上海AS9100认证

我司的ISO体系认证三大体系认证有多年的专业认证经验，可帮您100%通过下证！【ISO9001质量、ISO14001环境、ISO45001职业健康】食品认证：【ISO22000食品安全管理、HACCP危害分析与关键控制点管理】信息认证：【ISO27001信息安全、ISO20000信息技术】医疗认证：【ISO13485医疗器械质量管理体系】汽车认证：【IATF16949汽车质量管理体系】【HSE中石油/石化、、SA8000社会责任、商品售后服务认证、QC080000电器、GJB9001国军标】等；产品认证：【CCC、CE、十环认证、有机食品】等；资质认证：【AAA信用评级、AAA资信等级、诚信示范单位、重合同守信用、****认证】等中国合格评定国家认可中心(CNAS)。上海AS9100认证

三体系认证的定义

ISO9001质量管理体系认证：

ISO9001:2015是国际标准化组织(ISO)制定的质量管理体系标准。该标准吸收国际上先进的质量管理理念，采用PDCA循环的质量哲学思想，对于产品和服务的供需双方具有很强的实践性和指导性。标准适用于各行各业。通过ISO9001认证，已成为组织进入市场和赢得顾客信任的基本条件。

ISO14001环境管理体系认证：

ISO14001:2015是国际标准化组织(ISO)制定的环境管理体系标准，是目前世界上极详细和体系极完整的环境管理国际化标准，适用于任何类型与规模的组织。企业实施ISO14001标准可达到节能降耗，优化成本，改善企业形象，提高竞争力的目的。ISO14001认证是打破国际绿色壁垒、进入欧美市场的准入证，是组织进行生产、经营活动及贸易往来的必备条件之一。

ISO45001职业健康安全管理体系认证：

ISO45001认证是国际标准化组织(ISO)制定的职业健康与安全管理体系标准，为企业提供科学有效的职业健康安全管理体系规范和指南，提高职业健康安全管理水平，形成自我监督、自我发现和自我完善的机制，从而提高劳动者身心健康和安全卫生技能，大幅减少成本投入和提高工作效率，在社会树立良好的品质、信誉和形象。 淮安HACCP认证什么是医疗器械质量管理体系用于法规的要求（ISO13485）？

自愿性产品认证的意义

1、树立供方良好的信誉和品牌形象

2、提高供方在国内外市场上的竞争力

3、为相关方提供满足要求的信任证明

4、为消费者提供选择依据指导消费

认证范围：

1、加工食品、饮料和煙草；

2、纺织品、服装和皮革制品；

3、木材和木制品；

4、纸浆、纸和纸制品，印刷品；

5、化工类产品；

6、建材产品；

7、家具，其他未分类产品；

8、金属材料及金属制品;

9、电子设备及零部件;

10、蓄电池、原电池、原电池组和其他电池及其零件;

11、仪器设备;

12、机械设备及零部件

ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO20000、HACCP、ISO22000、ISO27001、ISO27017、ISO13485、GB/T50430、GB/T33251、GB/T30146、SA8000、IATF16949、ISO17025、ISO50001、ISO55001、ISO37001、QC080000、AS9100、HSE、HSSE、FMC、CMA、和服务认证、诚信认证等管理体系认证咨询；CE产品认证、绿色产品认证、绿色工厂、自愿性产品认证及碳排放、碳中和、安全生产标准化（水利行业、电力行业）、党建标准化、企业信用评价、自愿性产品认证等业务。为什么要做ISO认证，优势是什么？

什么是ISO45001？

ISO 45001由ISO/PC 283职业健康安全管理体系项目委员会负责起草编写。这个委员会是由69个正式成员(包括中国国家标准化委员会SAC以及英、美、德、法等国家的相关机构)和16个观察成员组成。国际劳工组织（International Labour Organization, ILO）、职业安全与健康协会（Institutionof Occupational Safety and Health, IOSH）等组织也有相关人员也参与了标准的讨论。

ISO45001适用于那些组织？

所有組織。無論您的組織是高風險的大企業、低風險的小公司、非盈利性組織、慈善機構、學術科研機構、或者官方機關部門，只要您的組織有人員為其工作、或者因其活動而受到影響，那麼您就可以採用系統的方法來管理人員的職業健康和安全。 中国强制性产品认证(CCC)。南京ISO27001认证客服电话

认证ISO9001的条件是什么？上海AS9100认证

医疗器械质量管理体系用于法规的要求（ISO13485）是什么？

ISO13485（我国等同采用为YY/T0287）是医疗器械行业极具有威望性的国际质量体系标准。依据ISO13485（YY/T0287）可以建立、实施和运行有效的医疗器械质量管理体系。ISO13485是在ISO9001的基础上强调了医疗器械行业的法规要求，对组织架构、质量负责人职责、产品的质量控制、过程追溯、风险管理、与监管机构沟通及质量事故报告、产品市场监督管理等方面提出了更严格的控制要求。通过该认证可以增强医疗工作者和用户对产品的信任。 上海AS9100认证

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