河北正规REACH检测机构

为实现REACH合规，是否需要进行第三方测试？ 不需要，如果进口公司默认其中国供应链：a)知悉REACH法规，或b)提供了关于其化学品的准确信息，则可能面临潜在风险。 启迈QIMA可免除您不必要的风险，可能有助于节约资金并保护您的品牌忠诚度。请记住，交付数据意味着将产品交付到市场。 欧洲市场是通向世界市场的渠道。跟不上欧盟更严格的新标准不仅会导致严重的罚款和品牌声誉受损：它将终止您与执行更高生产标准的变化市场相连接的机会上海REACH检测的厂家。河北正规REACH检测机构

高关注物质清单 SVHC II 欧洲化学品管理署(ECHA)昨日正式将14个物质加入高关注物质(SVHC)清单，这14个物质在REACH中将需要履行供应链信息传递的义务，下游产品供应商必须在客户提出要求的45天内**以书面或电子的形式提供产品中这些物质含量的具体信息。瑞欧科技提醒这些物质的制造或进口企业，必须核查自身在此清单下可能要承担的义务，这些义务不仅涉及物质本身，还包括含有这些物质的混合物和物品。 此次清单中的物质包括5种形式的聚芳烃-蒽、高温煤沥青、2,4 -二硝基甲苯、硫酸铅铬钼红、硫代铬酸铅黄、磷酸三(2-氯乙基)酯、硅酸铝耐火陶瓷纤维、氧化锆硅酸铝耐火纤维和铬酸铅共14种，去除了去年12月ECHA成员国·会通过的15个高关注物质中的丙烯酰胺。河北正规REACH检测机构上海博焱的REACH检测项目。

据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。 机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户，没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。 REACH法规要求虽及其复杂，但对于中国的生产制造商或欧洲进口商来说，影响较大的是其对高度关注物质（SVHC）的要求。对于满足REACH第57条规定的物质通常被认为是一种高度关注的物质(SVHC)。对于此类SVHC的物质，并且满足以下条件，按照REACH第7条第(2)款的要求需要进行通告： 该物质已被列入须经许可才能允许使用的候选物质名单中(附件XIV)；    该物质存在物品中的浓度大于0．1%(重量比W/W)；    每个制造商或进口商每年制造或者进口的物品中该物质的总量超过1吨；    该物质作为此项用途尚未被注册过。    一旦某种物质被认为满足上述条件，其将被列为SVHC物质，故此SVHC物质清单将持续更新。

在中国， 此标准要求年产量超过1吨的所有化学品里53项高度关注物(SVHC)物质不能超过总物品重的0.1%. 这项标准无论从测试项目内容、技术要求、限量参数、测试复杂性、供应链控制体系性等，目前国内标准尚未推行。 1、从测试项目内容上来看，除了国内所列物质项，REACH53项里已有，REACH53项还加上其他化学品共48项; 2、从技术要求上来看，REACH53项环保标准的限量参数比国内标准的要严格几十倍; 3、从测试复杂性来看， REACH53是从1976年开始初步实施，一直致力于逐步完善，从2008年开始实施第1批15项到现在的53项，是有计划、可持续发展的法规，此法规的目标是与欧盟在WTO框架内所承担的国际义务相一致，保护人体健康和促进无毒环境; 4、从供应链控制体系性来看，此法规的操作必须要追溯到*上游供应体系，也必须是透明化的体系性的步骤方能完成。REACH检测机构去哪找?

高关注物质清单 SVHC III 在2010年6月9日及10日刚刚结束的赫尔辛基会议上，欧盟化学品管理局(ECHA)与成员国·会(SMCs)对可能成为高度关注物质的8项SVHC提案物质达成一致认同。这些物质在ECHA*终做出将其纳入的候选清单的决议后，将被正式纳入SVHC候选清单，该清单将在ECHA网站上更新。 此前，ECHA公布了由丹麦、法国、德国3个欧盟成员国提出的将8种化学物--三聚乙烯，硼酸，无水四硼酸钠，七水合四硼酸钠，铬酸钠，重铬酸铵，重铬酸钾，归为SVHC的提议，这些都是致·致畸及致生殖毒性的物质。各国可在2010年4月22日前发表有关这8种物质的危险特性的评论，SMCs届时将审查这些意见，以决定是否和ECHA达成一致。上海REACH检测中心在哪里？河北正规REACH检测机构

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REACH注册-需要注册吗? 在供应链中的下列行为，必须符合注册过程: 欧盟制造商和进口商自己的物质或混合物中 欧盟生产商和进口商符合条件的文章解释了在物品中的物质指南 在欧盟成立，并任命欧盟以外的制造商，配方或物品生产商建立了履行进口商的注册义务 REACH注册-数据共享 REACH的一个基本方面是信息共享的物质生产，进口，在市场上销售和使用在欧盟的要求。这样一来，同一物质的注册人可以降低成本，避免不必要的脊椎动物试验。当信息是可用的，研究涉及脊椎动物试验必须注册人之间共享，以防止重复测试。新的研究涉及脊椎动物只能作为*后的手段进行。 数据共享也联合登记之前，当一种物质生产或进口超过一家公司。 数据共享的机制有两种: 物质信息交换论坛(SIEF论坛)，用于分阶段物质的预注册已 查询，用于非分阶段物质和相位在没有进行预注册的物质 注册人必须尽一切努力，以确保共享信息，联合注册所需的成本是在一个公平，透明和非歧视性的方式来确定。所有各方必须及时履行自己的数据共享义务河北正规REACH检测机构

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