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通常，提取研究中采用的提取溶剂只是在极性、pH值及离子强度等方面与制剂相近，因其并不是制剂的实际单子，且制剂中的活性成分或者某些辅料的特性，使得提取溶剂、真实制剂与包装材料的相互作用可能不同，即提取研究获得的可提取物与真实制剂迁移试验获得的浸出物可能不一致。实际上，提取研究的目的是尽可能多的了解包装组件材料可能的添加物质，并据此建立专属、灵敏、可行的分析方法；而迁移试验的目的则是检测制剂中真实的浸出物情况，并据此进行安全性评估。
微谱医药是业内**的集药品分析、药品质量研究以及医疗器械安全性研究于一体的技术/研发服务机构。微谱医药竭诚为全球药企提供符合药政法规的相容服务、医疗器械分析测试服务、基因毒性杂质研究服务、元素杂质研究服务和研发测试服务。
吸附试验是对活性成分或辅料是否会被吸附或浸入包装材料，进而导致的制剂质量改变所进行的研究。通常，吸附试验可通过制剂的稳定性试验增加相应的检测指标进行。例如，活性成分、防腐剂、抗氧剂含量等。 包材相容性测试哪里可以做？找微谱！
通过微谱分析验证样品中是否含有某种已知化学名称的溶剂，客户需提供相关溶剂标样，或支付标样采购费用，其中植物油、矿物油以及油脂类不属于项目的溶剂范围。定义：通过微谱分析验证样品中是否含有某种已知化学名称的溶剂，客户需提供相关溶剂标样，或支付标样采购费用，其中植物油、矿物油以及油脂类不属于项目的溶剂范围。“指定溶剂验证”报告结果包括：是否含有指定的溶剂；如未检出，给出检出限。“指定溶剂验证”售后技术服务包括：（1）解释报告结果；（2）6个月售后服务周期。医药包材相容性测试多少钱？找微谱！锦州包材相容性试验检测价格微谱
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