2甲基四氢呋喃供应商

2-甲基四氢呋喃可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。2-甲基四氢呋喃由地区乳化剂检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。2-甲基四氢呋喃是地区乳化剂标准不可分割的组成部分。地区乳化剂标准物质是地区乳化剂标准的物质基础，它是用来检查乳化剂质量的一种特殊的专门用量具;是测量乳化剂质量的基准;也是做为校正测试仪器与方法的物质标准;在乳化剂使用中，它是确定乳化剂真伪优劣的对照，是控制乳化剂质量必不可少的工具。药典或者其它2-甲基四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃的提供机构一般不会明确规定2-甲基四氢呋喃的有效期。2-甲基四氢呋喃是用于合成药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料。2甲基四氢呋喃供应商

2-甲基四氢呋喃的操作注意事项：密闭操作，全方面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。广州2甲基四氢呋喃3硫醇2-甲基四氢呋喃在格氏试剂的制备上有其独特的优势。

2-甲基四氢呋喃使用：(1)正确开启很多2-甲基四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃是置玻璃安瓿中保存，启开时必须严格防止玻璃屑掉入瓶中。具体可按如下操作：轻微震敲安瓿，尽量使内容物聚集于底部，砂轮切割几圈后，平置或头部略向下斜置安瓿，带好防护手套，双手拇指顶住颈部发力，注意拇指与食指不要捏得过紧，以免捏碎头部。启开安瓿后，将安瓿稍许向下倾斜，轻微振敲，因玻璃屑较重，若混入内容物中，此法可将其振出。(2)开启使用过后，应严格密封，或转移至经100℃以上烘干后并置干燥器中冷却至室温的西林瓶中，密封，置干燥器中。

2-甲基四氢呋喃是一类杂环有机化合物.它是较强的极性醚类之一，在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。2-甲基四氢呋喃是一种澄清、低粘度的液体，具有类似的气味。室温时2-甲基四氢呋喃与水完全不混溶。2-甲基四氢呋喃在储存时很容易变成过氧化物。因此，商用的2-甲基四氢呋喃经常是用BHT，即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。另外，2-甲基四氢呋喃也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。2-甲基四氢呋喃是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。2-甲基四氢呋喃运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

2-甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。2-甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂(Synthesis，1981，6：474～476.)。(2)使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备2-甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物(JP：02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd，1980，45(11)：497～506.)。2-甲基四氢呋喃在铀的冶炼工业上相当重要。河南3甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃的运输严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。2甲基四氢呋喃供应商

2-甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛衍生物为原料。1980年，**利用5-甲基糠醛为原料制备2-甲基四氢呋喃。以Pd-K2CO3作催化剂，温度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要发生脱羟反应和氢化反应转化为2-甲基四氢呋喃。2.内酯、酸酐或二酯为原料。2-甲基四氢呋喃还可以通过内酯、酸酐或二酯的还原反应来制备。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×105r/h所产生的γ-rays照射内酯，制得产率为82.3％的2-甲基四氢呋喃。该合成方法优点是：一步反应流程短，反应速度快。2甲基四氢呋喃供应商

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