杨浦区新型催化剂及配体研发

金属铱类光催化剂的制备方法，其特征在于是以2-溴吡啶和4-氟苯硼酸形成的中间体ⅰ为配体，与铱化合物配位反应形成中间体ⅱ，然后再与4,4′?二(三氟甲基)-2,2′?联吡啶或5,5′?二(三氟甲基)-2,2′?联吡啶反应，较后使用六氟磷酸铵水溶液将氯替换成pf6而制得；具体制备方法包括以下步骤：惰性气体保护下，在碳酸钠、2-溴吡啶、4-氟苯硼酸和钯催化剂的混合物中加入有机溶剂a和水，加热搅拌回流反应，反应结束后将反应液冷却，反应液经后处理得到中间体ⅰ：惰性气体保护下，将步骤1)制得的中间体ⅰ和三氯化铱水合物溶于有机溶剂b中，加热搅拌回流反应，反应结束后冷却，过滤、洗涤、干燥，即得中间体ⅱ：惰性气体保护下，将步骤2)所得中间体ⅱ与4,4′?二(三氟甲基)-2,2′?联吡啶或5,5′?二(三氟甲基)-2,2′?联吡啶溶于有机溶剂c中，加热搅拌回流反应，反应结束后冷却，反应液经后处理即得中间体ⅲ。手性磷酸催化的对映选择性Biginelli反应，取得很高的产率和ee值。杨浦区新型催化剂及配体研发

新型手性配体的设计合成：手性配体和手性催化剂是手性催化合成领域的中心，事实上手性催化合成的每一次突破性进展总是与新型手性配体及其催化剂的出现密切相关。BINAP与金属铑和钌形成的配合物已被证明是许多前手性烯烃和酮的高效催化剂，其中，BINAP的钌-双膦/双胺催化剂成功地解决了简单芳基酮的高效、高选择性氢化，催化剂的TOF高达60次/秒（即一个催化剂分子每秒可以催化转化60个底物分子），TON高达230万（即一个催化剂分子总共可以催化转化230万个底物分子），是目前较高效的手性催化剂体系。宁波库存催化剂及配体实验应用钌金属也能在温和条件下实现羰基化合物的还原氢化反应，将醛或酮转变为相应的醇类化合物。

钌类光催化剂：钌金属相比铑金属具有更低诱导烯烃异构化活性，因此能更为高产率地实现烯烃或炔烃的还原氢化反应。钌金属也能在温和条件下实现羰基化合物的还原氢化反应，将醛或酮转变为相应的醇类化合物。这一反应在工业上也有非常成功的应用，如将葡萄糖转变为山梨醇的反应。RuO4或Ru/C能够在高温以及高氢气压条件下实现羧酸的还原氢化反应，得到相应的醇。对于含炔基的硝基芳烃化合物，在Ru/C或Ru/Al2O3催化下，能够特异性地实现硝基的还原氢化反应。

随着我国纺织印染行业不断发展，大量染料被应用于纺织印染多个生产环节，部分染料在使用过程中流失形成染料废水。染料废水具有色度高、有机污染物含量高、水质变化大且成分复杂等特点，所含的染料大部分是难降解的有机物且具有毒性和致突变性，若未经适当处理进入环境将对人类健康和生态环境造成严重影响。当前，利用光催化技术降解废水中的染料是研究热点，相较于传统的物理、化学和生物方法，光催化技术具有操作简便、反应条件温和、降解快、效率高、无二次污染等优点。在光催化过程中，光催化材料是关键物质。类石墨相氮化碳（g-C3N4）是一种只由碳氮元素组成的类石墨层状结构的聚合物半导体材料，能够响应可见光，制备成本低，无毒无污染，具有良好的热稳定性和化学稳定性。手性磷酸是一种酸，具有双功能催化剂的特点。

生物手性催化反应的新发展：生物催化是利用生物催化体系（如细胞或酶）催化的反应过程，他是迄今为止人们所知的较高效和较具有选择性的温和催化反应体系，也是一个环境友好的体系。这一方法不只可以得到纯度高、量大的产物，而且可以获得很多常规方法难于合成的包括手性医药、农药及其中间体在内的手性化合物，从而克服化学合成中的困难和弥补化学合成的不足。近十几年来，各国科学家在生物催化的氧化还原、环氧化合物的开环、羰基化合物的氰醇化、以及腈的水解等反应方面取得了重要的进展，同时在工业应用上也获得了很大的成功。类金属元素一般指准金属。杨浦区新型催化剂及配体研发

不同于硫化物和氮氧化合物类半导体光催化剂，g-C3N4光催化剂由于碳氮原子间强烈的共价键。杨浦区新型催化剂及配体研发

铂的化学性质：化学性质极稳定，不溶于强酸强碱溶液，在空气中不氧化。首先电离能9.0eV。化合价为+2、+4和+6。熔点1772℃，沸点3827℃。密度21.46g/cm3。银白色金属，质柔软，有延展性。晶体结构为面心立方体。铂有很高的化学稳定性，除溶于王水和熔融的碱外，还溶于盐酸和过氧化氢、盐酸和高氯酸的混合物中，除此之外，铂常温下不与一般强酸、碱和其他试剂作用。但是铂在高温下容易遭受腐蚀，例如：对于多种氧化剂、强碱、容易还原的重金属、以及硫、磷、砷等，铂或则被其破坏，或则与其成合金，正因为如此，所以不得在铂器皿中加热或熔融碱金属的氧化物、硫代硫酸钠、含磷和大量硫的物质以及含重金属的样品（如铅、锡、锑、砷、汞、铜等）。高温下不许使用大量过氧化剂、氢氧化钠（钾）作熔剂。杨浦区新型催化剂及配体研发

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