3甲基四氢呋喃供应公司

时间:2021年03月17日 来源:

将100mL甲基四氢呋喃和10mL新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次,至无过氧化物为止。(用量为甲基四氢呋喃体积20%)。将甲基四氢呋喃通过活性氧化铝以除去过氧化物。或用适量10%亚硫酸钠中和还原。用氢化铝锂在隔绝潮气下回流(通常1000mL约需2~4g氢化铝锂)除去其中的水和过氧化物,然后蒸馏,收集66C的馏分(蒸馏时不要蒸干,将剩余少量残液即倒出),还可以用亚硫酸氢钠,蒸出来,加点分子筛,干燥一日,也能用。如过氧化物较多,应另行处理为宜。2-甲基四氢呋喃是生产聚四亚甲基醚二醇重要原料。3甲基四氢呋喃供应公司

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甲基四氢呋喃是一类杂环有机化合物.它是较强的极性醚类之一,在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂.无色易挥发液体,有类似气味.溶于水、乙醇、苯等多数有机溶剂.熔点(℃)-108.4℃相对密度(水=1)0.8892(20℃)沸点(℃)65-66℃化学性质与空气混合可爆;在空气中能形成可爆的过氧化物,遇明火、高温、氧化剂易燃;燃烧产生刺激烟雾.甲基四氢呋喃甲基四氢呋喃球棍模型是一个杂环有机化合物.属于醚类,是芳香族化合物呋喃的完全氢化产物.在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。2甲基四氢呋喃溶解度透明,无色液体;密度:0.86g/mLat25°C(lit.)。

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2-甲基四氢呋喃的制备:糠醛进行Cannizzaro反应或加氢反还原反应,得到糠醇,再将糠醇催化加氢合成2-甲基四氢呋喃。将糠醇加氢还原得到2-甲基四氢呋喃,在220℃、18.0MPa条件下反应可以得到38.5%的2-甲基四氢呋喃;在160℃、18.0MPa可得到11.5%的产物;在220℃、16.0MPa,用1∶1的RaneyNi-Cu铬铁矿作催化剂,可得到42%的产物(TrudyLeningradTekhnolInstImLensoveta,1958,44:3~5)。2-甲基四氢呋喃的这个合成工艺的优点:利用该反应进行理论研究具一定的价值,特别是研究温度和压力对该反应的影响很有意义。

甲基四氢呋喃外观性状:无色透明液体,在水中有一定的溶解度,在水中的溶解度随温度的降低而增加。有类似醚的气味,易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。用途:2-甲基四氢呋喃是用于合成药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料;2-甲基四氢呋喃用作绿色溶剂,可替代甲基四氢呋喃做格氏反应溶剂,也可替代苯、甲苯、氯仿等溶剂,宽泛用于合成医药中间体、香料、新材料等;包装类型:170公斤镀锌桶。生产方法:由糠醛(或糠醇)催化加氢制。加氢催化剂采用铜铝合金用碱作助催化剂,反应压力为0.3-0.5MPa,在200°C左右进相加氢氢与糠醛摩尔比为10:1。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

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甲基四氢呋喃过氧化物有强氧化性,属于易燃、易爆的化合物。过氧化物都含有过氧基(-O-O-),由于过氧键结合力弱,断裂时所需的能量不大,过氧基是极不稳定的结构,对热、振动、冲击或摩擦都极为敏感,当受到轻微外力作用时即分解。如果反应放热速度超过了周围环境的散热速度,在分解反应热的作用下温度升高,反应加速并发展到炸裂。有机过氧化物稳定性的变化次序为:酮的过氧化物过氧化物与有机物质作用在一定条件下会形成炸裂性混合物。在变价金属盐、胺类作用下,浓过氧化物与强酸混合时会迅速分解,引起炸裂。远离热源、火花、明火、热表面。上海2 甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃是在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。3甲基四氢呋喃供应公司

甲基四氢呋喃远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。灌装时应控制流速,且有接地装置,放置静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材设施及泄漏应急处理设备。储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。库房温度不宜超过30仁。保持容器密封。远离火种和热源。库房必须安装避雷装置。排风系统应设有导出静电的接地装置。采用防爆照明、通风设施。禁止使用易产生火花的设备和工具。灌装时注意流速,且有接地装置,防止静电积聚。储存区备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。3甲基四氢呋喃供应公司

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