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比较好将其保存于+4℃。抗体上的荧光素较易感光淬灭。因此，荧光结合抗体应在

深色瓶中避光保存。长期保存时，某些抗体溶液可能产生不溶的成分。沉淀物可通过10000 g快速离心去除。

抗体的应用与优化

在19世纪末期，人们认识到了特异性抗体-抗原相互作用的价值，进而多种免疫技术问世，其中大多数目前仍在应用。从分析血液成分的沉淀素试验，到高度特异性的染色质免疫沉淀技术，再到使用自动化成像流式细胞仪上进行的免疫染色实验，以抗体为基础的工具在生物学和生物医学研究中一直起着重要的作用。 上海益启生物的抗体询价联系方式。闵行区CST抗体抗体联系人

通过改变参数（见第5.3节）和评估他们对梁色质回收率的影响来优化这些步骤。使用机械力，如杜恩斯匀浆器或坡璃珠改善细脆溶辉。优化裂解步要和避免起泡。
在甲醛中培养时间过长可能掩盖经ChIP抗体识别所需要的表位。如果您使用的是单克隆抗体，此问题可能更加严重。过度交联也可能导致超声处理时复合物难以形成。优化交联步骤∶甲醛的**终液度应为1%;您应确定***的交联时间，然后再继绩进行实验。在研究方案的后续步骤中，交联不足可能引起靶蛋白从DNA解离。

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利用多肽的不同物理特征，如分子量、电荷和形状，蛋白质复合物可用电泳法（即在凝胶基质上加样并通入电流）分离。以这种方式分离蛋白质的常规方法是SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法）。通过“跑胶”，可以了解关于蛋白性质的大量信息；而通过把已

分离的蛋白样品从凝胶转移到固相载体膜上（印迹法）并采用特异性抗体进行检测，可以了解更多信息。在用Western blot检测蛋白时，运用高质量抗体对成功而言是至关重要的。

非特异性条带    抗体（一抗或二抗）浓度过高                  降低抗体浓度。

SDS可能引起对固定蛋白条带的非特            转膜后，振荡洗涤

异性结合                                在操作过程中不使用SDS。

条带扩散        抗体（一抗或二抗）浓度过高           降低抗体浓度。

               在凝胶上载入过多蛋白                 减少蛋白上样量。

黑色印迹，白色条带，   抗体（一抗或二抗）浓度过高    减少抗体浓度，特别是HRP偶联的二抗。    

或信号快速减少      

免疫沉淀

采用抗体-抗原沉淀(又叫免疫沉淀(IP))的方法将特异性蛋白从细胞或组织裂解液中分离出来。

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如何选择抗体？

正确选择实验所需抗体可以提高实验成功率，达到事半功倍的效果！

请根据以下注意事项选择您的抗体

确定您研究所需的比较好应用方法

并非所有抗体均可用于每种实验方法。

确定您是在进行定性或定量实验

检查供应商说明书或网站，查看抗体是否适合特定的应用

方法，如WB、ELISA等。

检测样本类型

您的组织或细胞是否表达特殊蛋白？

您是否在尝试检测潜在的或活化的蛋白？ CST抗体的报价具体是多少呢?嘉定区WB抗体抗体

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对每种细胞类型或组织焚型单壮优化表解，使用l化试管或低吸附试管。确保所有试剂都是新鲜配制的，且没有污染物。增加洗涤次数。运行一次"无DNA"PCR反应，以确定您的样品是否被核酸污染。

使用PCR的**移液管;在设置PCR之前，使用紫外性照射移液管。采用**移液管，在三个不同的房间/区域进行ChIP、DNA纯化和PCR反应设置，或在遇风期内设置反应。
避免使用票装水或其它形式的预包装水。使用从含有紫外光源的Mll-QR系统中制造的水。使用防雾移液管吸头。 闵行区CST抗体抗体联系人