嘉定2-乙酰噻吩批发

安全术语：1.不慎与皮肤接触后，立即用大量肥皂水冲洗。

2.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

3.通风不良时，须佩戴适当的呼吸器。

4.若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

风险术语：吸入、皮肤接触及吞食有毒。

外观与性状：黄色至棕色液体 中文名称:2-乙酰基噻吩中文同义词:142-乙酰基噻吩;嘉定2-乙酰噻吩批发

安全术语：1.不慎与皮肤接触后，立即用大量肥皂水冲洗。

2.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

3.通风不良时，须佩戴适当的呼吸器。

4.若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

风险术语：吸入、皮肤接触及吞食有毒。

外观与性状：黄色至棕色液体

在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。 常州2-乙酰噻吩供应厂家2-乙酰噻吩外观与性状：黄色至棕色液体,储存条件：库房通风低温干燥.

在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生产医药的中间体，主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。将所得油层先常压后减压蒸馏，收集蒸出物，静置，分去水层，所得回收噻吩，供下批投料再用。锅内残留的油状物，经减压蒸馏，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应，这个反应是四氯化锡存在下进行的。

2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生产医药的中间体，主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。

用作药物中间体生产方法，在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐，85%磷酸和噻吩投入反应锅，搅拌，逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h，冷却，水洗，分去水层。

将所得油层先常压后减压蒸馏，收集蒸出物，静置，分去水层，所得回收噻吩，供下批投料再用。锅内残留的油状物，经减压蒸馏，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)馏分即得成品。 2-乙酰噻吩安全说明：S45-S38-S36/37/39-S28.

储存条件：库房通风低温干燥

危险品运输编码：UN 2810 6.1/PG 2

WGK Germany：3

危险类别码：R23/24/25

安全说明：S45-S38-S36/37/39-S28

RTECS号：OB6300000

危险品标志：T

在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPa)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应,这个反应是四氯化锡存在下进行的。 2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生产医药的中间体，主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。普陀区2-乙酰噻吩批发价格

内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPa)馏分即得成品。嘉定2-乙酰噻吩批发

生产方法

在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPa)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应,这个反应是四氯化锡存在下进行的。

2-乙酰噻吩是一种化学品，分子式：C6H6OS，主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。

中文别名：2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙酰基噻吩 嘉定2-乙酰噻吩批发