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30上海市人工智能创新发展专项资金项目申报,一、支持范围申报项目范围应当符合《2020年度上海市人工智能创新发展专项资金项目申报指南》(详见“附件1”)。二、申报条件(一)项目申报单位必须是在本市依法设立并具有**承担民事责任能力的单位,财务管理制度健全、信用记录良好、经营状态稳定,具有承担项目的条件和能力;(二)项目申报主体应当为项目投资方;(三)项目应为在建或待建项目,执行期一般在两年内(**迟不超过2022年12月31日);(四)同一项目已通过其他渠道获取市级财政性资金支持的,不再予以支持;(五)同一单位原则上只能申报一个项目。闵行区申请科技项目代理商7!崇明区辅导科技项目
11关于开展2021年度宝山区现代服务业发展专项资金(第二批)申报,(一)科创30条第4条:支持引进新兴产业企业。(1)政策条款对于新引进的高技术服务、专业服务、时尚消费、文化创意等领域的重点企业,在本区租赁办公用房的,一定期限按企业当年办公用房租金总额的60%给予支持,比较高不超过500万元;购置自用办公用房的,给予比较高1000万元支持。(2)申报条件★新引进企业1、2019年1月1日-2020年12月31日引进或迁入的新兴产业企业租赁本区办公用房500㎡以上2、公司社保缴纳人员超过30人以上(依据社保缴纳单人数)3、单位面积产出2000元/每平方米松江区发改委科技项目介绍闵行区发改委科技项目代理商10!
31上海市生物医药创新产品,一、征集范围(一)创新药物1、新药:2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件,并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药:2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、世界卫生组织(WHO)或日本药品和医疗器械综合机构(PMDA)等监管机构注册或认证的新药。(二)医疗器械1、医疗器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市,具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械:2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局(FDA)、欧盟认可的公告机构(NB)等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外,还须符合以下要求:1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核,不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的,请同时提供中文翻译件。
9虹口区企业技术中心申报工作的通知,一、申报条件申报单位为工商税务注册在虹口且满足以下要求的企业单位:1.申报企业及法人信用良好,主要产品和服务符合上海市和虹口区产业发展导向,具备一定的产业规模和科技投入。2019年度主营业务收入在5000万元以上,2019年度科技活动经费支出不低于当年主营业务收入的3%。2.企业技术创新措施到位,具有技术中心建设的必要基础条件,2019年度用于技术开发仪器设备原值不低于200万元。3.具有技术水平高、实践经验丰富的技术带头人,科技人员队伍结构合理,在同行业中具有一定的创新人才优势,专职研究与试验发展人员不低于10人。4.技术中心组织体系完善,发展规划和目标明确,技术创新绩效***,企业在申报前两年度(2018-2019年)内有自主知识产权申报。科学城辅导科技项目代理商29!
14浦东新区促进小微企业创新创业财政扶持项目申报,一、申报对象1、具备**法人资格,工商注册地和税收户管均在浦东新区的企业或经市级(含)以上主管部门认定的服务载体;2、经浦东新区科经委登记备案的创新型孵化器、科技企业加速器;3、小微企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)的规定执行。(一)创新创业载体建设1、支持范围鼓励各类主体开办各具特色的创新型孵化器、科技企业加速器,根据2020年度绩效评估结果,给予比较高不超过300万元的资助。2、申报条件经浦东新区科经委登记备案的创新型孵化器、科技企业加速器。大张江申请科技项目代理商43!宝山区发改委科技项目
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42申报转化项目的高新技术成果须为基于**技术研发,同时应当符合以下条件:(一)项目的**技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围。(二)项目的**技术拥有受中国法律保护的知识产权。知识产权的类型包括:近3年内获得授权的发明专利、登记的集成电路布图设计专有权;近2年内获得授权的实用新型专利、登记的软件著作权。项目的知识产权应当是通过自主研发、受让等方式,获得在技术上发挥**支持作用的知识产权所有权。获得1类、2类新药的药品注册证书,且在新药监测期的项目;或近一年内***取得国内三类医疗器械注册证的项目,其**技术获得发明专利授权的,可不受上述**年限限制。(三)项目所形成的产品应有第三方出具的产品质量性能检测报告。属医药、医疗器械、农药、计量器具、压力容器、邮电通信等有特殊行业管理要求的,须具有相关行业主管部门批准颁发的产品生产许可。属国家实施强制性产品认证的产品,必须通过强制性产品认证。(四)项目所形成的产品(服务)属于工商营业执照、事业单位法人证书的经营范围内。(五)项目的总体技术与其它同类产品(服务)相比具有良好的创新性和先进性,并具有潜在的经济效益和较好的市场前景。崇明区辅导科技项目
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