镇江企业ISO13485认证的好处

时间:2023年08月26日 来源:

医疗行业是一个特殊行业,关系到人类的生命健康和生存质量。而医疗器械质量管理体系意义重大,因为任何质量问题的出现都有可能对患者造成伤害。因此监管机构对医疗器械加以严格管理,保证医疗器械确实能够达到所声明的疗效,并且对人是安全的。保证医疗器械质量,不但是法律规定的要求,更是职业道德的要求。ISO13485标准,其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。相较ISO9001标准适用于所有类型的组织,ISO13485更具有专业性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和停用及处置等相关行业的组织ISO13485质量体系认证流程:年度监督检查:每年进行一次年度监督检查。镇江企业ISO13485认证的好处

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ISO13485:2016标准的主要特点是:ISO13485是一个标准,不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南,两者不能兼容。实施ISO13485国际标准给企业所带来的收益:采用ISO13485标准具有双重优势:一方面,它为解决产品的一致性评估过程提供了一个实用的工具,另一方面,它展示了公司对医疗器械质量和安全性的承诺。ISO13485变强制性认证,日益受到欧美和中国的重视,有利于消除国际贸易中的技术壁垒,是取得进入国际市场的通行证;可提高和改善企业的管理水平,增加企业的名声;可提高和保证产品的质量水平,使企业获得更大的经济效益;有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。可完善和规范企业内部工作流程与制度江门医疗器械产品ISO13485认证办理ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等。

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ISO13485医疗器械简介。ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2000为基础的单独标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。该标准自1996年发布以来,得到全世界普遍的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监督管理条例》

ISO13485内审员。一、培训内容:1、质量管理体系相关标准简介及其基础术语;2、ISO13485-2016质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求;3、医疗器械生产质量管理规范(GMP);4、质量管理体系建立及文件的编写;5、文件要求、过程控制要求,医疗行业的风险管理要求;6、内审程序、方法、技巧和内审自查报告;7、交流答疑。二、课程效果:1、透彻的讲解医疗器械行业认证要求;2、使学员全方面掌握有关ISO13485:2016的相关要求;3、使学员全方面掌握有关的医疗器械生产质量管理规范(GMP)相关要求;4、掌握审核技巧、审核流程、审核开展等知识,确保有效的进行体系内审工作;5、提高医疗器械生产企业质量管理水平,增强国际竞争力促进医疗器械行业规范化管理ISO13485质量管理体系应结合组织现有的管理基础,一般组织在管理上。

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ISO13485质量体系认证流程:1、初次认证:提交申请认证材料、符合要求后发放《受理通知书》;检查组根据企业的现场检查情况,产品环境行为等来撰写综合评价报告;提交认证中心审核。如需特殊印制,应向认证中心提出申请。2、年度监督检查:每年进行一次年度监督检查。认证中心制定年检计划,成立检查组,到企业现场检查;根据检查材料和企业材料撰写评价报告,上交认证中心总经理。3、复评认证:3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证分申请表》,连同有关材料报认证中心,其认证程序和初次认证相同ISO13485产品生产全过程情况总结,产品生产流程及特殊过程、关键过程说明。温州主动式医疗器械ISO13485认证咨询

ISO13485可以提高员工的责任感,积极性和奉献精神。镇江企业ISO13485认证的好处

ISO13485:2016标准重点内容,本标准以法规要求为主线,强化了企业满足法规要求的主体责任;本标准强调基于风险的方法管理过程,强化组织应将基于风险的方法应用于控制质量管理体系所需的适当过程;本标准重点强调与监管机构进行沟通和报告的要求;本标准在ISO9001的基础上,更加强调形成文件的要求和记录的要求。适用企业类型ISO13485认证主要涉及的组织类型包括:医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商镇江企业ISO13485认证的好处

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