Recombinant Mouse EPHA2 Protein
11A型肺炎多糖鼠单抗在疫苗研发中主要扮演的角色是作为特异性的识别分子，它可以识别并结合到肺炎链球菌11A型的多糖抗原上。这种单抗的引入，有助于提高疫苗的免疫效果，具体体现在以下几个方面：1.**免疫应答**：通过将肺炎多糖与蛋白载体（如乙肝表面蛋白）偶联，可以提高疫苗的免疫原性，使得接种疫苗的个体能够产生更高水平的抗体和免疫记忆。2.**改善疫苗效力**：11A型肺炎多糖鼠单抗的制备，可以用于定量检测33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白，这对于疫苗的质量控制和效力评估至关重要。3.**促进多糖蛋白结合疫苗的开发**：利用单克隆抗体技术，可以开发出新型的肺炎多糖结合蛋白载体疫苗，这种疫苗能够激发更好的免疫反应，尤其是提高对抵抗力低下人群（如老人、化疗患者及2岁以下婴儿）的保护效果。4.**提高疫苗的特异性和亲和力**：11A型肺炎多糖鼠单抗由于其高度的特异性，可以更精确地靶向肺炎链球菌的11A型多糖，从而提高疫苗的预防效果。5.**疫苗质量控制**：单克隆抗体可用于疫苗生产过程中的抗原含量测定，确保疫苗的质量和效力，这对于疫苗研发和生产过程中的质量控制至关重要。来源于 Thermococcus kodakaraensis，具有高热稳定性和校正能力，适用于长片段PCR和热启动PCR。Recombinant Mouse EPHA2 Protein,His Tag
重组的化脓性链球菌Cas9蛋白（SpCas9）是一种用于基因组编辑的核酸酶。它是CRISPR-Cas系统的一部分，该系统是一种细菌和古菌的适应性免疫防御机制，能够识别并切割入侵的外源核酸。Cas9蛋白在CRISPR系统中起到关键作用，它能够识别特定的原间隔子相邻基序（PAM），在引导RNA（gRNA）的引导下与目标DNA结合并进行切割。SpCas9蛋白由1053个氨基酸组成，相对较小的体积使其便于在体内递送，因此它在多种生物中都能进行有效的基因组编辑。为了提高SpCas9的表达量和溶解度，研究人员采用了多种策略，例如使用GB1促溶标签和多重启动子策略，这些策略可以显著提高蛋白的产量和活性，同时保持其功能活性不受影响。在基因编辑过程中，SpCas9与gRNA形成稳定的核糖核的蛋白（RNP）复合物，通过gRNA与基因组DNA的序列匹配来识别目标位点，并在距离NGGPAM序列3个碱基以内的位置切割DNA。为了增强SpCas9的基因组编辑效率，研究人员还开发了嵌合融合蛋白，例如与5’至3’核酸外切酶重组J(RecJ)或GFP融合的SpyCas9蛋白，这些嵌合蛋白可以显著提高靶向基因编辑效率，同时保持较低的脱靶效应。
在进行IdeSProtease的分子改造时，平衡酶的活性和稳定性是一个关键的挑战。以下是一些策略，这些策略可以帮助研究者在提高酶稳定性的同时保持或甚至提高其催化活性：1.**定向进化**：使用定向进化技术进行多轮的突变和筛选，以获得在所需条件下具有改进稳定性的酶变体，同时监测其催化活性，确保改造后的酶保持高效催化能力。2.**结构基础的理性设计**：基于IdeSProtease的三维结构信息，识别可能影响稳定性和活性的关键氨基酸残基，通过点突变或小肽插入来优化这些区域。3.**计算模拟**：利用分子动力学模拟和计算化学方法预测突变对酶稳定性和活性的影响，以指导理性设计。4.**糖基化修饰**：通过糖基化可以增加酶的溶解性和稳定性，但需注意不要干扰酶的活性位点或底物结合位点。5.**活性位点附近的柔性区域改造**：通过刚化柔性区域的策略提高酶的热稳定性，同时保持活性位点的柔性以维持催化活性。6.**长距离相互作用分析**：研究蛋白质内部的长距离相互作用，识别影响稳定性和活性的远程突变，通过这些突变优化酶的性能。7.**酶活性和稳定性的权衡分析**：通过实验数据，分析酶活性和稳定性之间的关系，找到比较好平衡点。
