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。DNA纯度对比—纯度更高。备注：采用紫外分光光度法测试DNA提取纯度，A260/A280比值在1.7-2.0，以及A260/A230大于1.0视为DNA纯度良好。PART.04。土壤基因组DNA提取产品系列。SPINeasy DNA Kit for Soil，货号: 11**30**0。MagBeads FastDNATM Kit for Soil，货号: 11*561**0。FastDNA" Spin Kit For Soil，货号: 11***0200。快、自动化、收率高、高通量。柱膜法：手工提取、操作简单快捷。磁珠法：手工/自动化提取、高遇量提取。玻璃奶法：手工提虹口区土壤DNA提取批发网上订购土壤DNA提取的官网。

磨介质Lysing Matrix E，含有三种不同材质和直径的研磨珠，能有效裂解难以破碎的革兰氏阳性菌、***等微生物；√ 配备对核酸高特异性的结合磁珠，减少对杂质的吸附，提高核酸吸附载量；√ 采用独特的抑制物去除技术，使用去杂剂*需一步去除蛋白、多糖、胆汁盐等杂质；明显提高提取DNA的A260/A230比值。产品特点：浓：FastPrep"仪器搭配研磨珠技术，保证提取浓度高。纯：独特的抑制物去除技术，提高A260/A230，保障提取纯度好提取的DNA可

内生菌共生于植物内部，要获得内生菌首先需要破碎植物组织。植物组织和内生菌在形态、硬度等性质上均有差异，想要获得更多内生菌基因组DNA，对裂解介质的选择是难点。2、相对于植物基因组，虽然内生菌包括细菌，***，放线菌等不同类型微生物，但其基因组*占微小部分单独提取内生菌DNA比较困难，提取到的是混合DNA，通过PCR才能鉴定。内生菌DNA提取思路：STEP1破坏植物释放菌体；STEP2破坏菌体释放核酸；STEP3提取DNA。有没有合适的上海益启生物公司土壤DNA提取的优势。

所述pH缓冲剂为Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸钠、柠檬酸-柠檬酸钠，所述pH缓冲剂的pH值为7.0-11，推荐的pH缓冲剂为Tris-HCl，推荐的pH缓冲剂的pH值为7.5-8.5； （b）结合液，其组成成分包括表面活性剂、离液盐、pH缓冲剂； 所述表面活性剂为：聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40中的一种或两种及以上的混合，所述表面活性剂的质量浓度为1-100g/L； 所述离液盐为异硫氰酸胍、盐酸胍、硫氰酸钾、高氯酸钠、碘化钾、碘化钠中的一种或两种及以上的混合，所述离液盐的浓度为3-5 mol/L； 所述pH缓冲剂为Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸钠、柠檬酸-柠檬酸钠，所述pH缓冲剂的pH值为4.5-7.0；上海益启生物公司的土壤DNA提取附带使用说明书吗？宝山区FastDNA Spin Kit土壤DNA提取代理价

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8000rpm离心1分钟，上清DNA溶液转移至新的离心管中。 2）PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒，10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，扩增程序为，95℃，11分钟；94℃，20 秒，59℃，3分钟，30个循环；60℃，10分钟；4℃保存；电泳在ABI 3500XL仪器中进行；电泳上样体系为，1 μl PCR产物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 实施例2 以硅胶膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表层土壤，烘干，取100-200 mg土壤样品，加入样品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震荡混匀后，75℃加热裂解15分钟；最大转速离心5分钟，将上清液转移至新的样品管中，加入800 ul结合液，混匀；混合液转移至装有硅胶膜的离心柱中，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，加入500 ul漂洗液，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，加入500 ul漂洗液，12000rpm离心1分钟；倒弃收集管中废液，12000rpm离心3分钟，将离心柱转移至新的离心管中，70℃加热3分钟；加入20 ul洗脱液，70℃加热3分钟；12000rpm离心1分钟，丢弃离心柱，离心管中液体即为DNA溶液。 2）松江区FastDNA SPIN土壤试剂盒土壤DNA提取代理商

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