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吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内,能与多种酸(苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离,吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原,如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应,易被氧化成N-氧化吡啶。嘌呤主要存在于一些常见的动物内脏,比如说鸡鸭鱼肉的肝脏。宝山区自有品牌苯环类分子砌块制造商
噻吩,化学名称为1-硫杂-2,4-环戊二烯,是一种杂环化合物,也是一种硫醚。分子式C4H4S。在常温下,噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩天然存在于石油中,含量可高达数个百分点。工业上,用于乙基醇类的变性。和呋喃一样,噻吩是芳香性的,噻吩的芳香性只略弱于苯。硫原子2对孤电子中的一对与2个双键共轭,形成离域Π键。噻吩在许多场合可代替苯,作为制取染料和塑料的原料,但由于性质较为活泼,一般不如由苯制造出来的产物性质优良。噻吩也可用作溶剂。虹口区新型苯环类分子砌块科研应用嘧啶也称作1,3-二氮杂苯,是一种杂环化合物。
苯酚容易和发生傅-克酰基化和烷基化反应,但是,酚羟基要三氯化铝作用形成铝盐,因此需要用较多的三氯化铝来催化反应,得到对和邻酰基苯酚。邻酰基酚中酚羟基的氢与酰基氧原子之间可以形成氢键,这使它在非极性溶液中的溶解度较大,利用该特性采用重结晶的方法能分离这个异构体。苯酚与邻苯二甲酸酐在浓硫酸或无水氯化锌作用下发生上述的酰基化反应,两分子苯酚与一分子酸酐缩合后得到酚酞这一更为常用的酸碱指示剂。酚酞在pH小于8.5的溶液中为无色液体,当pH大于9时,形成电荷离域范围很大的粉红色的共轭双负离子。
在农用化学品中,哒嗪衍生物因具有杀虫、抑菌、除草、抗病毒等普遍的生物活性,其合成和生物活性研究一直是热点。自4-羟基哒嗪酮作为植物生长调节剂投放市场以来,人们对哒嗪环母体进行了不断的结构修饰和改造,相继成功地开发了数十个哒嗪农药新品种,如哒嗪硫磷、哒嗪酮、哒草醚、杀草敏、哒草特、哒菌清等,为寻找高效低毒的新型农药提供了新途径。哒嗪化合物具有优良广谱的抑菌、杀虫、除草和抗病毒活性,在哒嗪环分子中引入酰胺、杂环、甲氧基丙烯酸酯等活性基团,可为哒嗪类农药的发展提供更多、更广阔的发展空间。苯系物主要包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三甲基苯、苯乙烯、苯酚、苯胺、氯苯、硝基苯等。
吲哚是吡咯与苯并联的化合物,又称苯并吡咯,化学式为C8H7N。吡咯和苯有两种并合方式,分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物普遍存在于自然界,主要存在于天然花油,如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。吲哚及其同系物可用多种方法合成,其中以费歇尔合成法很普遍,它是用酮或醛的芳香腙在酸性条件作用,发生重排反应而制成。在这一反应中,所用的酮必须有一个一级碳原子与羰基相连,才能得到吲哚。简易制法:可由煤焦油的220℃~260℃馏分分出,或由靛红用锌粉还原而制得。苯酚是一种有机化合物,化学式为C6H5OH。虹口区实验用苯环类分子砌块科研进展
蒽的三个环的中心在一条直线上,是菲的同分异构体。宝山区自有品牌苯环类分子砌块制造商
噻唑的环系具有一定的稳定性,也表现出一定的芳香性。它与吡啶在化学性质上相似,例如,2位上的氢具有活性;也可以与氨基钠作用,生成2-氨基噻唑;其氨基也可重氮化(见重氮化反应)。噻唑一般不能还原为二氢和四氢化合物。传统的噻唑合成方法主要是采用多步合成法,通过官能团之间的转化实现合成;后来,随着绿色化学的发展,科研工作者们开始采用一步法合成噻唑类化合物。象征性的例子有铜盐催化的氧化反应以及二氧化锰作为催化剂和氧化剂的氧化反应。该类方法虽然能够较好地合成噻唑类化合物,但是需要使用金属催化剂。宝山区自有品牌苯环类分子砌块制造商
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