在蛋白质糖基化分析中，除了N-糖苷酶F（PNGaseF），还有其他几种酶也发挥着重要作用，具有各自的优势：1.**EndoH糖苷内切酶H**：这种酶可以水解高甘露糖型N-连接糖链，通常用于区分高甘露糖型和复杂型糖链。2.**EndoS糖苷内切酶S**：EndoS能够从IgG重链的壳二糖结构之间切除N-连接糖，有助于分析抗体的糖基化模式。3.**FastPNGaseF**：这是一种经过优化的PNGaseF，能在数分钟内对抗体、免疫球蛋白、融合蛋白以及其他糖蛋白进行彻底和快速的去糖基化，简化了实验流程，同时保持了灵敏度和重复性。4.**O-糖苷酶O-glycosidase**：用于去除O-连接的糖链，这对于O-糖基化蛋白质的分析至关重要。5.**三氟甲基磺酸(TFMS)法**：这是一种化学去糖基化方法，可以用于释放糖链，尤其在某些难以使用酶法去除糖链的情况下。6.**质谱法**：虽然不是酶，但质谱法是分析糖链结构的强大工具，可以结合酶法或化学法释放的糖链进行详细分析。7.**核磁共振法(NMR)**：NMR技术可以确定糖链的构型、连接位置、分支和微观多样性，是糖链立体化学结构分析的重要方法。这些酶和方法各有优势，可以根据实验的具体需求和糖基化类型的不同进行选择，以获得比较好的分析结果。
大肠杆菌表达的重组抑肽酶（Aprotinin）是一种通过基因工程技术在大肠杆菌中生产的蛋白酶抑制剂，具有以下特性和应用：1.**来源**：重组抑肽酶是通过大肠杆菌（E.coli）表达系统生产的，确保了无动物源性成分，减少了病毒污染的风险。2.**结构**：它是一种单体球状蛋白，由58个氨基酸组成，具有三个交联二硫键的单个多肽链。3.**功能**：作为一种竞争性、可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，重组抑肽酶能够抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽释放酶和血纤维蛋白溶酶等的活性。4.**应用**：在生物技术过程中，重组抑肽酶可以替代动物源性抑肽酶，用于重组蛋白生产中抑制丝氨酸蛋白酶的活性，以及在细胞培养等过程中。5.**产品信息**：通常以粉末形式提供，具有明确的货号和规格，如1mg或10mg的包装。6.**产品性质**：包括外观、溶解度、纯度、蛋白含量、酶浓度和活性定义等详细参数。7.**储存条件**：冻干粉在2~8℃保存，有效期为2年。8.**使用方法**：推荐的结合pH>6.0，在pH<3.0的条件下不结合，可直接使用0.9%NaCl溶解，溶解后可-20℃储存。9.**注意事项**：产品作科研用途，操作时需穿着实验服并佩戴一次性手套。Multiplex Probe qPCR Mix 已预混了低浓度ROX参比染料，适用于需要低浓度ROX校正的荧光定量PCR仪 。Recombinant Cynomolgus Fc gamma RIII/CD16 Protein,His Tag
Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在单个反应中同时检测多个靶标基因 。Recombinant Mouse EPHA2 Protein,His Tag
PreScissionProtease（PSP）是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease）和GST组成的融合蛋白。它具有以下特点：1.**特异性识别**：PreScissionProtease能在低温下（4°C）特异识别短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸残基之间进行酶切。2.**依赖结构**：底物的识别和切割不仅依赖于融合蛋白的一级结构，还依赖于融合蛋白的二级和三级结构。3.**分离GST标签**：它可以特异性的将pGEX-6P系列等载体表达出的带有酶底物识别多肽序列融合蛋白的GST标签进行分离。4.**表达宿主**：本品由大肠杆菌中重组表达，并以无菌液体形式提供。5.**物理性质**：分子量约为46kDa，物理外观为无菌无色液体。6.**储存缓冲液**：25mMTris-HCl（pH8.0），150mMNaCl，1mMEDTA，5mMDTT，50%（V/V）Glycerin。7.**酶切缓冲液**：10×酶切缓冲液为500mMTris-HCl（pH7.0），1.5MNaCl，10mMEDTA，10mMDTT。8.**纯度**：经SDS-PAGE及HPLC分析，纯度大于95%。9.**酶活定义**：在5℃条件下反应16小时，能够切割10µg的GST标签的融合蛋白达90%以上所需的酶量定义为一个活性单位。Recombinant Mouse EPHA2 Protein,His Tag