嘉定区哌啶化合物

时间:2020年12月20日 来源:

首先,研究人员将考虑单体(构件)的分子和电子结构。随后,研究人员将描述低聚物结构的几何形状,并比较由芳族和非芳族五元杂环构建的低聚物中线性和环状p共轭之间的竞争。研究人员将讨论构件的芳香性如何影响能隙和静态极化率张量。理论研究调查了结构芳烃在确定五元杂环低聚物电子性质方面的影响。 更具体地说,理论研究考虑了一些基本的高能和电子性质,例如能隙,垂直电离能和由五元杂环(例如环戊二烯,吡咯,呋喃,硅烷,(平面)磷脂)构建的低聚物(多为八聚物)的静态极化率张量和噻吩。理论研究的计算基于从头算起的量子力学的方法,包括了(与时间有关)密度泛函理论。 理论研究选择NICS作为测量芳香度并区分芳香和非芳香结构单元的定量标准。多六丙烯的合成途径:含有苯氧吡啶型砌块的杂环梯形聚合物的表征。嘉定区哌啶化合物

通过叠氮化钠与2H-二氮杂-2-羰基氯的反应合成2H-氮杂胺-2-羰基叠氮化物,通过叠氮化钠与2H-二氮杂-2-羰基氯的反应合成 - 催化5-氯异恶唑的异构化。由Ni(11)制备的2-(偶氮羰基)-1H-吡咯 - 用1,3-二酮的2-(壬烷烃)-2H-氮杂对催化反应,在沸腾的TBUOH中容易进行窗帘重排,得到BOC保护α-氨基吡咯高产。在惰性溶剂中加热2-(氮羰基)-1H-辐注的短时间内,导致苯并和杂融合1H-吡咯的高产量形成[2,3-B] Pyridin6(7h) - 酮通过涉及邻烷基酯的邻芳芳基或Hetaryl取代基的6 pi电循环形成,由偶氮羰基的凝聚重排产生的异氰酸酯的N = C键。 1-乙酰基-2-甲基-3H-吡咯的PD催化的交联反应[2,3-C]异喹啉-5-基三氟甲酸酯,易于由相应的吡咯喹酮制备,导致各种5-取代的3H-吡咯[2,3-c]异喹啉,产量优异。螺环哌啶合成作为杂环制剂的砌块:新型吡唑的合成。

许多吡啶硫酮具有生物活性。考虑到对利用容易获得的烯胺酮作为起始原料开发多官能取代的杂芳族化合物的有效合成的兴趣。因此,用氰基硫代乙酰胺或氰基乙酰胺处理烯胺酮3得到吡啶硫酮5a和吡啶酮5b。化合物在回流的乙醇钠中与α-卤代酮反应,得到噻吩并吡啶衍生物。化合物5a与碘甲烷反应得到2-甲基硫代吡啶。吡啶硫酮5a与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛缩合得到加合物,与水合肼得到。化合物5a与芳基亚甲基腈反应得到苯乙烯基衍生物14a-d。化合物14a-d也是在相同条件下由5a与芳族醛缩合制备的。噻吩并吡啶衍生物9a-d与原甲酸三乙酯,乙酸酐,二硫化碳和亚硝酸钠的回流,分别得到化合物。氨基吡唑12在回流的DMF中与二甲基氨基苯乙酮盐酸盐24或烯胺酮30反应,得到化合物26a-d。化合物与DMF-DMA反应得到,其与化合物反应得到直接由12与烯胺酮反应制备的38 2.用亚硝酸将12重氮化,然后与不同的活性亚甲基试剂偶联,得到吡啶并噻吩并三嗪42a,b。亚苄基苯乙酮与12的反应产生吡啶并吡唑并嘧啶44。化合物12也直接与活性亚甲基反应,得到吡啶并吡唑并嘧啶衍生物46a,b。

从2,4-二氯喹唑啉开始,测试各种用于选择性除去4-氯取代基的方法,包括催化氢化,金属 - 卤素交换,降低金属氢化物,并用三丁基硫丁蛋白氢化物还原 - 后者在激进和中stille型反应。其中,发现有效的方法是STILLE型耦合。此外,实验研究了2-氯喹唑啉的反应性,并发现它作为直接引入2-喹唑啉基部分的通用砌块。讨论了使用氢化三丁基锡作为将2,4-二氯喹唑啉转化为2-氯喹唑啉的温和且选择性的方式的Stille型偶联,以及该杂环结构单元的反应性。作为杂环合成的砌块的1-取代的3-二甲基氨基丙醇-2-烯1-烯醇。

通过2-乙酰基-3-甲基的反应制备未报告的2- [E-3-(N,N-二甲基氨基)丙烯酰基] -3-甲基-5,6-二苯基咪唑并[2,1-b]噻唑3 -5,6-二苯基咪唑并[2,1-b]噻唑2与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛(DMF-DMA)。 Enaminone 3与腈亚胺5a-f进行区域选择性的1,3-偶极环加成反应,得到相应的吡唑7a-f。 7a,d,g与水合肼反应,分别得到吡唑并[3,4-d]哒嗪8a-c。 烯胺3也与肼,盐酸羟胺,5-氨基吡唑11、6-氨基硫尿嘧啶15和马尿酸22反应。新合成的化合物的结构通过光谱数据和元素分析得到证实。苯醌醌桥杂环两性离子作为分子半导体和金属的构建基块。崇明区BIDIME和BIBOP哌啶

乙酰二羧酸二甲酯作为杂环合成中的砌块。嘉定区哌啶化合物

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