热门表观遗传抑制剂发展现状

时间:2021年02月23日 来源:

使用基于DNA的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的靶向表观遗传调控可增强小鼠胚胎干细胞的心肌发生

表观基因组在协调转录***和调节关键发育过程中起着至关重要的作用。以前,我们开发了与组氨酸脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂亚磺酰苯胺异羟肟酸(SAHA)共轭的吡咯-咪唑聚酰胺(PIP)库,用于表观遗传学的序列特异性修饰。基于SAHA-PIPs的基因表达谱和使用α-肌球蛋白重链启动子驱动的报告基因和SAHA-PIP库的筛选研究,我们鉴定出SAHA-PIP G***了心脏相关基因。小鼠ES细胞的研究表明,SAHA-PIP G可以增强自发搏动细胞的生成,这与几种与心脏相关的基因的上调相一致。此外,ChIP-seq结果证实,心脏相关基因的上调与表观遗传***高度相关,与SAHA-PIP G的序列特异性结合有关。这一概念验证研究证明了SAHA-PIP的适用性并非如此。不*增进了我们对涉及心肌发生的表观遗传学改变的理解,而且还提供了一种基于化学的干细胞分化新策略。


表观遗传学修饰在转录、DNA 修复及复制等过程的调控方面发挥重要作用。热门表观遗传抑制剂发展现状

含硼的组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)抑制剂

组蛋白脱乙酰基酶(HDACs)导致*****基因的整体沉默。用组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDACi)***可以逆转此过程并恢复正常的细胞功能。在此,我们报告了少量的基于IC的(50)值在纳摩尔范围内的基于硼的(硼酸,硼酸酯和氯代1,2-碳烷)HDAC2抑制剂。硼酸酯4b是这项研究中评估的***的化合物(IC50 = 40.6 +/- 1.5 nM),紧随其后的是1,2-氯甲烷(IC50 = 42.9 +/- 1.5 nM)。Compound4超越了相关的金标准HDAC泛抑制剂伏立诺他(1)对这种特定HDAC同工型的效力。 ***小分子表观遗传抑制剂科研进展研究发现调控表观遗传过程的基因变化通常是z瘤的驱动因素,基因表达模式异常会诱导各种**发生和发展。



基于苯基吡咯的HDAC抑制剂:合成,分子建模和生物学研究

目的:组蛋白脱乙酰基酶(HDACs)调节与**的发生和发展有关的多种蛋白质的表达和活性。 目前,已批准了三种含异羟肟酸酯的HDAC泛抑制剂作为抗**药。 结果:我们在本文中提出了一系列新颖的基于苯并吡咯的衍生物的开发,这些衍生物源于组合计算和药物化学工作,以合理地调节HDAC1 / 6同工型选择性。 确定了HDAC1和HDAC6同工型的体外活性以及所选类似物对组蛋白H3和α-微管蛋白乙酰化水平的影响。 对于选定的化合物,基于细胞的数据证明了对正常细胞有希望的抗**潜力和低毒性。 结论:新开发的化合物**了开发新型***药的宝贵起点。



组蛋白脱乙酰基酶抑制剂作为针对非小细胞肺*的新型靶向疗法:我们现在在哪里,应该期待什么?   

非小细胞肺*是**常见的肺*类型,占肺*的85-90%,并且是与**相关的死亡的主要原因。尽管过去几年取得了进展,但是不良的预后仍然是一个挑战,需要进一步研究和开发新型抗*****。**近,已经出现了组蛋白脱乙酰基酶在基因表达中的作用,显示出它们对组蛋白和其他非组蛋白靶蛋白的乙酰化的调节及其在染色质组织中的作用,而其抑制剂组蛋白脱乙酰基酶抑制剂被认为具有一定的活性。在包括非小细胞肺*在内的各种恶性**中的潜在***作用。 研究侧重在cancer细胞中观察到抑ai基因的表观遗传沉默的生物学机制,针对逆畸变进行研究的靶向分子策略。

不同种类的HDAC8抑制剂:寻找调节活性的分子指纹

   目的:HDAC8是与恶性**有关的重要酶之一。HDAC8***活性和选择性的结构探索是必需的。材料与方法:建立了一个数学框架以探索负责HDAC8***的重要分子片段。在大量结构多样的HDAC8抑制剂上开发了贝叶斯分类模型。结果:这项研究有助于了解HDAC8抑制剂的结构重要性。疏水性芳基盖帽功能对于HDAC8***很重要,而苯甲酰胺部分则对HDAC8***有负面影响。结论:这项工作验证了我们先前提出的结构特征,可以更好地***HDAC8。 组蛋白修饰在转录方面和所有以DNA 为模板的过程有重要影响.许多修饰或结合特定组蛋白修饰的蛋白活动失调。小分子表观遗传抑制剂发展现状

研究表观遗传学治1疗能诱导活化的效应T细胞聚集,长期应用可诱导衰竭T细胞表型的改变形成高效效应T细胞。热门表观遗传抑制剂发展现状

 黄素腺嘌呤二核苷酸依赖性赖氨酸脱甲基酶抑制剂的结构见解

   直到2004年,许多研究人员认为真核细胞中的蛋白质甲基化是不可逆的反应。但是,2004年赖氨酸特异性脱甲基酶1的发现彻底改变了这种观点和染色质调节的概念。从那时起,负责赖氨酸脱甲基化的酶及其细胞底物,生物学意义和选择性调控已成为表观遗传学和染色质生物学的主要研究课题。已经开发出许多赖氨酸脱甲基酶的细胞可渗透抑制剂,包括靶标特异性和非特异性抑制剂。这些抑制剂如何与赖氨酸脱甲基酶结合的结构性理解对于将抑制剂验证为化学探针和合理设计更有效,针对靶标的抑制剂都至关重要。


热门表观遗传抑制剂发展现状

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