改良克氏柠檬酸盐琼脂

T2809MH肉汤Ⅱ（阳离子调节）CLSI250g/瓶210培养基配方（每升）CasaminoAcid（酸水解酪蛋白）17.5gBeefExtract（牛肉浸出粉）3.0gSolubleStarch（可溶性淀粉）1.5gCalcium(钙离子)20-25mgMagnesium(镁离子）10-12.5mgpH7.3±0.1（25℃）使用说明称取本品22.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，分装，121℃高压灭菌10分钟，备用。不要过分加热。T2810Iso-Sensitest琼脂10L/瓶510培养基配方（每升）水解酪蛋白11.0g；葡萄糖2.0g；蛋白胨3.0g；氯化钠3.0g；可溶性淀粉1.0g；磷酸氢二钠2.0g；醋酸钠1.0g；甘油磷酸镁0.2g；葡萄糖酸钙0.1g；硫酸钴0.001g；硫酸铜0.001g；硫酸锌0.001g；硫酸亚铁0.001g；氯化锰0.002g；维生素K0.001g；VB120.001g；L-色氨酸0.02g；VB60.003g；泛酸钙0.003g；尼克酰胺0.003g；生物素0.3mg；VB10.04mg；腺嘌呤0.01g；鸟嘌呤0.01g；黄嘌呤0.01g；尿嘧啶0.01g；L-半胱氨酸盐酸盐0.02g；琼脂8.0g；pH7.4±0.2（25℃）使用说明称取本品31.4g于1L蒸馏水或去离子水中，煮沸溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。本品为可能有少量不溶物。肠***产毒培养基 葡萄球菌选择性琼脂110 沙氏葡萄糖琼脂培养基沙氏琼脂培养基(SDA)。改良克氏柠檬酸盐琼脂

双歧杆菌液体培养基培养基配方：（/L）大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法：称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里，115度灭菌25分钟，冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方（/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。

酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂：ZnSO4 7H2O 0.1g，MnCl2 4H2O 0.03g，H3BO3 0.3g，CoCl2 6H2O 0.2g，CuCl2 2H2O 0.01g，NiCl2 6H2O 0.02g，Na2MoO4 2H2O 0.03g，蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 梭状芽孢杆菌计数琼脂AB培养基基础 地杆菌培养基基础 硫还原泥土杆菌培养基基础 固氮菌琼脂(甘露醇) 固氮菌肉汤（甘露醇，葡萄糖）。

大肠杆菌MS2噬菌体半固体培养基配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）1.0gTryptone（胰蛋白胨）10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gAgar（琼脂）5.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品24.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠0.02mol/L，氯化钠0.1mol/L，氯化钾0.003mol/L，pH7.5T3050哥伦比亚培养基250g/瓶450培养基配方：（/L）polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法：取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度将常温后，加入50ml脱纤维羊血，待用。T3051大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基2配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）1.0gTryptone（胰蛋白胨）10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品19.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠0.02mol/L，氯化钠0.1mol/L，氯化钾0.003mol/L，pH7.5

T3013矿物质改良谷氨酸盐培养基（MMG肉汤）培养基配方（/L）乳糖20.0氯化铵5.0磷酸氢二钾1.8甲酸钠0.5L-胱氨酸0.04L-天冬氨酸0.048L-精氨酸0.04硫胺0.002烟酸0.002泛酸0.002硫酸镁0.2柠檬酸铁铵0.02氯化钙0.02溴甲酚紫0.02谷氨酸钠12.7pH6.7±0.1（25）使用方法：称取20.39g，加入到1L去离子水溶解，分装到含有倒置德拉姆管（杜氏管）的试管中，115°C灭菌10min。或者连续三天，每天在100°C灭菌30min。使用前检查pH，pH6.7对于培养基效果十分重要。T3014固氮培养基培养基配方（每升）YeastExtract(酵母提取物)0.5gMannitol(甘露醇)20.0gK2HPO40.2gKH2PO40.8gMgSO4·7H2O0.2gCaSO4·2H2O0.1gFeCl30.01gNa2MoO4·2H2O0.002gAgar（琼脂）15.0gpH7.2±0.2（25℃）使用说明称取本品36.8g于1L蒸馏水或去离子水（也可按比例增加或减少配制量）中，加热煮沸1分钟以上使溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，灭菌结束后请摇匀，避免琼脂沉积于器皿底部，备用T3015固氮培养基(不含琼脂)培养基配方（每升）KH2PO40.2gK2HPO40.8gMgSO4.7H2O0.2gCaSO4.2H2O0.1gFeCl30.01gNa2aMoO4.2H2O0.002g酵母提取物0.5g甘露醇20.0gpH7.2±0.2（25℃）使用说明称取本品21.8g于1L蒸馏水或去离子水。马铃薯葡萄糖水（PD水） 马铃薯蔗糖琼脂（PSA） 麦芽浸膏汤 MEA培养基麦芽浸膏琼脂MEA琼脂。

T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方：(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1（T3042）和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2（T3043）倾注培养皿，冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷（X-gal），需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.Trans-Vag肉汤基础 TYC肉汤培养基 叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂 胰蛋白胨-胰蛋白月示-酵母提取物(TTY)培养基。AAM培养基

GYCA培养基 YPGA培养基 YDC培养基 巴尔斯氏培养基基础 改良巴尔斯氏培养基基础。改良克氏柠檬酸盐琼脂

T3039基本培养基（MM）250g/瓶380培养基配方：（/L）K2HPO42.05gKHPO41.45gNaCl0.15gMgSO47H2O0.5gCaCl2.2H2O67mgFeSO4.7H2O2.5mg(NH4)2SO40.5g葡萄糖2.0g琼脂粉15.0g使用说明：称量本品21.72克溶解于1000ml蒸馏水中，不用调节pH值，115度灭菌15分钟备用。T3040诱导培养基(IM)250g/瓶380培养基配方：（/L）K2HPO42.05gKHPO41.45gNaCl0.15gMgSO47H2O0.5gCaCl2.2H2O67mgFeSO4.7H2O2.5mg(NH4)2SO40.5g葡萄糖2.0g琼脂粉15.0g使用说明：称量本品21.72克和附带甘油5g溶解于1000ml蒸馏水中，121度灭菌15分钟后，待温度达到60度，倾注培养皿后使用。本品附带100ml甘油，单独包装。改良克氏柠檬酸盐琼脂

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