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ChIlP检测用磁力架
我们拥有多种用于Magna ChIP检测的磁力架供您选择∶常规Magna GrlP磁力架,,加强型PureProteome磁力架和高通量ChIP的理想之选——***推出的Magna GrlPHT96磁力架。PureProteome 磁力架
微珠捕获效率高∶**度的梯形磁体可捕获 多达300微升磁珠
***效率高∶可移动磁体和独特的涡旋内表 面设计使微珠混合更加充分
操作性强∶符合人体工程学设计的磁力架可安全插放1.5mL和2mL反应管
Protein A/G beads 背景更低,富集倍数更高
Troubleshooting
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默克密理博抗体发表在众多**文献上!
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如何选择抗体?
正确选择实验所需抗体可以提高实验成功率,达到事半功倍的效果!
请根据以下注意事项选择您的抗体
确定您研究所需的比较好应用方法
并非所有抗体均可用于每种实验方法。
确定您是在进行定性或定量实验
检查供应商说明书或网站,查看抗体是否适合特定的应用
方法,如WB、ELISA等。
检测样本类型
您的组织或细胞是否表达特殊蛋白?
您是否在尝试检测潜在的或活化的蛋白? 杨浦区CST抗体抗体批发益启生物提供专业的多种正规科研抗体。
关于抗体质量
抗体的质量决定了整个免疫检测的成败,
是在选择抗体时优先的考虑因素。
通常认为,特异性决定抗体功能,所以抗体必须拥有高质量,尤其是商业化的抗体。然而出人意料的是,通常情况并非如此。尽管理论上确实可以模拟和预测抗体结合的特异性,但是数十年的使用经验证明,一些因素如免疫原的抗原性和***性、抗体浓度、缓冲液、免疫作用和样品制备等因素都会对交叉反应和非特异性结合起到***的促进作用。
自70年代以来,当研究人员开始将抗体用作蛋白探针时,抗体性能不一致的问题一直困扰着他们。
在本节中,将讨论目前仍在应用中的主要免疫技术理论和实验。
免疫学研究时间轴
1900.Ehrlich提出抗体形成理论
1938.Marrack提出抗原-抗体结合假说
1962.Edelman & Porter解析抗体分子结构
1975.Kohler & Milstein开发单克隆抗体产品
1986.采用基因工程生产乙肝疫苗
1900.Landsteiner & Levine使用天然抗血清识别ABO血型
1900.Nuttall, Wasserman &Schutze 采用沉淀素试验区分人乳、牛乳和山羊乳
1900-01.Uhlenhuth 关于鸡蛋蛋白分型的工作,在医学工作中用沉淀素反应进行人血液染色铺平了道路
1942.Coons等发表IHC关键研究。抗体是采用FITC标记的
1942.Coons等发表IHC关键研究。抗体是采用FITC标记的 采购科研抗体去哪家比较专业?
IHC 是从根词immuno"(与在操作中所用的抗体有关)和"histo"(意思是"组织")而得其名称。与之不同,免疫细胞化学(ICC)的根词是"cyto"(意思是"细胞"),是以培养或分离的细胞代替组织进行的。IHC和ICC广泛应用于基础研究,目的是了解生物标记物的分布和定位以及在生物组织或细胞中差异表达的蛋白。
在IHC/ICC中的主要步骤如下∶·样本制备·抗原修复· 抗体染色·抗体检测
成功的IHC实验取决于高质量抗体选择和合遇的实验浓度。每一种抗体都要根据实际的实验情况进行优化。即使是同一反应体系,针对不同的抗体适合的稀释浓度也是不同的。实验者可以以说明书上推荐的稀释倍数作为参考。
SNAPi.d.⑧2.0IHC加速器带来的主要改进·直观的设计,将封闭、洗涤、抗体孵育及标记等步骤结合起来· 不需要使用石蜡笔·抗体可以收集后继续使用
·切片操作时间大幅减少,洗涤步骤耗时大幅减少,可同时操作多达24涨切片
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对每种细胞类型或组织焚型单壮优化表解,使用l化试管或低吸附试管。确保所有试剂都是新鲜配制的,且没有污染物。增加洗涤次数。运行一次"无DNA"PCR反应,以确定您的样品是否被核酸污染。
使用PCR的**移液管;在设置PCR之前,使用紫外性照射移液管。采用**移液管,在三个不同的房间/区域进行ChIP、DNA纯化和PCR反应设置,或在遇风期内设置反应。 避免使用票装水或其它形式的预包装水。使用从含有紫外光源的Mll-QR系统中制造的水。使用防雾移液管吸头。 嘉定区Merck抗体抗体联系电话
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