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通过微谱分析验证样品中是否含有某种已知化学名称的溶剂，客户需提供相关溶剂标样，或支付标样采购费用，其中植物油、矿物油以及油脂类不属于项目的溶剂范围。定义：通过微谱分析验证样品中是否含有某种已知化学名称的溶剂，客户需提供相关溶剂标样，或支付标样采购费用，其中植物油、矿物油以及油脂类不属于项目的溶剂范围。“指定溶剂验证”报告结果包括：是否含有指定的溶剂；如未检出，给出检出限。“指定溶剂验证”售后技术服务包括：（1）解释报告结果；（2）6个月售后服务周期。包材相容性测试哪里可以做？找微谱！宜宾包材相容性试验
“失效分析”售后技术服务包括：（1）对报告结果中推测的样品失效原因进行解答；（2）技服工程师定期回访；（3）6个月售后服务周期。异物分析定义：通过对工业生产中出现的异物进行微谱分析确定其成分，其分析结果可作为客户推测异物产生原因的重要参考。“异物分析”的报告结果包括：（1）异物化学成分/元素组成；（2）帮助客户了解异物成分/元素与产品成分/元素的差异。“异物分析”售后技术服务包括：（1）解释异物（与正常样品的）成分/元素差异；（2）6个月售后服务周期。“异物分析”售后技术服务包括：（1）解释异物（与正常样品的）成分/元素差异；（2）6个月售后服务周期。宜宾包材相容性试验化妆品包材相容性测试哪里可以做怎么收费？找微谱！
司前身为上海微谱分析测试中心，成立于2008年，总部位于上海，在广州、苏州、青岛、成都等地设有分公司，是一家材料与化学领域专业的第三方综合型科技服务商。微谱技术旗下拥有微谱分析、微谱检测等品牌。业务覆盖材料、化学、环保、食品等多个领域，针对企业在产品研发、质量控制中遇到的问题，提供成分分析、产品开发、产品检测、仪器测试等综合解决方案。分析业务失效分析定性定量分析未知物分析工业诊断材料分析质量控制成分分析配方分析检测业务塑化剂检测重金属检测有害有害物质检测耐候性检测腐蚀实验可靠性检测测试业务阴阳离子类测试（cpcce）测试气质色谱测试放射性元素类测试激光拉曼光谱仪测试热重分析仪（TGA）测试开发业务质控方案新产品委托开发完整配方生产工艺原材料、设备选购方案关于微谱企业简介发展历程荣誉资质合作客户实验室。
如果文献及毒性数据库无相关可提取物及浸出物的毒性资料，则可对相应的可提取物进行安全性研究，得到毒性数据，并换算成人每日允许比较大暴露量PDE，评估可提取物及浸出物是否存在安全性风险，作出包装系统是否与药品具有相容性的结论。也可按照推荐的安全性阈值（SafetyConcernThreshold，SCT），评估浸出物是否存在安全性风险，作出包装系统是否与药品具有相容性的结论。
A．迁移试验当提取研究结果显示含有一个或多个可提取物时，则有必要在研发阶段就进行迁移试验，并证明所用包装材料在拟定的接触方式及接触条件下，浸出物（包括种类和含量）不会改变制剂的有效性和稳定性，且不至于产生安全性风险。
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精细化学品类主体成分定性（定量）”报告结果包括：提供精细化学品原料中含量比较大的一种物质的化学名称（与该物质的定量结果），如未检出则给出检出限。“精细化学品类主体成分定性（定量）”报告结果包括：提供精细化学品原料中含量比较大的一种物质的化学名称（与该物质的定量结果），如未检出则给出检出限。“精细化学品类主体成分定性（定量）”售后技术服务包括：（1）解释报告结果；（2）6个月售后服务周期。“分子结构解析”项目须经技术支持或技术部评估后接单。“分子结构解析”报告结果包括：（1）提供样品中关注物质的分子结构式；（2）提供合成原料/单体；（3）推荐工艺指导方案。胶塞包材相容性检测哪里可以做？找微谱！西安包材相容性试验研究需要多少钱
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通常，提取研究中采用的提取溶剂只是在极性、pH值及离子强度等方面与制剂相近，因其并不是制剂的实际单子，且制剂中的活性成分或者某些辅料的特性，使得提取溶剂、真实制剂与包装材料的相互作用可能不同，即提取研究获得的可提取物与真实制剂迁移试验获得的浸出物可能不一致。实际上，提取研究的目的是尽可能多的了解包装组件材料可能的添加物质，并据此建立专属、灵敏、可行的分析方法；而迁移试验的目的则是检测制剂中真实的浸出物情况，并据此进行安全性评估。宜宾包材相容性试验