氯仿相GPC检测报价

时间:2020年06月03日 来源:

GPC分子量检测所有溶剂应该是高纯度溶剂(如四氢呋喃THF纯度大于99.5%),溶剂储存器(如需要可在惰性气体下)应该有足够容量,克完成色谱柱校正和样品分析。溶剂应在通过泵传运至色谱柱之前脱气。 GPC分子量检测仪器主要部件的临界温度(进样管、色谱柱、检测器和管路)应该恒定并与所选溶剂一致。 GPC分子量检测检测器的目的是定量记录从色谱柱洗脱出的样品浓度。为了避免不必要的峰加宽效应,应尽可能减小检测室的体积。除光散射和粘度检测器外不能超过10ul。上海GPC分子量检测做的比较牛的公司。氯仿相GPC检测报价

Mark-Houwink方程参数 因为单检测器(RI)进行检测,需要借助标准样品和被测样品的Mark-Houwink方程的参数K、α,是一种相对方法 Mark-Houwink方程参数K、α与高分子的结构、高分子在溶液中的形态、温度以及高分子与溶剂的相互作用等因素有关。 在良溶剂接近于0. 8 ;在θ溶剂中,α= 1/ 2 ,支化高分子比相同分子量的线性高分子在溶液中的尺寸要小,α值也小;当分子链成棒状时,α接近2 。 一般不同高分子- 溶剂体系的α值在0. 5~1 之间,它可以在有关手册中查到。但这些方程只是在一定分子量范围内的近似内插公式,所以使用时必须注意试样的分子量是否在方程所给定的分子量范围内。江苏六氟异丙醇GPC检测上海GPC分子量检测是怎么样的体验?

GPC分子量检测凝胶渗透色谱仪的组成部分。 凝胶渗透色谱仪一般由下列各部分组成:溶剂贮存器;溶剂脱气过滤装置;泵;压力缓冲器;进样系统;色谱柱;检测器;流量计(如需要);数据采集与处理系统;废液槽。 应确保GPC系统设备材料对所使用的流动相溶剂是惰性的(例如,用THF作流动相时应使用不锈钢毛细管)。 进样和溶剂输送系统。 一定量的样品溶液是通过精确计量的自动进样器或手动进样输送到色谱柱中行程尖锐带。手动进样时,快速抽吸注射器可能引起分子量分布明显变化。溶液输送系统应尽可能保持无脉动,理想状态下应安装脉动阻尼器。流速为1.0mL/min。

色谱柱的分离完全决定于凝胶孔径及其分布与样品尺寸的匹配,但实际中很难避免吸附效应对结果的影响。另外,柱子种凝胶填充的不均匀性和死体积也会对分离造成不良影响。检测器检测受折光**或紫外吸收的影响而呈现简单分布曲线,曲线表征实际分子量,需要通过已知分子量的聚合物校正色谱柱,理想状态是在较宽分子量范围内选择结构相似的聚合物进行校正。被测样品的GPC曲线一般为典型的高斯分布曲线,但有的由于小分子部分拖尾,使曲线不对称。垂直坐标表示质量,不同分子量的组分被洗脱,水平坐标表示lg分子量。低分子量组分从曲线中得出,如果低分子量组分的组成、结构与聚合物完全一样,则可精确地计算出低分子量组分含量。GPC分子量检测的技术难点是什么?

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GPC分子量检测根据聚合物样品特性选择使用单根色谱柱或多根色谱柱联用。商品化的色谱柱填料有不同的规格(如孔径、排除极限等性质)。对于凝胶种类和色谱柱长度的选择,由样品性质(如流动力学体积、分子量分布)及特定的分离条件,如溶剂、温度和流速决定。 GPC分子量检测色谱柱或联用色谱柱的分离能力引用理论塔板数表示。色谱柱的理论塔板数测定方法,是用溶剂作流动相,在已知长度的色谱柱中注入一定量的乙苯或其他非极性溶剂。 GPC分子量检测除了理论塔板数之外,分离效率也与带宽相关,分离效率取决于校正曲线的陡度。氯仿相GPC检测报价

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