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2010年12月15日ECHA正式发布了REACH法规第四批的授权候选清单物质。该批物质为8月底提议的11种物质中的8种，而1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯以及1,3,5-三氯苯由于被认为缺乏数据而被排除在此批次的清单之外。至此REACH法规授权候选清单的物质增加至46种。第四批的8种物质均为致·、致突变和/或生殖毒性物质(CMR)，清单如下表1所示。表1 第四批SVHC清单名称EC号和CAS号提案原因可能的使用硫酸钴(Cobalt sulfate)EC号233-334-2CAS号10124-43-3CMR主要用于制造其他物质。其他用途包括:催化和烘干，表面处理(如电镀)，防腐，生产颜料、脱色(在玻璃、陶瓷中)、电池、动物饲料、化肥等。硝酸钴(Cobalt dinitrate)EC号233-402-1CAS号10141-05-6CMR主要用于制造其他化学品和催化剂。此外，还用于表面处理和电池。上海博焱分享REACH检测技术。河北口碑好REACH检测电话多少
REACH53是欧盟28个成员国对进入其市场的所有化学品,，尤其是家居用品进行预防性管理的法规。目前国际家居行业共识的三大环保标准是: DMF(皮肤过敏元素)、REACH53、CARB标准，三项为互补型的环保体系，相互之间没有重叠，该系列家居环保标准由国内有名家居品牌联邦集团发起倡导，旗下联邦米尼环保沙发系列承诺遵守国际环保标准，呼吁保护消费者权益。2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。湖南***REACH检测机构上海博焱REACH检测诚信为本。
REACH注册-需要注册吗? 在供应链中的下列行为，必须符合注册过程: 欧盟制造商和进口商自己的物质或混合物中 欧盟生产商和进口商符合条件的文章解释了在物品中的物质指南 在欧盟成立，并任命欧盟以外的制造商，配方或物品生产商建立了履行进口商的注册义务 REACH注册-数据共享 REACH的一个基本方面是信息共享的物质生产，进口，在市场上销售和使用在欧盟的要求。这样一来，同一物质的注册人可以降低成本，避免不必要的脊椎动物试验。当信息是可用的，研究涉及脊椎动物试验必须注册人之间共享，以防止重复测试。新的研究涉及脊椎动物只能作为*后的手段进行。 数据共享也联合登记之前，当一种物质生产或进口超过一家公司。 数据共享的机制有两种: 物质信息交换论坛(SIEF论坛)，用于分阶段物质的预注册已 查询，用于非分阶段物质和相位在没有进行预注册的物质 注册人必须尽一切努力，以确保共享信息，联合注册所需的成本是在一个公平，透明和非歧视性的方式来确定。所有各方必须及时履行自己的数据共享义务
REACH法规中，豁免注册的物质有:
1. 1吨/年/人的物质
2. 放射性物质
3. 海关监管下的不做任何处理或加工的：(1)为再出口而暂存，或保税区或保税仓库中的;或(2)过境的
4. 非分离中间体
5. 运输危险物质的运输工具
6. 废弃物
7. 成员国因**之因而豁免的
8. 医药或兽药
9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂
10. 附件 IV中的物质(已知风险很低)
11. 附件V中的物质
12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质
13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时(recovery process)
14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外) 上海博焱分享REACH检测教程。
REACH法规对您的公司意味着什么？ 即将到来的5月31日将进一步收紧标准，这可能已经对您的公司产生影响。供应链的可视性比以往任何时候都更重要，但令人震惊的生产量仍在知之甚少的情况下继续进行。 根据2017年对启迈QIMA客户进行的调研，*11%的受访客户表示“全mian了解自身供应商的情况”，并且不到一半的受访客户表示其产品的安全性和监管合规性在过去12个月有所改善。 总而言之，随着REACH法规的实施在欧盟市场扎根，欧盟市场的产品安全性和合规性表现出持续改善，与2016年相比，根据REACH法规测试的产品不合格率下降了大约三分之一REACH检测的优势是什么？福建**REACH检测
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这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发没有害性无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。河北口碑好REACH检测电话多少
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