长宁区细胞培养细胞培养联系方式
每隔2天用电阻仪测量细胞跨膜电阻值,直到达到平台,提示细胞已经形成致密单层;或者通过检测荧光染料荧光黄的通过率,以判断细胞刚好完全汇合。电阻仪测量因不伤害细胞,可以继续培养而比荧光黄法更为普遍地被采用。细胞单层汇合后,用DPBS清洗一次细胞,加入含有不同浓度药物(一般10-200μM)的缓冲液。如果要测药物从上至下的运输效果,则上层小室中加药物,下层培养板孔里只加缓冲液;反之则相反。将培养板在37℃条件下培养(60rpm震荡或者不震荡)1-2h,到达时间之后,分别从细胞小室和培养孔里取出一定
体积缓冲液(一般50μL )转移至新的转运分析板进行LC/MC分析。对于放射性标记药物,分别取出20μL缓冲液加入100μL闪烁液,通过多孔闪烁读板仪读值。 高质量的血清,保证您的实验结果。长宁区细胞培养细胞培养联系方式
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Millicell® µ-细胞迁移分析试剂盒
Millicell® p-Migration试剂盒是一个强大的基于玻片的平台,可以通过实时的成像来测量趋化物质对单个贴壁细胞迁移的影响。它是一种微流技术,,形成一个稳定、线性而且均匀散布的浓度梯度,并至少维持48小时o p-Migration玻片由高质量的光学塑料制成,该材料的光学效果与玻璃相似, 适合于显微拍摄分析。您能够以特定的时间间隔 来获得观测区域的多份图像从而实现细胞迁移的实时定量多参数检测。相比Boyden小室和伤口愈合分析实验,这个创新的平台可以使您获得前所未有的高内涵数据与分析结果。
抗体
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血管生成能力检测
•体外血管通透性分析 In Vitro Vascular Permeability Assay,胶原蛋白预包被,荧光检测,研究化合物对血管内皮屏障功能的影响
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