DNA酶试验琼脂

时间:2023年03月08日 来源:

T2764胰胨-亚硫酸盐-环丝氨酸(TSC)琼脂基础/亚硫酸盐-环丝氨酸(SC)琼脂基础250g145产品详情培养基配方(每升)Tryptone(胰蛋白胨)15.0gEnzymaticDigestofSoybeanMeal(大豆蛋白胨)5.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSodiumPyrosulfite(焦亚硫酸钠)1.0gFerricAmmoniumCitrate(柠檬酸铁铵)1.0gAgar(琼脂)15.0gpH7.3±0.2(25℃) CW琼脂基础(含卡那霉素)250g340产品详情培养基配方(每升)HeartExtract(心浸粉)5.0gProteosePeptone(示蛋白胨)10.0gPeptone(蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gLactose(乳糖)10.0gPhenolRed(苯酚红)0.05gKanamycin(卡那霉素)0.2gAgar(琼脂)20.0gpH7.2±0.2(25℃)使用说明GYCA培养基 YPGA培养基 YDC培养基 巴尔斯氏培养基基础 改良巴尔斯氏培养基基础。DNA酶试验琼脂

DNA酶试验琼脂,培养基

T2770缓冲动力-硝酸盐培养基基础250g150参考标准相关产品T2771乳糖-明胶培养基250g150培养基配方(每升)Peptone(蛋白胨)15.0gYeastExtract(酵母浸粉)10.0gLactose(乳糖)10.0gPhenolRed(酚红)0.05gGelatin(明胶)120.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品155.0g于1L蒸馏水或去离子水(也可按比例增加或减少配制量),浸泡20分钟,沸水浴溶解,分装试管,121℃高压灭菌10分钟,备用。T2772胰蛋白酶胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤基础TPGY肉汤TPGYT培养基基础250g145产品详情培养基配方(每升)trypticase(胰酪蛋白胨)50.0gYeastExtract(酵母浸膏粉)20.0gPeptone(蛋白胨)5.0gSodiumThioglycollate(硫乙醇酸钠)1.0gDextrose(葡萄糖)4.0gpH7.2±0.1(25℃)使用说明小牛浸液肉汤羧甲基纤维素钠(CMC)培养基 改良斯蒂芬逊培养基 HP培养基基础 9K培养基 BG11琼脂培养基。

DNA酶试验琼脂,培养基

T2796厌氧培养液250g/瓶115培养基配方(每升)磷酸氢二钾0.293g磷酸二氢钾0.176g氯化钠0.443g硫酸铵0.45g氯化钙0.045g硫酸镁0.094g刃天青0.001gL-半胱氨酸0.5gL-抗坏血酸0.5g碳酸钠4.0g牛肉粉1.0g蛋白胨1.0g琼脂1.0gpH7.5-8.0(25℃)使用说明称取本品9.5g于1L蒸馏水或去离子水(也可按比例增加或减少配制量),加热煮沸1分钟以上使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。T2797硫乙醇酸盐培养基(不含葡萄糖)500g/瓶660培养基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(胰酪胨)20.0gSodiumChloride(氯化钠)2.5gDipotassiumphosphate(磷酸氢二钾)1.5gSodiumThioglycollate(硫乙醇酸钠)0.6gL-Cystine(L-胱氨酸)0.4gSodiumsulphite(亚硫酸钠)0.2gMethyleneblue(亚甲基蓝/美蓝)0.002gAgar(琼脂)0.5gpH7.2±0.2(25℃)使用说明称取本品25.7g于1L蒸馏水或去离子水中,煮沸溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌后迅速冷却。接种前,培养基氧化层高度不得超过培养基深度的1/3,否则,须经100℃水浴加热至绿色消失,迅速冷却,只限加热一次,并防止被污染。 

T3037NBRIP液体培养基,解磷培养基(不含琼脂)250g/瓶260产品用途:用于解磷微生物的培养。培养基配方(/L)Dextrose(葡萄糖)10.0gCalciumPhosphate(磷酸钙)5.0gMagnesiumChloride(氯化镁)5.0gMagnesiumSulfate(7水硫酸镁)0.25gPotassiumChloride(氯化钾)0.2gAmmoniumSulfate(硫酸铵)0.1g使用说明称取本品20.55g于1L蒸馏水或去离子水中,搅拌重悬,使用稀盐酸或NaOH溶液调节pH至7.0±0.2(25℃),分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。本品有不溶物。T3038NBRIP琼脂培养基,解磷培养基(含琼脂)250g/瓶280产品用途:用于解磷微生物的培养。培养基配方(/L)Dextrose(葡萄糖)10.0gCalciumPhosphate(磷酸钙)5.0gMagnesiumChloride(氯化镁)5.0gMagnesiumSulfate(7水硫酸镁)0.25gPotassiumChloride(氯化钾)0.2gAmmoniumSulfate(硫酸铵)0.1gAgar(琼脂)15.0g使用说明称取本品35.55g于1L蒸馏水或去离子水中,搅拌重悬,使用稀盐酸或NaOH溶液调节pH至7.0±0.2(25℃),加热至沸腾并持续1分钟以上使琼脂溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,倾注平板,凝固,备用。本品有不溶物。Karmali氏弯曲杆菌琼脂培养基基础 甘氨酸培养基 氧化三甲胺培养基/TMAO培养基 弯曲杆菌琼脂基础 肉浸液肉汤。

DNA酶试验琼脂,培养基

T3044NPNL培养基250g300培养基配方:(/L)牛肉浸出粉3.0g酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5gL-半胱氨酸盐酸盐0.5g胰酪胨5g植胨3g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1g吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,加入1支NPNL培养基添加剂(T3045),倾注培养皿,冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷(X-gal),需要加入至终浓度60ug/ml。T3045NPNL培养基添加剂5ml×10支380FeSO47H2O0.5g、MgSO47H2O0.5g、MnSO40.337g、NaCI0.5g、硫酸新霉素25mg、硫酸巴龙霉素50mg、萘啶酮酸3.75mg,氯化锂750mg,溶于蒸馏水250ml.阴道加德纳菌选择性琼脂基础 酒精蓝琼脂基础 MSM培养基基础盐培养基 培养基(S1) 改良COMBO培养基基础。TSN琼脂

改良V-P培养基 6.5%氯化钠肉汤 石蕊牛奶培养基 缓冲李斯特氏菌增菌肉汤基础BLEB基础LEB基础 LM-137琼脂基础。DNA酶试验琼脂

T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方:(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1(T3042)和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2(T3043)倾注培养皿,冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷(X-gal),需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.DNA酶试验琼脂

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