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时间:2021年01月18日 来源:

在本节中,将讨论目前仍在应用中的主要免疫技术理论和实验。

免疫学研究时间轴

1900.Ehrlich提出抗体形成理论

1938.Marrack提出抗原-抗体结合假说

1962.Edelman & Porter解析抗体分子结构

1975.Kohler & Milstein开发单克隆抗体产品

1986.采用基因工程生产乙肝疫苗

1900.Landsteiner & Levine使用天然抗血清识别ABO血型

1900.Nuttall, Wasserman &Schutze 采用沉淀素试验区分人乳、牛乳和山羊乳

1900-01.Uhlenhuth 关于鸡蛋蛋白分型的工作,在医学工作中用沉淀素反应进行人血液染色铺平了道路

1942.Coons等发表IHC关键研究。抗体是采用FITC标记的

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对于探索性研究,Western blotting仍是优先平台,是用于评估新抗体和其它蛋白检测分析

法(如ELISA、基于微珠的分析法、流式细胞术和免疫组织化学)的标准。新技术的开发**减少Western blotting过程需要的时间(例如默克密理博的 SNAP i.d.® 2.0系统,目录编

号SNAP2MM),提高了WB实验的效率。

Western blotting的基本程序涉及下述关键步骤

样本制备

凝胶电泳

转膜

封闭非特异性结合

加入抗体

检测

Western Blot 实验流程图

Troubleshooting

问题                     可能的原因                         处理方法


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ChIlP检测用磁力架

我们拥有多种用于Magna ChIP检测的磁力架供您选择∶常规Magna GrlP磁力架,,加强型PureProteome磁力架和高通量ChIP的理想之选——***推出的Magna GrlPHT96磁力架。PureProteome 磁力架

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多达300微升磁珠

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面设计使微珠混合更加充分

操作性强∶符合人体工程学设计的磁力架可安全插放1.5mL和2mL反应管

Protein A/G beads 背景更低,富集倍数更高

Troubleshooting

问题       可能的原因     建议的处理步骤

这是为了避免或尽量减少冻融循环。抗体溶液不可反复冻融,因为这可以导致抗体。

聚集,从而引起活性丧失。因此,贮存溶液应在保存前先进行分装。未稀释抗体应在保存于-20℃之前分装,以尽量减少可使抗体变性的反复冻融循环。集中保存抗体可预防或尽量减少降解。可在抗体溶液中加入终浓度为50%的冷冻保护剂,如甘油,以预防冻融造成的损失。请勿将含甘油的抗体保存于-80℃。通常不对酶结合抗体进行冷冻,以免损失酶活性及其结合能力。 H3抗体的报价具体是多少呢?

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用途极为***的液相悬浮芯片法,是基于Luminex公司开发的xMAP®技术。

多因子检测技术是三种**技术的结合:xMAP®微球、

Luminex液相悬浮芯片仪和分析软件。

Luminex xMAP*微珠免疫检测法的原理微球用不同浓度的红色和红外两种受光染料染色,可产生100种不同的颇色。因此,在一次分析中,每个微球具有一个基于染料浓度的光谱地址",可在Luminex液相悬浮芯片*中读取和鉴别。这些微球用搓获抗体覆盖,以便特异性结合样品中的靶标分析物"。加入报告荧光标记的检测抗体,以完或夹心ELISA,获得读数。 上海益启生物的联系电话。静安区WB抗体抗体销售

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问题                     可能的原因                         处理方法

印迹上出现条纹     在凝胶的蛋白负荷过量。       准确测量蛋白浓度,载入较少的蛋白。

印迹有污染或模糊   凝胶平衡不当,或在实验过程中收缩 检查凝胶平衡时间。

采用丽春红S染色时,     转膜无效                转膜时,小心除去气泡。                                              

印迹染色较差                                   确保在电转过程中因为温度过高而产生气泡或凝胶/膜变形      

采用丽春红S染色时,  在转膜过程中蛋白没有转移      检查设备(转膜盒、盒盖、电源)。

印迹没有染色          检查在转膜过程中凝胶和膜的顺序是   确保膜位于凝胶的右侧。

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