黄浦区三类医疗器械许可证流程

时间:2023年08月30日 来源:

二类医疗器械注册备案流程:二、注册机关作出准予许可或者不予许可决定并告知申请人并公示,依据《医疗器械临床试验管理办法》第八条规定,医疗器械临床试验分为常规临床试验和应急临床试验。常规临床试验是指对医疗器械使用的安全性和有效性进行评价的试验。应急临床试验是指对医疗器械发生突发事件造成人员伤亡或重大财产损失后,可能导致患者不能及时获得安全有效的医治措施而采取的抢救性医疗措施。根据《医疗器械监督管理条例》第十三条规定,申请人按照the State Council药品监督管理部门规定提交注册申请材料时,产品技术资料应当齐全、有效;生产设备已经或者将要达到《医疗器械许可批件》(第180302号)有关要求的,注册机关应当自收到注册人的备案申请之日起10个工作日内作出准予许可或者不予许可决定并告知申请人。经审查符合条件后做出准予许可判断。申请三类医疗器械许可证的代办过程一般需要数月甚至更长时间,涉及检测认证、申报报告、评价等各个方面。黄浦区三类医疗器械许可证流程

二类医疗器械许可证办理指南:一、依据,《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)《医疗器械生产质量管理规范》(2014年第64号);二、指导原则:218-1现场检查指导原则;218-2无菌医疗器械现场检查指导原则;218-3植入性医疗器械现场检查指导原则;218-4体外诊断试剂现场检查指导原则;医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查知道原则。指南:医疗器械工艺用水质量管理指南。医疗器械生产企业供应商审核指南,医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告,一次性使用塑料血袋等21种医疗器械生产环节风险清单和检查要点。上海医疗器械方案二类医疗器械备案产品涉及管理较为简便,但对于特定二类医疗器械备案也需寻求代办服务。

二类医疗器械日常经营注意事项:1.企业购进医疗器械应当从具有相关资质的生产企业或经营企业购进,并且应当与供货者约定质量责任和售后服务责任,保证医疗器械售后的安全使用。如果从不具备资质的生产企业或经营企业购进医疗器械的,食品药品监督管理部门还会对购进企业处以相应的行政处罚。2.医疗器械经营备案凭证上记载的有企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等事项,如果上述记载事项在经营过程中有发生变化的,企业还应当及时进行变更手续。

办理二类医疗器械许可证所需材料:1.企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;2.医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;3.质量管理文件等;4.2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;5.符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;6.公司章程、股东会决议等;7.其它相关材料。第二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料?1、营业执照复印件;2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证。三类医疗器械许可证(含诊断试剂)是指对高风险、高技术含量的诊断试剂进行许可的证书。

二类医疗器械经营备案凭证办理需要什么条件?1、企业营业执照,这里需要说明的是,先注册营业执照,需要在营业执照的经营类目添加:二类医疗器械销售。2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3、企业组织机构与部门设置说明;4、经营范围、经营方式说明;5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件、不在拆迁范围证明;6、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章,如无公章,则须有法定代表人本人签字或签章。7、凡申请材料需提交复印件的,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章;个人申请的须签字或签章。8、申请材料应完整、清晰、签字,并逐份加盖公章,所有申请表格电脑打字填写,使用A4纸打印,复印使用A4纸,按照申请材料目录顺序装订成册。三类医疗器械许可证是指对高风险、高技术含量的医疗器械进行许可的证书。黄浦区三类医疗器械许可证流程

申请过程中需注意保护消费者的权益和安全。黄浦区三类医疗器械许可证流程

申请办理所需条件:1、申请办理的产品已列入《国家卫生健康局关于公布医疗器械分类目录的公告》(2017年第104号)附件"医疗机械",管理类型是第二类。(注:针对尚未列入分类目录的新研发医疗机械,申请者可以直接向国家报告国家食品药品监督管理局还可以根据分类标准分辨产品类型,同时向国家药监局管理处申请办理第三类医疗器械国家科技局申请办理确定该类型后,应申请办理产品注册或申请办理产品备案。)2、申请者应当为广东省辖区的合理合法登记注册的公司(医疗器械产品员规章制度示范点申请者规定另行规定)。黄浦区三类医疗器械许可证流程

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