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GPC分子量检测凝胶渗透色谱仪的组成部分。

凝胶渗透色谱仪一般由下列各部分组成：溶剂贮存器；溶剂脱气过滤装置；泵；压力缓冲器；进样系统；色谱柱；检测器；流量计（如需要）；数据采集与处理系统；废液槽。

应确保GPC系统设备材料对所使用的流动相溶剂是惰性的（例如，用THF作流动相时应使用不锈钢毛细管）。

进样和溶剂输送系统。

一定量的样品溶液是通过精确计量的自动进样器或手动进样输送到色谱柱中行程尖锐带。手动进样时，快速抽吸注射器可能引起分子量分布明显变化。溶液输送系统应尽可能保持无脉动，理想状态下应安装脉动阻尼器。流速为1.0mL/min。

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关于GPC的测试费用，就目前的市场行情来看，一般在300元到800元之间，贵一点的上千一次也是正常情况，具体的要和相关的测试机构面议。之所以价格会有差异，主要是由于溶剂的体系不同导致的，另外还要看你测试的是否常规的流动相，对测试条件的要求怎么样等综合因素。

高温GPC测试原理：固定相采用凝胶状多孔性填充剂，根据样品中各种分子的流体力学体积的不同来进行分离。比凝胶孔径大的分子完全不能进入孔内，随流动相沿凝胶颗粒间流出柱外，较小分子则可或多或少进入孔内。因此大分子的流程短，保留值小，小分子的流程长，保留值大。凝胶色谱是根据分子流体体积的大小，按从大到小的顺序进行分离。

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在用GPC 测定测定高聚物的分子量及其分布时，首先要制取适合被测样品的logM-Ve标线（工作曲线）。主要有以下几种标定方法：窄分布标样校正法、普适校正法、宽分布标样标定法、渐进校正法法、无扰均方末端距标定法及有扰均方末端距标定法。 1 窄分布标样标定法 用一组已知分子量的窄分布标样制得logM-Ve标线，来测定相同化学结构试样的分子量及其分布。由于高聚物试样的多样性，该方法的应用有一定的局限性。 2 普适校正法 [η]=2.5NVh/M — Einstein粘度公式 N — Avogadro常数 Vh — 溶质分子的流体力学体积 M — 聚合物分子量 [η] 是特性黏数 [η] M = 2.5NVh

GPC分子量检测根据聚合物样品特性选择使用单根色谱柱或多根色谱柱联用。商品化的色谱柱填料有不同的规格（如孔径、排除极限等性质）。对于凝胶种类和色谱柱长度的选择，由样品性质（如流动力学体积、分子量分布）及特定的分离条件，如溶剂、温度和流速决定。

GPC分子量检测色谱柱或联用色谱柱的分离能力引用理论塔板数表示。色谱柱的理论塔板数测定方法，是用溶剂作流动相，在已知长度的色谱柱中注入一定量的乙苯或其他非极性溶剂。

GPC分子量检测除了理论塔板数之外，分离效率也与带宽相关，分离效率取决于校正曲线的陡度。

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凝胶渗透色谱GPC分子量测试，GPC分子量检测概要： 凝胶渗透色谱［GPC（Gel Permeation Chromatography）］ [也称作体积排斥色谱(Size Exclusion Chromatography)]是用溶剂作流动相，多孔填料(如多孔硅胶、多孔玻璃)或多孔交联高分子凝胶作分离介质的液相色谱法。 1953年Wheaton和Bauman用离子交换树脂按分子量大小分离了苷、多元醇和其它非离子物质。 1959年Porath和Flodin用交联的缩聚葡糖制成凝胶来分离水溶液中不同分子量的样品。 二十世纪60年代J.C.Moore将高交联度聚苯乙烯凝胶用作柱填料，以连续式高灵敏度的示差折光仪，制成了快速且自动化的高聚物分子量及分子量分布的测定仪，从而创立了液相色谱中的凝胶渗透色谱技术。 上海GPC分子量检测的操作流程是什么？六氟异丙醇分子量检测哪家强

GPC分子量检测的产品功能是什么？HFIP相分子量检测哪家好

   保留时间(tR)(Retentiontime):组分从进样到出现峰比较大值所需的时间。死时间(t0)(Deadtime):不被固定相滞留的组分,从进样到出现峰比较大值所需的时间。保留体积(VR)(Retentionvolume):组分从进样到出现峰比较大值所需的流动相体积。死体积(V0)(Deadvolume):不被固定相滞留的组分,从进样到出现峰比较大值所需的流动相体积。等度：在整个运行过程中溶剂组成保持不变，如(60:40甲醇/水)。梯度：在运行过程中溶剂组成变化，渐变或台阶式变化，如***的H20/0%的MeOH到0%的H2O/***的MeOH。分离度：用于评价待测物质与被分离物质之间的分离程度，是衡量色谱系统分离效能的关键指标。除另有规定外，待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应大。HFIP相分子量检测哪家好

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