QuinoxP和BenzP哌啶相关产品
由于部分氟化化合物作为药物,农药,聚合物等的广应用,将三氟甲基选择性引入有机分子变得越来越重要。除了开发高选择性三氟甲基化剂外,开发三氟甲基取代的结构单元也是一项挑战。 有机化学的任务。 3,3,3-三氟acetone酸盐或相应的水合物是用于合成三氟甲基取代的杂环的通用双亲电子结构单元。 与1,3-双亲核试剂(如脲,苯酚或苯胺)反应可得到五元环。 与1,4-双亲核试剂(氨基脲,氨基甲酰胺,邻苯二胺)形成六元杂环。3,3,3-三氟acetone酸盐与am的反应可以高收率获得4-羟基-4-三氟甲基-2-咪唑啉-5-酮。 随后用亚硫酰氯处理这些杂环得到4-氯-4-三氟甲基-2-咪唑啉-5-酮,其被证明是通用的三氟甲基取代的结构单元。 用多种杂原子和碳亲核试剂取代氯化物是可行的。 用重氮化合物扩环得到三氟甲基取代的嘧啶。硫代氧化物衍生物作为合成靶杂环化合物的砌块,其抗微生物评估。QuinoxP和BenzP哌啶相关产品
取代的氮杂环是许多重要药物中的结构关键单元。已经开发出一种新的杂环化合物的新合成方法,显示出抵抗抵御细菌活性的抵御细菌剂药物细胞毒性活性。来自三种硝化丁烷二甲基氯-1,3-丁二烯,4-溴四氟乙烯-2-硝基-1,3-丁二烯和(Z)-1,1,4- Trichloro-2,4-Dinitrobuta-1,3-二烯证明可行。它们与N-,O-和S-亲核试剂的反应提供了快速进入推拉取代的苯并恶唑啉,苯并咪唑啉,咪唑啉,噻唑烷酮,吡唑,吡啶胺,吡啶吡啶胺,苯并喹啉,异噻唑,二羟基唑,具有独特替代图案的噻吩唑和噻吩。检查了64种合成化合物的抵御细菌活性。另外,七种化合物(噻唑烷酮,硝基嘧啶,吲哚,吡啶嘧啶和噻吩衍生物)表现出显着的细胞毒性,具有从1.05至20.1μm的IC 50值表现出来,结果表明,聚卤代洛丁二烯是一种有趣的潜力作为各种结构骨架官能化的药物活性杂环。BIDIME和BIBOP相关哌啶简介2-氯喹唑啉。通用杂环砌块的合成与反应性。
共价有机骨架构成聚合材料的子类,可提供更高的孔隙率,功能性和稳定性。在这项工作中,提出了一种基于联吡啶结构单元的共价三嗪骨架,并阐明了其局部结构,孔隙率和金属吸收能力。使用ZnCl2作为路易斯酸性三聚催化剂,在电热条件下于400-700摄氏度下进行典型的合成。在400℃的合成温度下,可以确定高度的局部有序性以及三嗪和联吡啶部分的存在,以及微孔和比表面积大至1100 m(2)g(-1)。中孔在高于450摄氏度的合成温度下越来越多地形成,产生高度多孔的框架,具有分层的孔隙率,并且在700摄氏度时具有超大的表面积,超过3200 m(2)g(-1)。研究人员证明了联吡啶单元的功能为包括Co,Ni,Pt和Pd在内的多种过渡金属离子提供特异且牢固的结合位点。金属负载的程度(高之38 wt%)可以通过溶液中的金属浓度进行调节,并且取决于金属的类型以及CTF的合成温度。特定于位点的金属配位的证据预示着将负载金属的CTF用作带有均相型活性位点的非均相催化剂的用途。
哌啶是从植物Psilocaulon absimile(Aizoaceae)和Petrosimonia monandra中获得的。哌啶被微生物代谢,可能被用作控制根茎内细菌种群的抗菌剂。哌啶是有机化合物合成中***使用的结构单元和化学试剂,包括血管扩张剂和抗***药等药物(PMID:25255204)。哌啶是一种***使用的仲胺,用于将酮转化为烯胺。衍生自哌啶的烯胺可用于鹳烯胺烷基化反应。哌啶用作溶剂和碱。对于某些衍生物也是如此:N-甲酰基哌啶是一种极性非质子溶剂,具有比其他酰胺溶剂更好的烃溶解度; 2,2,6,6-四甲基哌啶是高度位阻的碱,由于其低亲核性和高溶解度而有用在有机溶剂中。催化离子液体催化离子液体和正杂环碳纤维的有机催化升级。
一系列具有柔性二羧酸酯结构单元和各种杂环共配体的Zn-II和Cd-II配合物,配制成{[Zn-2(pda)(2)(phen)(2)]中心点2H(2) O}(n)(1),{[Zn(pda)(dpe)]中心点H2O}(n)(2),[Zn(pda)(bpp)](n)(3),{[Cd- 2(pda)(2)(2,2'-bipy)(2)]中心点2H(2)O}(n)(4),{[Cd(pda)(4,4'-bipy)(H2O )]中心点H2O}(n)(5)和{[Cd-2(pda)(2)(bpp)(3)]中心点14H(2)O}(n)(6)(pda = 1 3-苯二乙酸酯,phen = 1,10-菲咯啉,dpe = 1,2-二(4-吡啶基)-乙烯,bpp = 1,3-二(4-吡啶基)丙烷,2,2'-联吡啶= 2,已合成2'-联吡啶和4,4'-联吡啶= 4,4'-联吡啶)并对其结构进行了表征。过程中,(H2O)(8)簇将环状配位二聚体互连,通过氢键形成3D网络。这些复合物的结构比较表明,辅助配体的特征(从螯合到桥联)在控制配位基元以及3-D超分子格中起关键作用。烷基化芳烃 - 碳腈作为杂环合成中的砌块。Walphos哌啶作用
作为杂环制剂的砌块:新型吡唑的合成。QuinoxP和BenzP哌啶相关产品
哌啶是含有一个N原子的六元环,可以认为是吡啶和氢的反应产物。 一些哌啶化合物及其衍生物具有良好的生物学活性,例如杀虫,杀菌,除草和抗植物病毒活性。 其中一些化合物用于农药,药物,染料和其他精细化工行业。 在医学领域,哌啶基是天然产物生物碱的一种成分,例如止痛药哌替啶;在农药领域,例如地美哌酸盐和胡椒粉已被***用于防治稻田中的n和洋兰。 )和烟碱杀虫剂哌啶在我国制造。 目前,关于国内外哌啶类化合物的总体情况尚无报道。QuinoxP和BenzP哌啶相关产品
上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。
公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。
为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。