P-Phos和PhanePhos和BoPhoz相关哌啶合成方法
哌啶，无色液体。哌啶,用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。有像胡椒的气味。能与水混溶，溶于乙醇、**、**及苯。35%哌啶的恒沸水溶液沸点为92.8℃；pKa11.1；碱性略强于吡啶。与酸成盐，化学性质与脂肪仲胺相似一种强有机碱，与无机酸作用生成盐。能与蒸汽一同挥发。用于制药，主要是盐酸哌啶和硝酸哌啶（片状晶体，熔点110℃）。也用于其他有机合成，并用作环氧树脂的熟化剂等。由吡啶经氢化而制得。具有较强的还原性。在一些新的杂环化合物的合成中使用2-氯-4H-4-Oxo-Pyrido [1,2-A]嘧啶作为砌块。P-Phos和PhanePhos和BoPhoz相关哌啶合成方法
乙醛（苯基肼）La与芳族醛和仲胺反应，得到丙兰-1,2-二苯基腙2或芳基氮杂唑7，这取决于所使用的醛的性质。具有磷酸磷（POCL3）和二甲基甲酰胺（DMF）（DMF）（Vilsmeier反应）的La的反应性得到了Cinnolin-3-氨基苯基苯基腙11.化合物La还提供了苯甲酰氯化物处理的Tribendoyl衍生物16。*在乙酸酐中产生二乙酰衍生物17。通过将18与苯二氮酰基氯化物偶联，然后用苯肼制备二苯基腙20。这将其在乙酸中的回流上被溶液中溶液中加入吡唑21。UREAPhos-METAMORPhos相关哌啶研究进展Ala-Glu / IGLN模拟物的设计与合成：假肽的杂环基块。
1,2,5-Telluradiazole环通过固态的Te-N二次键合相互作用具有明显的缔合趋势。键长度和角度在已知晶体结构中的可再现性允许非谐力场的参数化，以适应分子间和分子内Te-N键。针对公布的晶体结构对新参数进行了测试，并能够准确再现实验观察到的几何形状。将这些参数整合到分子力学力场中，与Hartree-Fock（HF）或密度泛函理论（DFT）方法相比，可以用更少的计算量对大型复杂结构进行建模。对参数集的简单修改就可以对无环碲二酰胺的结构进行建模。一系列的4,7-二取代的苯并-2,1,3-telluradiazoles被建模以探测二聚化的空间屏障。只有具有大球形本体的基团，例如叔丁基，三甲基甲硅烷基和金刚烷基能够使二聚体不稳定。基于双功能构件的建模建议了用于构建新颖的二维和三维超分子体系结构的策略。
乙酰二羧酸二甲酯（DMAD）是具有两个反应性酯基的电子缺乏乙炔化合物。它是一种特权和优势的分子，其在杂环中容易且实际地参与。由于存在两种酯吸电子基团，DMAD容易经历迈克尔添加，然后杂环化以提供具有不同环尺寸的通用杂环化合物。 DMAD在温和条件下进行Diels-Alder反应，得到杂环，其不能通过常规杂环容易地合成。使用DMAD开通了珍贵的网关，以合成一些重要的融合环杂环系统，既不通过替代路径易于获得，也不是通过使用市售的起始材料来获得。近来科学家正尝试突出DMAD在各种杂环化合物的合成中的应用。呋喃布吡喃丙烷的总合成。
N-杂环碳烯催化的硝基烯烃反应参考资料描述了N-杂环卡宾（NHC）催化的酰基阴离子当量（Stetter反应），均烯酸酯和烯醇酸酯与反应性硝基烯烃作为Michael受体的新进展。 系统地介绍了使用硝基烯烃进行NHC催化的C-C键形成反应的独特策略，用于合成合成构件，特别是不对称方法。 还讨论了单电子转移反应与将NHCs用作有机催化剂相结合的进展，其中硝基烯烃充当重要的偶联伙伴。 本段落所描述汇集了这一重要领域的成就以及未来需要的工作。通过5-Aminouracil，醛的一次性凝结合成了一系列6,7,8,10-四氢嘧啶[5,4-B]喹啉-2,4,9-（1H，3H，5H） 。微波辐射下的DMF中的DIMEDONE，无催化剂。将产物6a，d氧化为7,8-二氢嘧啶-1,9-（1h，3h，6h） - 图11a，b。在Anhydrons碳酸钾存在下，在碳酸氢钾存在下，用乙基碘处理6a，d和/或11a，b分别得到乙基化衍生物12a，b和13a，b。通过元素分析，IR，MS，（1）H和（13）C NMR光谱来确认产品的结构。2-氨基噻吩作为杂环合成中的砌块。TADDOL Phos相关哌啶应用现状
哌啶. 英文名称. Piperidine.P-Phos和PhanePhos和BoPhoz相关哌啶合成方法
通过叠氮化钠与2H-二氮杂-2-羰基氯的反应合成2H-氮杂胺-2-羰基叠氮化物，通过叠氮化钠与2H-二氮杂-2-羰基氯的反应合成 - 催化5-氯异恶唑的异构化。由Ni（11）制备的2-（偶氮羰基）-1H-吡咯 - 用1,3-二酮的2-（壬烷烃）-2H-氮杂对催化反应，在沸腾的TBUOH中容易进行窗帘重排，得到BOC保护α-氨基吡咯高产。在惰性溶剂中加热2-（氮羰基）-1H-辐注的短时间内，导致苯并和杂融合1H-吡咯的高产量形成[2,3-B] Pyridin6（7h） - 酮通过涉及邻烷基酯的邻芳芳基或Hetaryl取代基的6 pi电循环形成，由偶氮羰基的凝聚重排产生的异氰酸酯的N = C键。 1-乙酰基-2-甲基-3H-吡咯的PD催化的交联反应[2,3-C]异喹啉-5-基三氟甲酸酯，易于由相应的吡咯喹酮制备，导致各种5-取代的3H-吡咯[2,3-c]异喹啉，产量优异。P-Phos和PhanePhos和BoPhoz相关哌啶合成方法
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