产品注册证材料

申请办理所需条件：申请者应建立与产品开发和生产有关的质量认证体系，并维持合理运作。申请办理时，试品不可授权委托其他公司根据创新医疗器械特别批准程序批准的产品或者合乎医疗器械产品规章制度示范点所要求的商品以外。申请办理时，申请者必须遵守医疗器械安全性与时效性的基本要求，保证研发流程标准，全部数据信息真正、详细、追溯来源；申请办理合乎应当为中文。针对基于外国语原材料的翻译，还需提供全文。当引用未发表的文献时，应给出的数据使用者许可证的证明文件。申请者对信息内容信息真实性承担。初审主要是对申请资料进行审核，核实申请人提交的信息是否真实、准确、符合规范要求。产品注册证材料

第二类医疗器械备案办理所需资料：《营业执照》（复印件）；法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明；专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书；组织机构与部门设置说明；经营范围、经营方式说明；经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。属仓储委托医疗器械第三方物流的，提供委托合同；经营质量管理制度、工作程序等文件目录.包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件；企业已安装的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明，打印信息管理系统首页。松江区产品注册证条件医疗器械经营许可证一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类医疗器械行业应用包括哪些?普通诊察器械类：体温计、血压计;物理医治及康复设备类：磁疗器具;临床检验分析仪器类：家庭用血糖分析仪及试纸;手术室、急救室、诊疗室设备及器具类：医用小型制氧机 手提式氧气发生器;医用卫生材料及敷料类：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;医用高分子材料及制品类：避孕套、避孕帽等。还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。第二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料?营业执照复印件;法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证。

我是个体户，如何办理二类医疗器械经营备案凭证？我国1987年公布实施的《民法通则》将个体工商户和农村承包经营户归类为公民（自然人），而不是企业。2014年施行的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》明确规定：从事第二类、第三类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案或申请经营许可。因此，新申办从事第二类、第三类医疗器械经营的申请人应当是依法在工商部门登记的企业。原个体工商户的医疗器械经营企业许可证申请变更或到期延续时，可以按照2014年修订的《个体工商户条例》第二十九条规定申请转变为企业组织形式后，向所在地设区的市级食品药品监管部门备案或申请经营许可。如未转变为企业组织形式，将不能再经营医疗器械。医疗器械经营一类是不需要办理许可证的。

医疗器械经营备案凭证办理条件：具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术。提交申请资料时，一定要注意资料的完整性、准确性和规范性，以便能够顺利通过初审阶段。黄浦区二类医疗器械备案申请

申请者必须具有相应的资金和技术力量，能够保证医疗器械的质量和售后服务。产品注册证材料

代办资质注册三类医疗器械许可证需要的资料：

公司的营业执照复印件；

法人身份证复印件及毕业证复印件；

公司负责人的身份证复印件及毕业证复印件（法人跟负责人可以是同一人，但是必须是大专以上学历）

质量管理人员1人：身份证、毕业证（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机，医学，生物工程，管理专业的大专以上学历）复印件；

售后人员1人：普通的1人身份证、毕业证（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机，生物工程，医学专业的大专以上学历）复印件；

办公场所40平方米（面积与经营规模相适应）的房产证、租赁合同、房东的身份证复印件，仓库30平方米（面积与经营规模相适应）房产证、租赁合同房东的身份证复印件（注仓库跟办公场所在同一行政区内内）；

所要经营的医疗器械的注册证及登记表加盖厂家公章或者中间商的公章（看现场时使用）；

企业需要有进销存管理软件。注：以上所有人员的健康证，如果不是本地的还要暂居证。 产品注册证材料