哌啶研究进展

时间:2021年01月04日 来源:

有机半导体是一类重要的功能材料。 已经开发出许多分子和聚合物有机半导体,因为它们在下一代柔性和印刷电子产品中具有巨大的潜力。 已经开发了许多分子和聚合物有机半导体,其在下一代柔性和印刷电子产品中具有巨大的潜力。这些砌块基于其结构中存在的杂原子,包括硫 - ,氮气,硅,磷和含硼杂环的杂原子组织。较低的加工温度加上有机材料的机械灵活性,为接触柔性集成电路,电子纸(或织物)和可折叠有机电子产品(2010MI2)提供了巨大的机会。迄今为止,已针对下一代柔性和印刷电子产品的技术相关性和潜在优势,设计和合成了许多分子和聚合物半导体。其重点主要在于建立分子结构与其半导体性质之间的关系。需要从化学合成的角度总结有机半导体。如果研究人员考虑大量可用的有机半导体,这是一项艰巨的任务。研究人员决定采用另一种方法,并专注于杂环结构单元的化学和合成,因为大多数有机半导体来自这些结构单元的组合。研究人员介绍了一些受欢迎的杂环结构单元及其化学性质。它们基于它们所含的杂原子进行组织,包括硫属元素,氮,硅,磷和硼的杂环。6-Iodo-2-异丙基-4H-3,1-苯并恶化-4-1作为杂环合成的砌块。哌啶研究进展

哌啶是从植物Psilocaulon absimile(Aizoaceae)和Petrosimonia monandra中获得的。哌啶被微生物代谢,可能被用作控制根茎内细菌种群的抗菌剂。哌啶是有机化合物合成中***使用的结构单元和化学试剂,包括血管扩张剂和抗***药等药物(PMID:25255204)。哌啶是一种***使用的仲胺,用于将酮转化为烯胺。衍生自哌啶的烯胺可用于鹳烯胺烷基化反应。哌啶用作溶剂和碱。对于某些衍生物也是如此:N-甲酰基哌啶是一种极性非质子溶剂,具有比其他酰胺溶剂更好的烃溶解度; 2,2,6,6-四甲基哌啶是高度位阻的碱,由于其低亲核性和高溶解度而有用在有机溶剂中。tunephos哌啶化合物价格作为杂环合成中的一个砌块的5- aminouracil。

乙醛(苯基肼)La与芳族醛和仲胺反应,得到丙兰-1,2-二苯基腙2或芳基氮杂唑7,这取决于所使用的醛的性质。具有磷酸磷(POCL3)和二甲基甲酰胺(DMF)(DMF)(Vilsmeier反应)的La的反应性得到了Cinnolin-3-氨基苯基苯基腙11.化合物La还提供了苯甲酰氯化物处理的Tribendoyl衍生物16。*在乙酸酐中产生二乙酰衍生物17。通过将18与苯二氮酰基氯化物偶联,然后用苯肼制备二苯基腙20。这将其在乙酸中的回流上被溶液中溶液中加入吡唑21。

由于部分氟化化合物作为药物,农药,聚合物等的广应用,将三氟甲基选择性引入有机分子变得越来越重要。除了开发高选择性三氟甲基化剂外,开发三氟甲基取代的结构单元也是一项挑战。 有机化学的任务。 3,3,3-三氟acetone酸盐或相应的水合物是用于合成三氟甲基取代的杂环的通用双亲电子结构单元。 与1,3-双亲核试剂(如脲,苯酚或苯胺)反应可得到五元环。 与1,4-双亲核试剂(氨基脲,氨基甲酰胺,邻苯二胺)形成六元杂环。3,3,3-三氟acetone酸盐与am的反应可以高收率获得4-羟基-4-三氟甲基-2-咪唑啉-5-酮。 随后用亚硫酰氯处理这些杂环得到4-氯-4-三氟甲基-2-咪唑啉-5-酮,其被证明是通用的三氟甲基取代的结构单元。 用多种杂原子和碳亲核试剂取代氯化物是可行的。 用重氮化合物扩环得到三氟甲基取代的嘧啶。硫代氧化物衍生物作为合成靶杂环化合物的砌块,其抗微生物评估。

1,6-二氨基-4-甲基-2-氧代-1-H-吡啶-3,5-二羰基腈1与苯基异氰酸苯酯和异硫氰酸酯衍生物反应,分别产生三唑吡啶衍生物4和5A-C.用三乙酯反流的回流提供亚氨基醚6,在乙醇钠中煮沸,将其环化至7。用碳二硫化碳的1和亚硝酸钠的反应产生四唑哒嗪9.化合物1可以在与α-卤代羰基化合物反应后向相应的吡啶嗪衍生物10-14结合。通过用元素硫的化合物1反应获得噻吩吡啶15。报告了15种开发宽方便的途径的适用性和合成潜力,以独特的多官能取代的异喹啉衍生物进行。因此,化合物15与不同的糖硫磷反应以分别产生异醌衍生物17-22。描述了新合成的结构的化学和光谱验证。新的Alpha-amido-alpha-氨基腈作为构建杂环系统的砌块。MeOBIPHEP哌啶应用现状

高性能超级电容器纳米多孔碳的杂环砌块的快速转化。哌啶研究进展

在碱性催化剂存在下,用适当的胍化合物13a-c环化在碱性催化剂存在下产生相应的6-(2-取代 - 吡啶蛋白-6-基)-2-苯基硫胺[2,3-d]嘧啶15a-c 。化合物15C可以用适当的α-卤代羰基化合物16a-d来环化,得到相应的6-(2-取代 - 咪唑[1,2-a]嘧啶-7-基-2-苯基硫蛋白-7-苯基硫蛋白-7-2 -2-苯基噻吩[2,3-D.嘧啶17A-D。另一方面,吡唑洛[1,5-A]嘧啶20a-c,吡啶(嘧啶[2,3:4,3]吡唑[1,5-a]嘧啶22a-c,pyrido [4,5: 4,3]吡唑啉[1,5-a]嘧啶24,1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶26a,1,2,3,4-四唑[1,5-a]嘧啶衍生物26b也通过烯胺酮衍生物1的髓鞘分衍生物1用适当的5(3) - 氨基 - 吡唑衍生物18a-c,21a-c,23,3-氨基-1,2,4-三唑25a和5-氨基 - 酸条件下的1H-四唑25B。哌啶研究进展

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