应的书面证据而作出的努力。广东高品质REACH检测有哪些上海REACH检测的厂家。

REACH法规有什么要求? 　　REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。 　　REACH法规管控的范围相当普遍，它覆盖了几乎所有行业中化学物质的生产和使用，不仅包括工业中的化学物质，也包括我们日常生活中使用化学物质生产得到的产品，如清洁剂，油漆、服装、家具、电子电气产品等。因此对全球各个行业包括电子电气行业将产生巨大影响。 　　REACH管控的物质范围包括除少数物质外的其它所有化学物质。不在REACH 管控范围内的化学物质包括：不可分离中间体，废物，受海关监督的物质，运输过程中的，以及某些应国防需要豁免的物质

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REACH 即 Regulation (EC) NO 1907/2006 of the European parliament and of the council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Council Regulation (EEC) No 793/93 and Commission Regulation (EC) No 1488/94 as well as Council Directive 76/769/EEC and Commission Directives 91/155/EEC,93/67/EEC, 93/105/EC ,2000/21/EC。 REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。上海博焱REACH检测贴心服务。山东REACH检测服务电话

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REACH注册-需要注册吗? 在供应链中的下列行为，必须符合注册过程: 欧盟制造商和进口商自己的物质或混合物中 欧盟生产商和进口商符合条件的文章解释了在物品中的物质指南 在欧盟成立，并任命欧盟以外的制造商，配方或物品生产商建立了履行进口商的注册义务 REACH注册-数据共享 REACH的一个基本方面是信息共享的物质生产，进口，在市场上销售和使用在欧盟的要求。这样一来，同一物质的注册人可以降低成本，避免不必要的脊椎动物试验。当信息是可用的，研究涉及脊椎动物试验必须注册人之间共享，以防止重复测试。新的研究涉及脊椎动物只能作为zui后的手段进行。 数据共享也联合登记之前，当一种物质生产或进口超过一家公司。 数据共享的机制有两种: 物质信息交换论坛(SIEF论坛)，用于分阶段物质的预注册已 查询，用于非分阶段物质和相位在没有进行预注册的物质 注册人必须尽一切努力，以确保共享信息，联合注册所需的成本是在一个公平，透明和非歧视性的方式来确定。所有各方必须及时履行自己的数据共享义务。山东REACH检测服务电话

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