水相GPC检测公司

时间:2020年01月14日 来源:

凝胶渗透色谱GPC分子量测试,GPC分子量检测优点: 实验所需时间可以预先知道 整个淋洗均用单一淋洗剂,不使用梯度淋洗 试样在柱中稀释少,因而容易检测 试样能溶解就能测定,减少了用于试验实验条件的时间 组分的保留时间提供它们的分子尺寸信息 凝胶渗透色谱GPC分子量测试,GPC分子量检测应用: 随着新型柱填料的诞生、新效能填充柱的出现以及计算机的普及,凝胶渗透色谱在工业、农业、医药、卫生、**、宇航以及日常生活的各个领域得到了大量的应用。特别是近年来,随着各种高分子材料的问世,人们对高分子科学的不断探索,高聚物的分子量及其分布的测定显得尤为重要,成为科研和生产中不可缺少的测试项目之一。 水相GPC检测公司

凝胶渗透色谱GPC分子量测试,GPC分子量检测仪器构成: 1)输液系统(包括溶液储存器、输液泵、进样器等) 2)色谱柱系统(包括柱温控制箱) 3)检测器(RI、UV等) 4)数据收集及数据处理系统(包括模数转换器、计算机、打印机/绘图仪等) 上海博焱检测,专业分子量测试,分子量检测。提供重均,数均,Z均,分散系数,分布曲线图以及原始数据。测试方法是凝胶渗透色谱,即GPC测试。测试体系包括THF体系,DMF体系,DMSO体系,氯仿体系,水相体系,以及高温三氯苯体系。拥有多台进口GPC仪器,提供各种聚合物及其它各种产品的分子量测试,分子量检测服务。广东DMF相GPC检测哪家强

在用GPC 测定测定高聚物的分子量及其分布时,首先要制取适合被测样品的logM-Ve标线(工作曲线)。主要有以下几种标定方法:窄分布标样校正法、普适校正法、宽分布标样标定法、渐进校正法法、无扰均方末端距标定法及有扰均方末端距标定法。 1 窄分布标样标定法 用一组已知分子量的窄分布标样制得logM-Ve标线,来测定相同化学结构试样的分子量及其分布。由于高聚物试样的多样性,该方法的应用有一定的局限性。 2 普适校正法 [η]=2.5NVh/M — Einstein粘度公式 N — Avogadro常数 Vh — 溶质分子的流体力学体积 M — 聚合物分子量 [η] 是特性黏数 [η] M = 2.5NVh

凝胶渗透色谱GPC分子量测试,GPC分子量检测概要: 凝胶渗透色谱[GPC(Gel Permeation Chromatography)] [也称作体积排斥色谱(Size Exclusion Chromatography)]是用溶剂作流动相,多孔填料(如多孔硅胶、多孔玻璃)或多孔交联高分子凝胶作分离介质的液相色谱法。 1953年Wheaton和Bauman用离子交换树脂按分子量大小分离了苷、多元醇和其它非离子物质。 1959年Porath和Flodin用交联的缩聚葡糖制成凝胶来分离水溶液中不同分子量的样品。 二十世纪60年代J.C.Moore将高交联度聚苯乙烯凝胶用作柱填料,以连续式高灵敏度的示差折光仪,制成了快速且自动化的高聚物分子量及分子量分布的测定仪,从而创立了液相色谱中的凝胶渗透色谱技术。

凝胶渗透色谱GPC分子量测试,GPC分子量检测理论: 凝胶渗透色谱[GPC(Gel Permeation Chromatography)] [也称作体积排斥色谱(Size Exclusion Chromatography)]是用溶剂作流动相,多孔填料(如多孔硅胶、多孔玻璃)或多孔交联高分子凝胶作分离介质的液相色谱法。 体积排斥理论:解释凝胶渗透色谱中的各种分离象与事实比较一致,因此体积排斥理论已为人们普遍采用。即:它的分离基础主要依据溶液中分子体积(流体力学体积)的大小来进行分离。 有限扩散理论,流动分离理论,分子热力学理论,二次排斥理论等。浙江六氟异丙醇相GPC检测需要多少钱

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用流体力学体积[η]·M作为通用校正参数。不同高聚物在同样实验条件下进行凝胶色谱的实验,若淋洗体积Ve相同,则这两个高聚物的流体力学体积相等。即: [η]1·M1=[η]2·M2 Mark-Houwnk方程[η]=kMα 将其代入①得lg k1 + (α1+1) lgM1 = lg k2 + (α2+1) lgM2 式中K1、K2、α1、α2在固定条件下是常数。只要知道两种高聚物在该条件下的参数K1、α1及K2、α2值,就可由第一种高聚物(标准样品)的log[η]·M -Ve标定线,应用③式直接求出第二种高聚物(被测样品)的log[η]·M -Ve标定线。 目前,人们普遍采用市售的单分散聚苯乙烯(PS)标样来作为第一种高聚物,然后查取(或采用其它的实验方法测得)聚苯乙烯标样及被测样品在测定条件下的K值(K1、K2)和α值(α1、α2),经过上述转换便可求出被测样品的分子量。水相GPC检测公司

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