GPC测试

时间:2020年06月16日 来源:

用流体力学体积[η]·M作为通用校正参数。不同高聚物在同样实验条件下进行凝胶色谱的实验,若淋洗体积Ve相同,则这两个高聚物的流体力学体积相等。即: [η]1·M1=[η]2·M2 Mark-Houwnk方程[η]=kMα 将其代入①得lg k1 + (α1+1) lgM1 = lg k2 + (α2+1) lgM2 式中K1、K2、α1、α2在固定条件下是常数。只要知道两种高聚物在该条件下的参数K1、α1及K2、α2值,就可由第一种高聚物(标准样品)的log[η]·M -Ve标定线,应用③式直接求出第二种高聚物(被测样品)的log[η]·M -Ve标定线。 目前,人们普遍采用市售的单分散聚苯乙烯(PS)标样来作为第一种高聚物,然后查取(或采用其它的实验方法测得)聚苯乙烯标样及被测样品在测定条件下的K值(K1、K2)和α值(α1、α2),经过上述转换便可求出被测样品的分子量。有谁知道GPC分子量检测的技术难点。GPC测试

GPC分子量测试,GCP分子量检测,测定高聚物的分子量及其分子量分布,常用的是一种相对的测定方法,因此,在用GPC 测定高聚物时,首先要解决的问题是建立GPC标定线。可见,标定线的准确与否将直接影响到测量结果的可靠性。在用GPC 测定测定高聚物的分子量及其分布时,首先要制取适合被测样品的logM-Ve标线(工作曲线)。主要有以下几种标定方法:窄分布标样校正法、普适校正法、宽分布标样标定法、渐进校正法法、无扰均方末端距标定法及有扰均方末端距标定法。北京DMF相GPC测试哪家专业上海GPC分子量检测哪家专业?

作为一个普通人对分子量的是什么一概不知,更别说什么分子量的测试了。但是我可以试着去了解一些相关的内容。比如说怎么进行分子量测试的?在哪里可以进行这种测试?做这种测试需要花费钱嘛?花费的钱高吗等等这些问题。

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GPC分子量检测根据聚合物样品特性选择使用单根色谱柱或多根色谱柱联用。商品化的色谱柱填料有不同的规格(如孔径、排除极限等性质)。对于凝胶种类和色谱柱长度的选择,由样品性质(如流动力学体积、分子量分布)及特定的分离条件,如溶剂、温度和流速决定。

GPC分子量检测色谱柱或联用色谱柱的分离能力引用理论塔板数表示。色谱柱的理论塔板数测定方法,是用溶剂作流动相,在已知长度的色谱柱中注入一定量的乙苯或其他非极性溶剂。

GPC分子量检测除了理论塔板数之外,分离效率也与带宽相关,分离效率取决于校正曲线的陡度。 GPC分子量检测的未来前景怎样?

分离原理:凝胶具有化学惰性,它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙(较大)和粒子内的通孔(较小)。当聚合物溶液流经色谱柱(凝胶颗粒)时,较大的分子(体积大于凝胶孔隙)被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过,速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多;中等体积的分子可以渗入较大的孔隙中,但受到较小孔隙的排阻,介乎上述两种情况之间。  经过一定长度的色谱柱,分子根据相对分子质量被分开,相对分子质量大的在前面(即淋洗时间短),相对分子质量小的在后面(即淋洗时间长)。自试样进柱到被淋洗出来,所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。 当仪器和实验条件确定后,溶质的淋出体积与其分子量有关,分子量愈大,其淋出体积愈小。上海GPC分子量检测包含的内容。浙江六氟异丙醇GPC测试

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Mark-Houwink方程参数 因为单检测器(RI)进行检测,需要借助标准样品和被测样品的Mark-Houwink方程的参数K、α,是一种相对方法 Mark-Houwink方程参数K、α与高分子的结构、高分子在溶液中的形态、温度以及高分子与溶剂的相互作用等因素有关。 在良溶剂接近于0. 8 ;在θ溶剂中,α= 1/ 2 ,支化高分子比相同分子量的线性高分子在溶液中的尺寸要小,α值也小;当分子链成棒状时,α接近2 。 一般不同高分子- 溶剂体系的α值在0. 5~1 之间,它可以在有关手册中查到。但这些方程只是在一定分子量范围内的近似内插公式,所以使用时必须注意试样的分子量是否在方程所给定的分子量范围内。GPC测试

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