压缩空气检测
压缩空气中混入的尘埃、水分等，极易对药品物料造成严重的污染，因此，为了满足GMP的要求，制药行业必须定期进行压缩空气检测和验证，以证明压缩空气的油份、水份等检测项目在可接受的范围内，符合2010版GMP对压缩空气质量的要求。 压缩空气检测 压缩空气，就是通过空气压缩机使大气压力的空气体积缩小、压力提高后的空气。压缩空气清晰透明，输送方便，1无害，1应用于石油、化工、电力、食品、医药等等行业。是药品生产中重要的动力能源，用于配制、灌封、发酵、结晶、干燥、过滤等生产工艺流程之中。 但由于混合在压缩空气中的油蒸气聚集到一定程度就会改变气孔的状况，甚至堵塞阀门密封圈等，也会形成易爆易燃源，而且在药品生产的某些生产环节中，压缩空气与药品直接接触，其品质会严重影响药品质量，因此，压缩空气检测在制药行业中非常重要。压缩空气等级检测，找微谱。压缩空气检测
压缩空气油检测 压缩空气是一种重要的动力源。与其它能源比，它具有下列明显的特点：清晰透明，输送方便，没有特殊的有害性能， 没有起火危险，不怕超负荷，能在许多不利环境下工作，空气在地面上到处都有，取之不尽。 检测项目 1.尘埃粒子 原理：尘埃粒子的测定是利用尘埃粒子计数器的光散射原理，当空气中国的悬浮粒子经过光敏区时，散射出与其粒径成一定比例的光通道，经光电转换，放大及处理后得到被采集粒子当量直径和数量 2.含水量 压缩空气通过压缩空气检测仪经过水蒸气检测管，如有水蒸气存在显示层变色为红棕色，根据变色范围可以判定压缩空气中水含量的高低。 3.含油量 原理：压缩空气通过20个小孔导入油检测盒垂直至刻花玻璃传感平台，进入检测盒后空气90度改变方向在玻璃界面上根据高度惯性分离空气中的有雾物质，玻璃中的凹进处填满了油导致玻璃摩擦的光线分散倍补偿。无锡压缩空气洁净度检测压缩空气检测表，找微谱。
压缩空气质量等级标准 压缩气体，是指在-50℃下加压时完全是气态的气体，包括临界温度低于或者等于-50℃的气体。高（低）压液化气体，是指在温度高于-50℃下加压时部分是液态的气体，包括临界温度在-50℃和+65℃之间的高压液化气体和临界温度高于+65℃的低压液化气体（以下统称为液化气体）。 压缩空气质量等级标准ISO8573.1把压缩空气中的污染物分为固体杂质、水和油三种，我国等同采用了ISO8573即国家标准GB/T13277《一般用压缩空气质量等级》.
压缩空气检测流程如下： 1.开启压缩空气系统，稳定运行一段时间后，将压缩空气总出气口或使用点接上**的压缩空气测试仪，接通压缩空气，将压力调整至3bar，将油份检测盒接入压缩空气测试仪，同时打开计时器，计时测量时间为5分钟，取下油份检测盒，移走油份检测盒上的保护膜，记录油份含量。每个取样点测试3次。油份含量≤0.1mg/m3。 2. 水份测试时，将压缩空气测试点接上露点仪并开机，打开压缩空气阀门，观察**测试仪读数，待读数稳定后，记录数据。每个取样点每天测试1次，共3次。** ≤-46℃（水份含量≤100mg/m3）。 3. 测试完成后，将压缩空气系统的水份和油份确认数据记录在数据收集表中。进行核实判定，压缩空气测试目的：证明压缩空气的水份油分等在可接受的范围内，符合相应的质量标准。压缩空气质量标准，找微谱。
压缩空气检测/验证。 GBT 5832.2-1986 气体中微量水分的测定 **法、GBT 13277.1-2008 压缩空气 第1部分：污染物净化等级、GBT 13277.2-2015 压缩空气 第2部分：悬浮油含量测量方法、 GBT 13277.3-2015 压缩空气 第3部分：湿度测量方法、 GBT 13277.4-2015 压缩空气 第4部分：固体颗粒测量方法、 GBT 13277.5-2019 压缩空气 第5部分：油蒸气及有机溶剂测量方法、ISO8573 水分含量、油分含量、悬浮粒子、微生物 压缩空气检测相关法规：GB50029-2003压缩空气站设计规范、压缩空气检测方法，找微谱。安徽压缩空气检验报告
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药品生产过程的工艺用压缩空气，因为要直接接触产品，对产品质量产生直接影响，因此要求与生产过程所处环境的空气质量相当或更高（微粒数及微生物），符合ISO 8573-1:2010 的Class 1，一般而言，要求**大于-40度的压缩空气 ，而油分的话，一般要求达到压缩空气二级或一级的质量水平，具体压缩空气的质量标准分级，可依据国际标准ISO 8573-1:2010、ISO 8573-3:1999、ISO 8573-4:2001 和ISO8573-5:2001 。微谱环境在苏州、上海、昆山等地建有实验室，在广州、南京、成都、济南、青岛等地设有业务咨询办事处，微谱环境的客户 遍布中国30多个省市，服务客户超过5000家，为各类工业企业、环保机构和科研单位提供 检测、分析和咨询服务。压缩空气检测
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