浦东新区抗体

Troubleshooting

问题

微珠计数不足

本底过高

微珠不在制定的区域内或圈门中

整个微孔板的信号与本底相同

阳性对照的信号任样品信号过高或饱和

样品信号过低

样品和/或标准品CV值较大

微孔板洗板机吸液高度设置过低微珠混合物配制不当

样品颗粒物或粘度引起干扰

没有正确调整探针高度

本底孔受污染

洗涤不充分

Luminex*器没有正确校准或近期没有校准

没有正确词整门设置

微珠区域设置错误所用样品类型不正确*器没有洗涤或primed

做珠暴露于光下检测不正确或检测不到未加入抗体 WB抗体的报价具体是多少呢?浦东新区抗体

信号弱

信号高

本底较高

准确度较低（一偶然误差）

计算的教据过高或过任《一系统误差，数据与"标准数据"的偏差）

可能的原因： 实验试剂使用错误实验试剂损坏

所用实验试剂稀释度错误仪器的过滤器选择错误（波长）前育时间过短，温度过低

试剂温度不正确

在较高浓度时，叠氮化钠、燕基乙身或DTT可能干扰过氧化物恃活性。所用实验试剂稀释度错误醇育时间过长，温度过高

洗洛不足洗得污染

试剂或小瓶/试管受到以前实验的污染

所用实验试剂（抗体和等结合物）稀释度错误 松江区标签抗体抗体哪家优惠上海买Sigma抗体哪家靠谱？

问题                     可能的原因                         处理方法

印迹上出现条纹     在凝胶的蛋白负荷过量。       准确测量蛋白浓度，载入较少的蛋白。

印迹有污染或模糊   凝胶平衡不当，或在实验过程中收缩 检查凝胶平衡时间。

采用丽春红S染色时，     转膜无效                转膜时，小心除去气泡。                                              

印迹染色较差                                   确保在电转过程中因为温度过高而产生气泡或凝胶/膜变形      

采用丽春红S染色时，  在转膜过程中蛋白没有转移      检查设备（转膜盒、盒盖、电源）。

印迹没有染色          检查在转膜过程中凝胶和膜的顺序是   确保膜位于凝胶的右侧。

否正确

如果实验试剂将用于进一步测量，应避免直接使用移液管从试剂瓶中移取。（氧化活性污采物可通过非特异性显色影响费底物），检查所用抗体和陶结合物的实验验稀释度

检查确保样品根据建议的样品操作抽提、配制和贮菱（聚丙烯试管，澄清样品的贮载温度为-20℃）。配置样品和标准 品时究分程匀检查您的移液器，必要时进行校准。在每次移液器移取后更换移液器吸头。加样后，充分震荡微孔板，使试剂混匀

检查自动微孔板洗板机能正常工作;在每个洗涤步骤后，必须完全除去残留液体。 有授权的科研抗体公司有哪几家？

如果吸光度任于1.0，则延长底物的解育时间使用之前应确保所用的试剂已回复至室温（20-28C）。使用不含或含有较任浓度（<0.1%）叠氮化钠、蔬基乙醇或DT的_样温

检查所用约实验稀料度（按照说明书推荐的稀释度进行实验）。检查在产品说明书中该批次的解育时间。（偏底物的前育时间用于20-28℃范围内）;如果吸光系数高于3.0，则缩短底物的第育时间。增加洗海次数，每次洗涤后将液体除净

确认水没有被污染。始终使用重蒸水配制和稀用洗海液。 上海益启生物抗体订购方便。宝山区组蛋白抗体抗体报价

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对于成功的ChIP实验，选择适当的ChIP抗体是**关键的步骤之一。即使是比较高质量的抗体，即在经典的Western blot验证中表现非常好的抗体，也不一定适合ChIP。比较好只考虑使用在ChIP实验中专门验证过的抗体。一般的， ChIP实验之后会用定量PCR（qPCR）来验证某一特定DNA序列是否与靶蛋白有关。研究人员可以采用这种经典方法评估目标蛋白与已知的靶基因之间的相互作用。

ChIP实验可以细分为以下几个主要步骤：

样品制备

蛋白与DNA交联

细胞裂解和染色质片段化

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