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高关注物质清单 SVHC III 在2010年6月9日及10日刚刚结束的赫尔辛基会议上，欧盟化学品管理局(ECHA)与成员国·会(SMCs)对可能成为高度关注物质的8项SVHC提案物质达成一致认同。这些物质在ECHA*终做出将其纳入的候选清单的决议后，将被正式纳入SVHC候选清单，该清单将在ECHA网站上更新。 此前，ECHA公布了由丹麦、法国、德国3个欧盟成员国提出的将8种化学物--三聚乙烯，硼酸，无水四硼酸钠，七水合四硼酸钠，铬酸钠，重铬酸铵，重铬酸钾，归为SVHC的提议，这些都是致·致畸及致生殖毒性的物质。各国可在2010年4月22日前发表有关这8种物质的危险特性的评论，SMCs届时将审查这些意见，以决定是否和ECHA达成一致上海博焱分享REACH检测发展方向。浙江高精度REACH检测价格实惠

REACH法规有什么要求? 　　REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。 　　REACH法规管控的范围相当普遍，它覆盖了几乎所有行业中化学物质的生产和使用，不仅包括工业中的化学物质，也包括我们日常生活中使用化学物质生产得到的产品，如清洁剂，油漆、服装、家具、电子电气产品等。因此对全球各个行业包括电子电气行业将产生巨大影响。 　　REACH管控的物质范围包括除少数物质外的其它所有化学物质。不在REACH 管控范围内的化学物质包括：不可分离中间体，废物，受海关监督的物质，运输过程中的，以及某些应**需要豁免的物质河北***REACH检测服务电话江苏REACH检测中心在哪里？

REACH注册-需要注册吗? 在供应链中的下列行为，必须符合注册过程: 欧盟制造商和进口商自己的物质或混合物中 欧盟生产商和进口商符合条件的文章解释了在物品中的物质指南 在欧盟成立，并任命欧盟以外的制造商，配方或物品生产商建立了履行进口商的注册义务 REACH注册-数据共享 REACH的一个基本方面是信息共享的物质生产，进口，在市场上销售和使用在欧盟的要求。这样一来，同一物质的注册人可以降低成本，避免不必要的脊椎动物试验。当信息是可用的，研究涉及脊椎动物试验必须注册人之间共享，以防止重复测试。新的研究涉及脊椎动物只能作为*后的手段进行。 数据共享也联合登记之前，当一种物质生产或进口超过一家公司。 数据共享的机制有两种: 物质信息交换论坛(SIEF论坛)，用于分阶段物质的预注册已 查询，用于非分阶段物质和相位在没有进行预注册的物质 注册人必须尽一切努力，以确保共享信息，联合注册所需的成本是在一个公平，透明和非歧视性的方式来确定。所有各方必须及时履行自己的数据共享义务。

REACH15项测试/SVHC15物质项测试 2008年10月28日首批15种SVHC物质公布 REACH30项测试/SVHC物质30项测试 2010年1月13第二批30种SVHC物质公布,3月30日修定. REACH38项测试/SVHC物质38项测试 2010年6月18第三批38种SVHC物质度公布. REACH46项测试/SVHC物质46项测试 2010年12月15第四批45种SVHC物质度公布. REACH53项测试/SVHC物质53项测试 2011年6月20第五批53种SVHC物质度公布. REACH73项测试/SVHC物质73项测试 2011年12月19第六批73种SVHC物质度公布. REACH84项测试/SVHC物质84项测试 2012年6月18第七批84种SVHC物质度公布. REACH138项测试/SVHC物质138项测试 2012年12月19第八批138种SVHC物质度公布. REACH144项测试/SVHC物质144项测试 2013年6月20第九批144种SVHC物质度公布. REACH151项测试/SVHC物质151项测试 2013年12月16第十批151种SVHC物质度公布.REACH检测机构去哪找?

"材料学分析与供应链材料物质数据信息传递"的特点 1、工业界普遍认同进行扫描式的材料学分析是识别产品中物质存在的合理步骤 2、通过供应链材料物质数据收集且传递给下游进口商，今后在工艺，原材料不变的情况下不需要做数据修改。 3、通过材料学分析，减少需要进行检测的材料和物质，将·减少物质的控制成本。 4、不需要检测的材料和项目，在不同供应链层次中，都不需要检测，将进一步降低整个供应链的法规应对成本。 5、法规符合兼容性强。面对越来越多各种各样的法规标准，通过材料学分析与供应链材料物质数据信息传递，将 "一劳永逸"。 6、在于整个供应链建立"产品有害物质控制与法规符合评估系统--HENZ系统"，将有害物质控制的重点主动地放在产品的设计、生产等上游，而不是**依靠下游的检测来控制，这样不但可以起到预防的作用，而且从根本上解决了产品可能带来的有害物质超标的风险。上海REACH检测厂家哪家好？浙江高精度REACH检测价格实惠

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任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构---欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。 据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。浙江高精度REACH检测价格实惠

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