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加入500 ul漂洗液，混匀，上磁力架吸附1分钟，吸弃上清；70℃加热3分钟；加入20 ul洗脱液，震荡混匀，70℃加热3分钟；上磁力架吸附1分钟，上清DNA溶液转移至新的离心管中。 2）PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒，10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，扩增程序为，95℃，11分钟；94℃，20 秒，59℃，3分钟，30个循环；60℃，10分钟；4℃保存；电泳在ABI 3500XL仪器中进行；电泳上样体系为，1 μl PCR产物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 以上所述*为本发明的具体实施方式而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化；凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。土壤DNA提取哪家靠谱？上海土壤DNA土壤DNA提取联系方式

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:沙漠土；Lane 5:阴性对照。图：提取不同土壤基因组DNA PCR扩增结果。M: 1kb plus DNA ladder；Lane 1/3/5/7: 酶切前；Lane 2/4/6/8: 酶切后；Lane 1&2:有机营养士；Lane 3&4:花坛土；Lane 5&6:盐碱土；Lane 78&8:沙漠土。图：提取不同土壤基因组DNA用Apa I酶切结果。PART.03。选择MP试剂盒的理由。MagBeads FastDNATM Kit for Soil：A260/A280更接近1.8, A260/A230更高, 提取纯度高于平均水平，提取效果稳定。DNA收率效果对比—浓度更高

调节样本的含水量等因素来优化裂解条件·裂解不充分：增加物理破碎的时间和次数。·检查洗涤液中是否加入乙醇。·洗脱不充分：建议二次洗脱增加产量或提高洗脱体积。问题3：提取的DNA无法扩增怎么办？解决思路：· 检测DNA的浓度：过量的DNA模板也会抑制PCR反应。·样本DNA稀释之后可以扩增：样本中的腐殖酸等抑制物含量高。·确定PCR反应条件是否已优化：退火温度，时间，引物等等。·非特异条带：洗脱液中目的DNA的丰度可能比较低土壤DNA提取零售多少钱呢？

样本，5-6m/s，研磨20-40s，难裂解样本研磨2个循环，增加研磨力度，提取按土壤试剂盒提取protocol进行。·较软的样本，仍然可以采用介质E，提高裂解的剧烈程度，增加研磨速度和时间，增加研磨次数。不仅如此，我们还有文献支持。参考文献1：·样本类型：葡萄枝·样本粉碎：使用液氮和搅拌机将植物材料在无菌钢瓶中粉碎。·样本裂解：FastPrep-24TM 5G，介质E裂解。·样本DNA提取：FastDNA Spin Kit for Soil提取。·下游实验：细菌16S rD在线订购MP正规产品土壤DNA提取。嘉定区土壤基因组土壤DNA提取一级代理

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